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Estrutura molecular do GSK-3 Inhibitor IX, Número CAS: 667463-62-9
GSK-3 Inhibitor IX (CAS 667463-62-9)
Veja citações de produtos (10)
Nomes alternativos:
GSK-3 Inhibitor IX is also known as BIO.
Aplicacao:
O GSK-3 Inhibitor IX é um inibidor permeável às células, altamente potente, seletivo, reversível e competitivo com o ATP da GSK-3α e da GSK-3β.
Numero VAT:
667463-62-9
Privada:
>97%
Peso Molecular:
356.17
Separar por Funcao:
C16H10BrN3O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O GSK-3 Inhibitor IX (BIO) é um inibidor permeável às células, altamente potente, seletivo, reversível e competitivo com ATP da GSK-3α e GSK-3β (IC50 = 5 nM). A GSK-3 (Glicogênio sintase quinase-3) desempenha funções importantes em diversas vias de sinalização que regulam uma variedade de processos celulares, incluindo proliferação celular, diferenciação, apoptose e desenvolvimento embrionário. O GSK-3 Inhibitor IX também inibe a PKB quinase (quinase dependente de fosfoinositídeo 1 PDK1 ou PDPK1), uma quinase principal responsável pela ativação de AKT/PKB, PKC, p70 S6 quinase (S6K) e SGK (quinase regulada por soro/glucocorticoide). Pesquisas mostram que a inibição da quinase PKB interrompe a migração das células endoteliais. O inibidor IX de GSK-3 tem sido amplamente utilizado em estudos de células-tronco embrionárias para manter as células-tronco embrionárias humanas em seu estado sem diferenciacao e para sustentar a expressão dos fatores de transcrição específicos do estado pluripotente Oct-3/4, Rex-1 e Nanog. O GSK-3 Inhibitor IX mostrou que podem ser usados para induzir a diferenciação de cardiomiócitos neonatais e manter a autorrenovação em células-tronco embrionárias humanas e de camundongo por meio da ativação da sinalização wnt.
GSK-3 Inhibitor IX (CAS 667463-62-9) Referencias
- Inibidores selectivos da GSK-3 derivados de indirubinas púrpura de Tyrian. | Meijer, L., et al. 2003. Chem Biol. 10: 1255-66. PMID: 14700633
- Base estrutural para a síntese de indirubinas como inibidores potentes e selectivos da glicogénio sintase quinase-3 e das cinases dependentes da ciclina. | Polychronopoulos, P., et al. 2004. J Med Chem. 47: 935-46. PMID: 14761195
- O inibidor da GSK-3 BIO promove a proliferação em cardiomiócitos de mamíferos. | Tseng, AS., et al. 2006. Chem Biol. 13: 957-63. PMID: 16984885
- Rastreio inverso in silico para identificação de alvos de inibidores de quinase. | Zahler, S., et al. 2007. Chem Biol. 14: 1207-14. PMID: 18022559
- Regulação da estabilidade proteica por fosforilação mediada por GSK3. | Xu, C., et al. 2009. Cell Cycle. 8: 4032-9. PMID: 19923896
- Transdução de sinais para o poro de transição de permeabilidade. | Rasola, A., et al. 2010. FEBS Lett. 584: 1989-96. PMID: 20153328
- A glicogénio sintase quinase-3 desempenha um papel central na mediação da apoptose induzida por glucocorticóides. | Spokoini, R., et al. 2010. Mol Endocrinol. 24: 1136-50. PMID: 20371704
- A inibição da glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3) atenua a lipoapoptose dos hepatócitos. | Ibrahim, SH., et al. 2011. J Hepatol. 54: 765-72. PMID: 21147505
- A atividade da GSK-3 é crítica para a orientação dos microtúbulos corticais e para a determinação do eixo dorsoventral em embriões de peixe-zebra. | Shao, M., et al. 2012. PLoS One. 7: e36655. PMID: 22574208
- Os hidrocarbonetos aromáticos policíclicos e o ftalato de dibutilo perturbam a determinação do eixo dorsal-ventral através da via de sinalização Wnt/β-catenina em embriões de peixe-zebra. | Fairbairn, EA., et al. 2012. Aquat Toxicol. 124-125: 188-96. PMID: 22975441
