LOC440243 Inibidores
Os inibidores comuns do LOC440243 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores do LOC440243 englobam um espetro de compostos químicos que têm como alvo várias vias de sinalização e processos celulares, levando potencialmente à regulação negativa da atividade funcional do LOC440243. Compostos como a Wortmannin e o LY294002 exercem os seus efeitos inibitórios através do bloqueio da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que é essencial para a via de sinalização Akt envolvida na sobrevivência e proliferação celular. Ao inibir a PI3K, estas moléculas podem afetar indiretamente a atividade do LOC440243 se este estiver associado às vias mediadas pela PI3K/Akt. Do mesmo modo, compostos como a rapamicina, que inibe a mTOR, e PD98059, SB203580 e U0126, que têm como alvo cinases específicas da via MAPK, poderiam suprimir a atividade de LOC440243 interrompendo as vias cruciais para o crescimento celular e as respostas ao stress, partindo do princípio de que LOC440243 está envolvido nestes processos.
Além disso, inibidores como o SP600125 e o Y-27632, que interferem com a sinalização JNK e ROCK, respetivamente, podem levar a uma diminuição da atividade do LOC440243 através da modulação da apoptose, da proliferação celular e da motilidade. Os inibidores do proteassoma Bortezomib e MG132 podem ter impacto no LOC440243, alterando as vias de degradação das proteínas, o que pode afetar a sua estabilidade e renovação, se o LOC440243 for regulado pela atividade proteassomal. Além disso, os inibidores da quinase, como o Imatinib e o Sorafenib, que têm como alvo uma variedade de cinases, incluindo BCR-ABL, c-KIT, PDGFR, VEGFR e Raf, podem reduzir a atividade do LOC440243 através da inibição de cinases que podem ser reguladores ascendentes ou parte das cascatas de sinalização que envolvem o LOC440243. Coletivamente, esses inibidores fornecem um conjunto diversificado de ferramentas para modular a atividade do LOC440243, oferecendo informações sobre as intrincadas redes reguladoras que governam a sua função. O mecanismo de ação de cada inibidor esclarece as vias potenciais em que o LOC440243 pode estar envolvido, sublinhando a complexidade da sinalização celular e o controlo diferenciado das actividades das proteínas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que desempenha um papel fundamental nas vias de sinalização celular relacionadas com o crescimento, a proliferação e a sobrevivência. Ao inibir a PI3K, a sinalização a jusante do LOC440243 pode ser indiretamente inibida, levando a uma diminuição da atividade funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se especificamente ao FKBP12 e o complexo inibe o mTOR (alvo mecânico da rapamicina), que é crucial para a síntese proteica e o crescimento celular. Se a atividade do LOC440243 estiver ligada à sinalização mTOR, a rapamicina pode levar a uma redução da expressão e da atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK, uma quinase que participa nas respostas inflamatórias e na sinalização induzida pelo stress. A inibição da p38 MAPK pode alterar a resposta celular ao stress, reduzindo potencialmente a atividade do LOC440243 se este for sensível ao stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK1, que está a montante da ERK na via da MAPK. Se o LOC440243 for regulado pela sinalização ERK, o PD98059 pode diminuir a sua atividade ao impedir a ativação da ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, levando ao bloqueio da fosforilação e ativação da Akt, o que pode diminuir a sobrevivência celular e os sinais de crescimento que podem afetar indiretamente a atividade do LOC440243 se este fizer parte destas vias. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que impede a ativação da via da ERK. Isto pode levar a uma regulação negativa dos sinais de proliferação celular, com potencial impacto no LOC440243 se a sua atividade estiver associada a esta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que modula a apoptose, a proliferação e a diferenciação celular. Ao inibir a JNK, o composto pode influenciar indiretamente a atividade do LOC440243 se este estiver implicado na sinalização da JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da ROCK, que está envolvida na regulação da forma, motilidade e contração das células. A inibição da ROCK pode afetar a dinâmica celular e diminuir potencialmente a atividade do LOC440243 se este desempenhar um papel nestes processos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação das proteínas ubiquitinadas, levando à paragem do ciclo celular e à apoptose. Se a estabilidade ou o turnover do LOC440243 for regulado pelo sistema ubiquitina-proteassoma, a sua atividade poderá ser afetada. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é outro inibidor do proteassoma que pode induzir a paragem do ciclo celular e a apoptose através da estabilização de proteínas destinadas a degradação. À semelhança do bortezomib, se o LOC440243 for regulado pela degradação proteasomal, o MG132 pode influenciar a sua atividade. | ||||||