LCE2A Inibidores
Os inibidores comuns de LCE2A incluem, entre outros, GW4869 CAS 6823-69-4, PD 98059 CAS 167869-21-8, Manumycin A CAS 52665-74-4, D609 CAS 83373-60-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores do LCE2A são entidades químicas que suprimem a atividade do LCE2A através da modulação de vias celulares específicas essenciais para a diferenciação dos queratinócitos e para a função de barreira da pele, na qual o LCE2A desempenha um papel integral. Compostos como o PD 98059 e o U0126, que são inibidores da MEK, reduzem a via MAPK/ERK, levando a uma atividade potencialmente reduzida do LCE2A, uma vez que esta via está implicada na diferenciação dos queratinócitos - um processo central para a função do LCE2A. Do mesmo modo, o LY 294002, um inibidor da PI3K, e o H-89, um inibidor da PKA, poderiam reduzir a atividade do LCE2A interferindo com as vias de sinalização PI3K/AKT e dependente do AMPc, respetivamente, que são conhecidas por regular a proliferação e a diferenciação dos queratinócitos. A Rottlerina e a Calfostina C, que inibem diferentes isoformas da proteína quinase C, podem levar a uma diminuição da atividade do LCE2A através da alteração dos mecanismos de sinalização envolvidos na diferenciação das células da pele.
Além disso, o envolvimento do LCE2A no desenvolvimento e na manutenção da barreira cutânea sugere que as vias de sinalização dos lípidos poderiam ser alvos fundamentais para a sua inibição. O GW4869, que tem como alvo a Esfingosina Quinase 1, pode reduzir os níveis de moléculas de sinalização como a esfingosina-1-fosfato e a ceramida, levando potencialmente a uma atividade reduzida do LCE2A. A 4-hidroxifenilretinamida, ao modular a sinalização retinoide, pode perturbar a diferenciação dos queratinócitos e, por conseguinte, a atividade do LCE2A. Além disso, o D609 e a Manumicina A, que inibem a fosfolipase C específica da fosfatidilcolina e a farnesiltransferase, respetivamente, podem levar a uma alteração da sinalização celular que afecta a função do LCE2A nas células da pele. Ao afetar várias facetas da função dos queratinócitos, estes inibidores contribuem coletivamente para a supressão da atividade do LCE2A.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
O GW4869 é um inibidor da esfingomielinase neutra que pode levar à diminuição dos níveis de ceramida, reduzindo indiretamente as vias de sinalização que podem envolver a função do LCE2A relacionada com a formação da barreira cutânea e os mecanismos de reparação. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que pode alterar a atividade da via MAPK/ERK, que está envolvida na proliferação e diferenciação dos queratinócitos, processos em que o LCE2A está implicado, diminuindo assim potencialmente a atividade do LCE2A. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
A manumicina A, um inibidor da farnesiltransferase, poderia diminuir indiretamente a atividade do LCE2A ao perturbar a prenilação e os eventos de sinalização subsequentes na diferenciação das células da pele, onde o LCE2A pode desempenhar um papel. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
O D609 é um inibidor da fosfolipase C específico da fosfatidilcolina que pode inibir indiretamente o LCE2A ao alterar as moléculas de sinalização derivadas dos fosfolípidos envolvidas na proliferação e diferenciação das células da pele. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002, um inibidor da PI3K, pode levar a uma redução da sinalização da AKT, diminuindo potencialmente a atividade do LCE2A, uma vez que a via PI3K/AKT está envolvida na sobrevivência e diferenciação dos queratinócitos. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
A rotlerina, um inibidor seletivo da PKC delta, poderia diminuir indiretamente a atividade do LCE2A através da modificação das vias de diferenciação dos queratinócitos, onde o LCE2A é expresso. | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
A 4-hidroxifenilretinamida, um retinoide sintético, pode levar a uma diferenciação alterada dos queratinócitos e diminuir potencialmente a atividade do LCE2A através da modificação da sinalização retinoide que influencia a diferenciação das células da pele. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, um inibidor da MEK1/2, poderia diminuir a atividade do LCE2A ao interferir com a via MAPK/ERK, que desempenha um papel na regulação da proliferação e diferenciação dos queratinócitos, onde o LCE2A está envolvido. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
A cerulenina, um inibidor da sintase de ácidos gordos, poderia inibir indiretamente a atividade do LCE2A, reduzindo a síntese de lípidos, que é crucial para a função de barreira da pele, e afetar potencialmente as vias em que o LCE2A está implicado. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
A calfostina C, um inibidor da PKC, poderia levar a uma diminuição da atividade do LCE2A ao afetar a via da proteína quinase C, que se sabe estar envolvida na diferenciação e função dos queratinócitos, onde o LCE2A desempenha um papel. | ||||||