- Caracterização e função de um homólogo de β-catenina de Litopenaeus vannamei na infeção por WSSV. | Sun, J., et al. 2017. Dev Comp Immunol. 76: 412-419. PMID: 28689772
- A inibição da glicogénio sintase quinase-3 em células de glioblastoma multiforme induz apoptose, paragem do ciclo celular e alteração da estrutura biomolecular. | Acikgoz, E., et al. 2019. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 209: 150-164. PMID: 30388586
- Efeitos do inibidor da glicogénio sintase quinase na linha celular do glioblastoma multiforme através da apoptose e das vias de sinalização celular. | Camlar, M., et al. 2019. Turk Neurosurg. 29: 513-521. PMID: 30984989
- As células estaminais mesenquimais dentárias induzidas por inibidores da GSK3beta regulam a diferenciação dos ameloblastos. | Yamada, A., et al. 2022. J Oral Biosci. 64: 400-409. PMID: 36270608
Inibidor de:
BC052486, BC052688, BC053393, BC061212, BTG2, CCDC150, CDH20, Cdk5, claudin 13, Dapper3, DBX2, DNAHC12, ER81, ESC, FAM48B2, Fbxw21, FOXL1, GATA-5, GBE1, GCK, GCP5, Gm15070, GSK-3 alpha, GSKIP, HESX1, IDAS, Intelectin-b, IRX5, LGR6, LHX3, LMO6, Nkx-2.5, Nkx-6.3, Nlk, NSUN3, NYAP2, Oct-3A, Olfr713, Olfr715, Olfr835, Olfr836, Olfr837, Olfr900, OTTMUSG00000005931, p35, PCDHAC1_Pcdhac1, PKB Kinase, POPX1, PPDPF, PYGM, Rad21, Sec61α2, Ser/Thr Protein Kinase, SPRN, Stim1, TBX20, TBX5, TFEB, TMEM170B, TRF2, UNCX, Wnt-3, X11γ, YAF2, YAP, ZNF200, e ZNRF1.Ativado de:
α T-catenin, β-catenin, γB-crystallin, γPAK, 14-3-3 σ, 4931431F19Rik, ADP ribosylation factor (ARF), AIDA, ANKRD25, ANKRD36–Ankrd36, AP1GBP1, Armadillo (β-catenin), ATF-5, Atg4D, atonal, ATP4A, BAF170, BAR-1, BC051019, BCA3, BMP-1, BMP-3, BMP-9, BMP2K, BUBR1, c-Erb-A β-1, C14orf108, C1orf114, C1orf80, C86695, cadherin-22, cadherin-26, CARP, casein kinase Iγ1, casein kinase Iγ3, Caspr5-2, CD3-δ, Cdc7, CHST5, CKAP4, CKR-7, Collapsin response mediator protein (CRMP), Conductin, CSMD1, CYB5D2, D230039L06Rik, Dab2, DAN, Dapper1, Dapper3, DCC, DEC2, Delta-4, Deltex-4, dishevelled, Distal-less, Diversin, DIXDC1, Dkk-2, Dkk-3, Dkk-4, Dvl-1, Dvl-3, Ect2, EG245190, EG625424, EG625464, EG626215, EMBP, EphB1, ER71, F-Spondin, FAM128B, FOXD4, FRAT2, frizzled-1, frizzled-2, frizzled-3, frizzled-5, frizzled-7, frizzled-8, FRP-3, FRP-4, girdin, GLTSCR1, glycogen synthase 1, glypican-6, Gm765, GPR177, GRIP1, Hairless, HDA2, Helios, HepaCAM, HES5, HMX3_Hmx3, HNF-3γ, hnRNP M, HP1BP3, HRT1_Hrt1, ICAT, IFT46, IINTS1, INTU, IRX3, Jagged, Kremen-1, Kremen-2, LBH, LCORL, LEF-1, Lefty-1, Lefty-A, Lefty-B, LGR4, LGR5, LIN-31, LIT-1, LOC348751, LOC440338, LOC643008, LOC644070, LOC727954, LRP4, LRP5, LRP6, LRRC4B, LRRC54, LYPD3, M-cadherin, MAGI-1, Manic Fringe, MARCO, MATE1, MEF-2C, MESP2, MINK1, Myelin P2, N-Myc, Nanog, nephrocystin, Neurotrypsin, NKD1, NKD2, Nkx-2.2, Nkx-6.2, NORRIN, NUDE1, OLFM3, Olfr569, Olfr57, Olfr570, oskar, p8, Paraxis, PARD6G, PCNXL2, Pellino 1, plexin-A4, PRAMEF2, Prickle1, Prickle4, Proteassemblin, PSPC1, PTP22, Pygopus 1, Pygopus 2, R-Spondin, RBM26, Reg Iβ, ROR1, RUNX2, RWDD4A, SAV1, SEL-10, SHISA3, Slit3, SMG9, SNT-2, Sox-12, Sox-17, Sox-7, SRRD, SSX2, SUSD2, Svs7, T2-cadherin, TAF9A, TBX6, TCF-1, TCF-4, TCTE1, tinman, TMEM147, TMEM170B, TNIK, Vangl1, VRK2, WDR5, Wingless, WISP-2, WISP-3, Wnt-1, Wnt-10a, Wnt-10b, Wnt-11, Wnt-14, Wnt-15, Wnt-16, Wnt-2b, Wnt-3a, Wnt-5a, Wnt-5b, Wnt-6, Wnt-7b, Wnt-8b, ZNF281, ZNF585B, e ZNF862.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GSK-3 Inhibitor IX, 1 mg | sc-202634 | 1 mg | $57.00 | |||
GSK-3 Inhibitor IX, 10 mg | sc-202634A | 10 mg | $184.00 | |||
GSK-3 Inhibitor IX, 50 mg | sc-202634B | 50 mg | $867.00 |