No organismo modelo Caenorhabditis elegans (C. elegans), a LIT-1 é uma quinase que desempenha um papel crucial na sinalização celular durante o desenvolvimento. Os activadores do LIT-1 seriam, portanto, moléculas que aumentam a atividade cinase do LIT-1 ou reforçam a sua capacidade de sinalização. Estes activadores poderiam atuar por interação direta com a proteína LIT-1, ligando-se ao seu sítio ativo ou a sítios alostéricos para aumentar a sua ação catalítica. Em alternativa, podem interagir com componentes reguladores da via de sinalização do LIT-1, amplificando o resultado global da via. É provável que as estruturas químicas dos activadores do LIT-1 sejam diversas, reflectindo a complexidade dos mecanismos de ativação e regulação da proteína e a especificidade necessária para uma interação eficaz e selectiva com o LIT-1 ou com os componentes da via associados.
Para identificar e descrever as moléculas desta classe de activadores do LIT-1, seria necessário efetuar uma investigação sistemática para compreender a estrutura e a função do LIT-1 a nível molecular. Seriam utilizados métodos biológicos estruturais, como a cristalografia de raios X, para determinar a estrutura tridimensional do LIT-1, revelando potenciais locais de ligação para as moléculas activadoras. Com esta informação estrutural, a química computacional poderia ser utilizada para simular interacções entre o LIT-1 e uma biblioteca de potenciais compostos activadores, prevendo quais poderiam ter a maior afinidade e eficácia na modulação da atividade da quinase. Uma vez identificados os candidatos promissores a partir destes rastreios in silico, os químicos sintéticos sintetizariam as moléculas, que seriam depois testadas em vários ensaios bioquímicos. Estes ensaios poderiam incluir a monitorização do estado de fosforilação dos substratos do LIT-1, uma vez que um aumento da fosforilação sugeriria uma maior atividade da quinase devido à presença de um ativador. Além disso, os investigadores podem avaliar a influência destes compostos nas vias de sinalização mais amplas dependentes do LIT-1 nas células ou em organismos inteiros, utilizando análises genéticas e fenotípicas. Através deste processo rigoroso de descoberta e otimização, uma coleção de compostos pode ser caracterizada e agrupada na classe emergente de activadores LIT-1, cada um com atributos estruturais e funcionais únicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Um inibidor de GSK-3β conhecido por ativar a sinalização Wnt, que pode indiretamente regular positivamente a expressão de LIT-1 como parte da via. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Outro inibidor da GSK-3β que pode aumentar a sinalização Wnt, aumentando potencialmente a expressão de LIT-1. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Um agonista dos canais de cálcio do tipo L que pode alterar os níveis celulares de cálcio, afectando potencialmente a expressão de LIT-1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que pode afetar várias vias de sinalização e pode levar a níveis alterados de expressão de LIT-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que afecta a sinalização da AKT, que pode cruzar-se com as vias de sinalização da Wnt que envolvem o LIT-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode influenciar a sinalização Wnt e outras vias que afectam potencialmente a expressão de LIT-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK que pode alterar as vias de sinalização da MAPK, que se podem cruzar com a sinalização da Wnt envolvendo o LIT-1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor de JNK que pode afetar as vias de sinalização do stress e do desenvolvimento, influenciando potencialmente a expressão de LIT-1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor de p38 MAPK que pode afetar as vias de resposta ao stress e influenciar potencialmente a expressão de LIT-1. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
Utilizado como solvente em muitos estudos biológicos, pode afetar uma vasta gama de vias de sinalização e pode ter impacto na expressão de LIT-1. | ||||||