Los activadores de LOC728373 pertenecen a una categoría de agentes químicos que se dirigen y modulan la actividad de un elemento genético designado como LOC728373. Este elemento genético, clasificado dentro del vasto léxico del ADN humano, es una secuencia enigmática cuyos atributos funcionales no están delineados a fondo dentro del alcance de la comprensión científica actual. Los activadores que influyen en la LOC728373 son, por tanto, de notable interés en los campos de la bioquímica y la biología molecular por su capacidad para interactuar con esta secuencia genética y alterar potencialmente su expresión o actividad. El estudio de tales activadores implica a menudo la exploración de su estructura molecular, los mecanismos a través de los cuales interactúan con LOC728373, y las vías bioquímicas subsiguientes que pueden verse afectadas como consecuencia de esta interacción.
La estructura química de los activadores de LOC728373 puede variar ampliamente, abarcando un espectro de moléculas pequeñas, compuestos orgánicos o biomoléculas más grandes que poseen la afinidad de unión específica hacia la secuencia LOC728373 o sus proteínas reguladoras asociadas. Estos activadores pueden descubrirse mediante métodos de cribado de alto rendimiento u observaciones científicas fortuitas. Profundizando en la mecánica molecular, estos activadores pueden funcionar uniéndose directamente a la secuencia de ADN de LOC728373, alterando su conformación e influyendo así en su interacción con la maquinaria transcripcional. Alternativamente, podrían ejercer sus efectos indirectamente modulando la actividad de proteínas que regulan LOC728373, afectando así a su producción transcripcional o traslacional. Comprender el modo de acción preciso de estos activadores suele ser una tarea compleja, ya que implica diseccionar los entresijos de la regulación génica, las interacciones proteína-ADN y el contexto celular en el que opera LOC728373.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato se une a sus receptores acoplados a proteínas G, iniciando una cascada de señalización que puede conducir a la activación de fosfatasas, lo que potencialmente resulta en un entorno que apoya la actividad de desubiquitinación de LOC728373. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro. Al inhibir ciertas quinasas, puede conducir a una menor fosforilación de proteínas que son sustratos de la LOC728373, potenciando así el papel funcional de la LOC728373 en la desubiquitinación de proteínas. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las fosfatasas dependientes del calcio. Estas fosfatasas pueden desfosforilar proteínas reguladoras que interactúan con la actividad de la LOC728373 o la modifican. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un análogo del diacilglicerol que activa la proteína quinasa C (PKC). La activación de la PKC puede conducir a efectos descendentes que pueden incluir la potenciación de la actividad de LOC728373 mediante la alteración del estado de fosforilación de proteínas dentro de su red reguladora. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que puede aumentar la actividad de ciertas enzimas deubiquitinadoras alterando las vías de señalización en las que la PI3K es un nodo clave, lo que potencialmente conduce a una mayor actividad del LOC728373. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. La inhibición de estas fosfatasas podría conducir a una acumulación de proteínas fosforiladas, que podrían ser sustratos preferentes para la actividad de desubiquitinación de LOC728373. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC). La inhibición de la HDAC puede dar lugar a un perfil de expresión génica alterado que puede regular al alza las proteínas que interactúan con la LOC728373 o la regulan, potenciando potencialmente su actividad. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Esta acumulación podría potenciar la actividad funcional de LOC728373 al aumentar el número de sustratos disponibles para la desubiquitinación. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico es un inhibidor de la HDAC que, de forma similar al TSA, puede alterar los perfiles de expresión génica y aumentar potencialmente la expresión de proteínas que interactúan con la LOC728373, potenciando su actividad desubiquitinadora. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
El 17-AAG es un inhibidor de la HSP90 que puede conducir a la degradación de sus proteínas cliente. Esto puede causar una regulación al alza compensatoria de enzimas deubiquitinadoras como LOC728373 para restaurar la homeostasis proteica. | ||||||