A estauroesporina destaca-se como um inibidor de quinase de largo espetro, envolvendo-se com uma multiplicidade de quinases ao imitar o ATP e ligando-se aos seus locais de ligação ao ATP, frustrando assim a sua atividade enzimática. O LY294002 e a Wortmannin são bem conhecidos pela sua precisão na inibição da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que interrompe os eventos de fosforilação cruciais para a ativação de proteínas subsequentes na via PI3K/Akt. No domínio da cascata MAPK/ERK, o U0126 e o PD98059 são estimados pela sua inibição selectiva de MEK1 e MEK2, enzimas chave nesta via, impedindo a subsequente ativação de ERK e a propagação de sinais celulares relacionados com a proliferação e diferenciação. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo a p38 MAP quinase e a c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente, actuando cada um deles para suprimir as vias de resposta inflamatória e de stress, impedindo a ativação da quinase.
Sabe-se que a rapamicina, com a sua ação específica na via mTOR, suprime o crescimento e a proliferação celular ligando-se ao complexo mTORC1 e inibindo-o, um componente essencial no metabolismo celular e na regulação do crescimento. O ZM-447439 perturba a divisão celular ao visar as cinases Aurora, que são cruciais para o alinhamento dos cromossomas durante a mitose, resultando na interrupcao do ciclo celular. A tapsigargina actua por um mecanismo diferente, visando as bombas SERCA do retículo endoplasmático e perturbando assim as reservas intracelulares de cálcio, o que conduz ao stress celular e à apoptose. O bortezomib, um inibidor do proteassoma, provoca uma acumulação de proteínas mal dobradas no interior da célula, desencadeando a morte celular por stress proteotóxico. Por último, a ciclopamina actua como um antagonista da via de sinalização do ouriço, ligando-se ao recetor Smoothened e impedindo a função da via, que é fundamental para a diferenciação celular e a modelação dos tecidos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase que pode suprimir a atividade de uma vasta gama de cinases, competindo com o ATP pelo local de ligação ao ATP nas enzimas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que pode impedir a fosforilação e a ativação de proteínas a jusante da via PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, que pode impedir a ativação da cascata de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor seletivo da p38 MAP quinase que pode bloquear a via de sinalização p38, que está envolvida nas respostas inflamatórias e na apoptose induzida pelo stress. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor da mTOR que pode suprimir o crescimento e a proliferação celular através da inibição do complexo mTORC1 a jusante da via PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MEK que impede a ativação da ERK, inibindo assim a via de sinalização da MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um potente inibidor da PI3K que pode levar à inibição da via de sinalização Akt, afectando vários processos celulares, incluindo o crescimento, a proliferação e a sobrevivência. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK) que pode bloquear a via de sinalização JNK, que está implicada em vários processos celulares como a apoptose e a inflamação. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Um inibidor seletivo da quinase Aurora que pode perturbar os processos mitóticos, interferindo com o alinhamento e a segregação dos cromossomas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Um inibidor da bomba SERCA que pode perturbar a homeostase do cálcio nas células, levando à apoptose através da indução de stress do retículo endoplasmático. |