Date published: 2025-10-10

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Seach Input

LOC728110 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC728110 incluem, mas não se limitam a SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, PP 2 CAS 172889-27-9 e LY3214996 CAS 1951483-29-6.

O LOC728110 pode conter inibidores como o SB203580, que é um composto piridinil imidazol conhecido por inibir seletivamente a p38 MAP quinase. Se o LOC728110 fizer parte de uma via de sinalização que envolva a p38 MAP quinase, o SB203580 poderá reduzir a atividade da proteína ao impedir os eventos de fosforilação críticos para a sua ativação ou os subsequentes à sua cascata de sinalização. O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1 e da MEK2, que são cinases que fosforilam e activam a ERK1/2 na via MAPK/ERK. A fosforilação da ERK1/2 leva à regulação da expressão genética, da proliferação celular e da sobrevivência. Se o LOC728110 funcionasse dentro desta via, o U0126 poderia reduzir indiretamente a sua atividade impedindo a propagação da via, alterando potencialmente o estado funcional da proteína. O SP600125, um inibidor da antrapirazolona, tem como alvo a c-Jun N-terminal quinase (JNK), influenciando processos celulares como a apoptose, a neurodegeneração e a diferenciação celular. A inibição por SP600125 poderia alterar a função do LOC728110 se este fosse regulado por eventos de sinalização mediados por JNK.

O PP2, um inibidor seletivo da tirosina quinase da família Src, poderia alterar a transdução de sinal envolvida no crescimento celular, na organização do citoesqueleto e na diferenciação. Se a atividade do LOC728110 for modulada pelas Src quinases, a PP2 poderá atenuar os sinais activados, resultando numa atividade reduzida da proteína. O LY3214996 tem como alvo seletivo a ERK1/2, intervenientes-chave na via MAPK/ERK. Ao inibir a ERK1/2, o LY3214996 poderia afetar o estado de fosforilação e a atividade do LOC728110 se este fosse um substrato da ERK1/2 ou estivesse envolvido numa via regulada pela ERK1/2. O BIX 02189 é um inibidor da MEK5, que actua especificamente na via da ERK5, uma via MAPK menos comum mas igualmente importante. A inibição pelo BIX 02189 poderia impedir a fosforilação e ativação de alvos subsequentes, incluindo potencialmente substratos como o LOC728110.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inibe a p38 MAP quinase, afectando potencialmente a produção de citocinas inflamatórias e os processos de diferenciação celular.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inibe a JNK, que pode influenciar a expressão genética, o crescimento celular e a apoptose.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Inibe as tirosina-quinases da família Src, afectando potencialmente a adesão, o crescimento e a diferenciação celulares.

LY3214996

1951483-29-6sc-507299
5 mg
$260.00
(0)

Inibe a ERK1/2, que pode modular a proliferação celular, a diferenciação e as vias de sobrevivência.

BIX 02189

1094614-85-3sc-364436
sc-364436A
5 mg
10 mg
$220.00
$378.00
5
(1)

Inibe a MEK5, tendo um impacto potencial na via da ERK5 e afectando várias funções celulares.

PF 477736

952021-60-2sc-362781
sc-362781A
5 mg
25 mg
$113.00
$423.00
(1)

Inibe a quinase 1 do ponto de controlo (Chk1), afectando potencialmente a resposta aos danos no ADN e a regulação do ciclo celular.

Saracatinib

379231-04-6sc-364607
sc-364607A
10 mg
200 mg
$113.00
$1035.00
7
(1)

Inibe as tirosina-quinases Src e Abl, afectando potencialmente a proliferação celular e o metabolismo ósseo.

GSK 690693

937174-76-0sc-363280
sc-363280A
10 mg
50 mg
$255.00
$1071.00
4
(1)

Inibe a AKT, o que pode afetar o metabolismo da glicose, a proliferação celular e a sobrevivência.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inibe a ROCK, afectando potencialmente a forma, a migração e a proliferação das células.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

Inibe a enzima activadora NEDD8, afectando potencialmente as vias de degradação das proteínas e a progressão do ciclo celular.