A descoberta dos activadores do LOC729991 começaria com a elucidação das propriedades e do papel biológico da proteína codificada, caso esta exista. Isto envolveria uma combinação de técnicas genómicas, proteómicas e bioquímicas para determinar o seu padrão de expressão, localização celular e interacções funcionais. Se a proteína desempenhar um papel numa determinada via celular, a compreensão do mecanismo de ação será crucial. Os biólogos estruturais podem utilizar técnicas como a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica para resolver a estrutura da proteína, o que revelaria potenciais locais de ligação para pequenas moléculas. Estes conhecimentos estruturais seriam inestimáveis para a conceção racional de moléculas que pudessem interagir com a proteína e modular a sua atividade.
Uma vez identificados os sítios-alvo na proteína, as bibliotecas químicas poderiam ser analisadas em busca de moléculas que interagem com esses sítios. Os resultados destes estudos representariam candidatos iniciais a activadores, que seriam depois sujeitos a uma maior otimização química. Este processo envolveria a síntese de derivados das moléculas iniciais, ajustando as suas estruturas químicas para melhorar a sua eficiência de ligação, a seletividade para LOC729991 e a absorção celular. Esta otimização é um processo meticuloso e iterativo que se baseia fortemente em estudos de relação estrutura-atividade (SAR), em que cada modificação da estrutura molecular é avaliada quanto ao seu impacto na interação com o LOC729991. O desenvolvimento de activadores de LOC729991 forneceria ferramentas importantes para investigar a função da proteína e poderia potencialmente iluminar novos aspectos da função celular, contribuindo para a compreensão básica da biologia celular e expandindo o compêndio de ferramentas moleculares disponíveis para a investigação.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
A tretinoína, um agonista dos receptores do ácido retinóico, pode modular a transcrição dos genes e pode induzir a expressão de readthrough em tipos específicos de células. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), o que pode levar a uma alteração da atividade dos factores de transcrição e da expressão genética. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Como agonista beta-adrenérgico, o isoproterenol pode aumentar os níveis de AMPc, afectando potencialmente a transcrição de genes através da proteína de ligação ao elemento de resposta do AMPc (CREB). | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode modular as vias de sinalização sensíveis ao cálcio, influenciando a expressão dos genes. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe a topoisomerase I, afectando a replicação e a transcrição do ADN, o que poderia influenciar os eventos de transcrição de leitura. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
O AICAR ativa a AMPK, que pode regular os programas transcricionais envolvidos nas respostas ao stress celular e, potencialmente, a expressão de readthrough. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor do recetor TGF-beta, afectando a sinalização a jusante e alterando potencialmente a leitura da transcrição. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a sinalização da AKT e as actividades transcricionais a jusante, afectando possivelmente a expressão de readthrough. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a sinalização mTOR, o que pode levar a alterações na transcrição de genes e possivelmente influenciar os eventos de readthrough. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O SAHA é um inibidor da histona desacetilase que altera a estrutura da cromatina e pode afetar a expressão dos genes, induzindo potencialmente a leitura. | ||||||