LOC728373 Inibidores
Os inibidores comuns do LOC728373 incluem, mas não se limitam a LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores do LOC728373 pertencem a um grupo de compostos que visam especificamente e modulam a atividade do LOC728373, um gene com uma função ainda não totalmente elucidada. O LOC728373, identificado pelo seu locus genético, tem sido objeto de interesse científico devido ao seu potencial papel em vários processos celulares, embora os mecanismos e vias exactos que influencia permaneçam pouco claros. Os inibidores concebidos para o LOC728373 actuam como ferramentas moleculares para impedir ou suprimir seletivamente a função do gene, permitindo aos investigadores explorar as consequências da sua inibição nas funções celulares e nos processos fisiológicos.
Estes inibidores são moléculas meticulosamente concebidas que interagem com locais de ligação específicos ou regiões activadas dentro do gene LOC728373, interrompendo a sua atividade normal. A razão subjacente ao desenvolvimento destes inibidores reside no facto de se procurar compreender as vias biológicas influenciadas pelo LOC728373 e as potenciais implicações para a homeostasia celular. Os investigadores utilizam esses inibidores em laboratório para investigar os efeitos subsequentes da inibição do LOC728373, contribuindo para uma compreensão mais alargada da função do gene e do seu impacto no comportamento celular. Embora os pormenores específicos das estruturas químicas dos inibidores possam variar, o seu objetivo comum é modular seletivamente o LOC728373, facilitando a exploração do seu papel nos processos celulares e fazendo avançar o nosso conhecimento da função dos genes a nível molecular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um potente inibidor da PI3K, impede a ativação da via de sinalização AKT. Dado que o LOC728373 está associado a processos celulares modulados por PI3K/AKT, a inibição desta via levaria a uma redução da fosforilação e da ativação de proteínas a jusante, diminuindo assim a atividade funcional do LOC728373. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, um inibidor seletivo da MEK1/2, impede a via MAPK/ERK. O LOC728373, que pode ser regulado por esta via, sofreria uma diminuição da ativação em resultado da diminuição da transdução de sinal através da ERK1/2, inibindo assim a função do LOC728373. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto inibe especificamente a p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAPK pode alterar a resposta ao stress e a produção de citocinas nas células. Como o LOC728373 pode estar envolvido nessas respostas celulares, o SB203580 diminuiria indiretamente a atividade do LOC728373 atenuando as vias de sinalização relevantes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR, a rapamicina, leva à desativação do complexo mTORC1, que é essencial para o crescimento e a proliferação celular. O LOC728373, potencialmente regulado pelas vias mTOR, teria uma atividade funcional reduzida devido à redução da síntese proteica e dos sinais de proliferação celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Como outro inibidor da PI3K, a Wortmannin bloqueia a via PI3K/AKT, o que pode reduzir a atividade das proteínas a jusante envolvidas na sobrevivência e no crescimento celular. Esta inibição poderá diminuir a atividade do LOC728373 se este estiver a jusante ou for regulado pela via PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinase), SP600125, suprimiria a sinalização JNK envolvida nas respostas ao stress celular. Se o LOC728373 for modulado pela sinalização JNK, a sua atividade seria indiretamente diminuída por esta inibição. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este composto inibe a MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Ao bloquear a ativação da MEK, o PD98059 reduziria a sinalização mediada pela ERK, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade do LOC728373 se este for influenciado pela via da MAPK. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O Imatinib, um inibidor da tirosina quinase, tem como alvo específico o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. Se o LOC728373 estiver envolvido em vias ou processos celulares associados a estas cinases, a sua atividade seria indiretamente inibida pelo Imatinib. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib, um inibidor do proteassoma, interrompe a degradação das proteínas reguladas pelo sistema ubiquitina-proteassoma. Se a função do LOC728373 estiver ligada a proteínas que são normalmente degradadas pelo proteassoma, a sua atividade poderia ser indiretamente inibida devido à alteração do turnover proteico. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Como inibidor do EGFR, o gefitinib bloqueia as vias de sinalização a jusante do EGFR, o que poderia incluir a regulação do LOC728373. Ao inibir o EGFR, a atividade funcional do LOC728373 pode ser reduzida se este estiver envolvido na via de sinalização do EGFR. | ||||||