LOC90826 Ativadores
Os activadores comuns do LOC90826 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomiacina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os activadores do LOC90826 compreendem um conjunto de compostos químicos que se envolvem e amplificam vias de sinalização celular específicas, o que pode levar à ativação do LOC90826. A forskolina, o isoproterenol e o Dibutiril AMPc funcionam para elevar os níveis intracelulares de AMPc, um segundo mensageiro que ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA fosforila então vários alvos a jusante, incluindo potencialmente o LOC90826 se este responder à sinalização mediada por AMPc. Esta cascata de fosforilação pode assim aumentar a atividade funcional do LOC90826. Do mesmo modo, a ionomicina e o A23187 actuam como ionóforos de cálcio, aumentando a concentração de cálcio intracelular, o que pode ativar proteínas e vias sensíveis ao cálcio. Se o LOC90826 for modulado por sinais dependentes do cálcio, estes compostos serviriam para aumentar a sua atividade.
Os activadores da quinase dependente da ciclina 2 (CDK2) são um conjunto diversificado de compostos que interagem com a maquinaria do ciclo celular para aumentar a atividade cinase da CDK2. A ciclina A2 e a ciclina E1 ligam-se diretamente à CDK2, formando complexos que são cruciais para a transição para a fase S e para o início da replicação do ADN, respetivamente. Estas ciclinas desencadeiam alterações conformacionais na CDK2 que aumentam a capacidade de fosforilação do seu substrato. Do mesmo modo, embora inicialmente caracterizados como inibidores, compostos como a Roscovitina, a Olomoucina, o Purvalanol A e o Flavopiridol, em concentrações específicas, podem paradoxalmente ativar a CDK2. Fazem-no superando os análogos inibitórios do ATP ou impedindo a associação de proteínas inibitórias com a CDK2, aumentando assim indiretamente a fosforilação das suas proteínas alvo, que são essenciais para a progressão do ciclo celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração de cálcio intracelular. Níveis elevados de cálcio podem ativar proteínas dependentes de cálcio e vias de sinalização que podem regular positivamente a atividade do LOC90826 se este for sensível ao cálcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que fosforila uma variedade de proteínas alvo. Se o LOC90826 for um substrato da PKC ou estiver envolvido em vias reguladas pela PKC, isto conduziria à sua ativação. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, que podem desencadear cascatas de sinalização que influenciam a sobrevivência e a proliferação das células. Se o LOC90826 estiver envolvido nestas vias, a sua atividade será reforçada. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG pode inibir determinadas proteínas cinases e demonstrou modular as vias de sinalização. Se a atividade do LOC90826 for suprimida pelas cinases que o EGCG inibe, a sua atividade poderia ser reforçada por este composto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a via PI3K/Akt. Se o LOC90826 funcionar a jusante da PI3K ou for regulado negativamente pela Akt, a inibição por LY294002 poderá aumentar a atividade do LOC90826. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, levando a uma diminuição da atividade da via da ERK. Se a ERK regula negativamente o LOC90826, então a inibição pelo U0126 poderia resultar num aumento da atividade do LOC90826. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA, levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio elevado pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, que podem indiretamente aumentar a atividade do LOC90826. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estafurosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro. Se as proteínas cinases regularem negativamente o LOC90826, a inibição por Staurosporine poderá resultar num aumento da atividade do LOC90826. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta o cálcio intracelular. Se o LOC90826 fizer parte da sinalização dependente do cálcio, a sua atividade será reforçada pelo A23187. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. Se o LOC90826 for um componente da via AMPc/PKA, a sua atividade seria reforçada por este composto. | ||||||