LOC728373 Inibitori
I comuni inibitori di LOC728373 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Gli inibitori di LOC728373 si riferiscono a un gruppo di composti che mirano e modulano specificamente l'attività di LOC728373, un gene con una funzione ancora da chiarire. LOC728373, identificato dal suo locus genico, è stato oggetto di interesse scientifico per il suo ruolo potenziale in vari processi cellulari, anche se i meccanismi e le vie esatte che influenza rimangono poco chiari. Gli inibitori progettati per LOC728373 agiscono come strumenti molecolari per ostacolare o sopprimere selettivamente la funzione del gene, consentendo ai ricercatori di esplorare le conseguenze della sua inibizione sulle funzioni cellulari e sui processi fisiologici.
Questi inibitori sono molecole meticolosamente progettate che interagiscono con specifici siti di legame o regioni attive all'interno del gene LOC728373, interrompendo la sua normale attività. Il razionale alla base dello sviluppo di tali inibitori risiede nella ricerca della comprensione delle vie biologiche influenzate da LOC728373 e delle potenziali implicazioni per l'omeostasi cellulare. I ricercatori impiegano questi inibitori in laboratorio per studiare gli effetti a valle dell'inibizione di LOC728373, contribuendo alla più ampia comprensione della funzione genica e del suo impatto sul comportamento cellulare. Sebbene i dettagli specifici delle strutture chimiche degli inibitori possano variare, il loro scopo comune è modulare selettivamente LOC728373, facilitando l'esplorazione del suo ruolo nei processi cellulari e facendo progredire la nostra conoscenza della funzione genica a livello molecolare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un potente inibitore della PI3K, impedisce l'attivazione della via di segnalazione AKT. Dato che LOC728373 è associato a processi cellulari modulati da PI3K/AKT, l'inibizione di questa via porterebbe a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione delle proteine a valle, diminuendo così l'attività funzionale di LOC728373. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore selettivo di MEK1/2, U0126 ostacola il percorso MAPK/ERK. LOC728373, che può essere regolato da questa via, subirebbe una riduzione dell'attivazione come risultato della diminuzione della trasduzione del segnale attraverso ERK1/2, inibendo così la funzione di LOC728373. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto inibisce specificamente la p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAPK può alterare la risposta allo stress e la produzione di citochine nelle cellule. Poiché LOC728373 potrebbe essere coinvolto in queste risposte cellulari, l'SB203580 diminuirebbe indirettamente l'attività di LOC728373 attenuando le relative vie di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR, la Rapamicina, porta alla disattivazione del complesso mTORC1, che è parte integrante della crescita e della proliferazione cellulare. LOC728373, potenzialmente regolato dai percorsi mTOR, avrebbe un'attività funzionale ridotta a causa della riduzione della sintesi proteica e dei segnali di proliferazione cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Come altro inibitore PI3K, la wortmannina blocca il percorso PI3K/AKT, che può ridurre l'attività delle proteine a valle coinvolte nella sopravvivenza e nella crescita cellulare. Questa inibizione potrebbe diminuire l'attività di LOC728373 se è a valle o regolata dal percorso PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinase), SP600125 sopprimerebbe la segnalazione JNK coinvolta nelle risposte allo stress cellulare. Se LOC728373 è modulato dalla segnalazione JNK, la sua attività sarebbe indirettamente diminuita da questa inibizione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Questo composto inibisce MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. Bloccando l'attivazione di MEK, PD98059 ridurrebbe la segnalazione mediata da ERK, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di LOC728373 se è influenzato dal percorso MAPK. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'Imatinib, un inibitore della tirosin-chinasi, ha come bersaglio specifico BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Se LOC728373 è coinvolto in percorsi o processi cellulari associati a queste chinasi, la sua attività sarebbe indirettamente inibita da Imatinib. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, il bortezomib interrompe la degradazione delle proteine regolata dal sistema ubiquitina-proteasoma. Se la funzione di LOC728373 è legata alle proteine che vengono normalmente degradate dal proteasoma, la sua attività potrebbe essere indirettamente inibita a causa dell'alterazione del turnover proteico. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Come inibitore dell'EGFR, Gefitinib bloccherebbe le vie di segnalazione a valle dell'EGFR, che potrebbero includere la regolazione di LOC728373. Inibendo l'EGFR, l'attività funzionale di LOC728373 potrebbe essere ridotta se è coinvolto nella via di segnalazione dell'EGFR. | ||||||