LOXL4 Inibidores

Os inibidores comuns da LOXL4 incluem, entre outros, o 3-Aminopropionitrilo CAS 151-18-8, a Minociclina CAS 10118-90-8, a Halofuginona CAS 55837-20-2, o SB 431542 CAS 301836-41-9 e o LY2157299 CAS 700874-72-2.

Os inibidores da LOXL4 pertencem a uma classe distinta de compostos químicos concebidos para visar e impedir a atividade da lisil oxidase-like 4 (LOXL4), uma enzima que desempenha um papel crucial na remodelação da matriz extracelular (MEC) e na manutenção da estrutura dos tecidos. A LOXL4 é um membro da família de enzimas lisil oxidase (LOX), que são principalmente responsáveis por catalisar a ligação cruzada das fibras de colagénio e elastina na MEC. O processo de reticulação é essencial para conferir resistência mecânica e estabilidade aos tecidos conjuntivos, como a pele, os vasos sanguíneos e os órgãos. Por conseguinte, a inibição da LOXL4 é de interesse em vários contextos, incluindo condições patológicas em que está implicada uma remodelação aberrante da MEC, como a fibrose e certos tipos de cancro.

Os inibidores da LOXL4 são concebidos para interagir seletivamente com o local ativo da enzima LOXL4, impedindo a sua função catalítica normal. Ao perturbar a atividade enzimática da LOXL4, estes inibidores têm o potencial de modular a deposição e a organização dos componentes da matriz extracelular, o que pode ter efeitos a jusante no comportamento das células, na arquitetura dos tecidos e na homeostase fisiológica global. O desenvolvimento de inibidores da LOXL4 representa uma abordagem direccionada para intervir em vias biológicas específicas associadas à remodelação da ECM, oferecendo uma perspetiva de potenciais estratégias para tratar doenças caracterizadas por uma estrutura e função desreguladas dos tecidos.