D609 (CAS 83373-60-8)
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O D609 é um inibidor seletivo da PLC específica da fosfatidilcolina (PC-PLC). O D609 foi empregado para estabelecer o acoplamento funcional da PC-PLC com a esfingomielinase e para estabelecer o acoplamento da hidrólise da PC à ativação da proteína quinase Raf-1. Um relatório recente mostrou que o D609 inibe indiretamente a atividade da PLD estimulada pelo éster de forbol. O D609 possui atividade antitumoral e antiviral. O D609 também inibe a expressão de HIF-1α induzida por hipóxia por meio do bloqueio da biossíntese do ácido fosfatídico. O D609 proporcionou benefícios após o AVC por meio da indução da interrupcao do ciclo celular pela regulação positiva de p21, inibição de SMS, causando hipofosforilação de Rb e níveis elevados de ceramida. O D609 é um sólido cristalino e incolor utilizado em várias aplicações de pesquisa científica. Ele possui um ponto de fusão de 198-200°C e um ponto de ebulição de 254°C. Seu mecanismo preciso de ação permanece parcialmente desconhecido, mas acredita-se que funcione como um agente quelante, ligando-se a íons metálicos no corpo e modificando sua atividade. Além disso, é considerado um antioxidante que combate os radicais livres e protege contra danos oxidativos.
D609 (CAS 83373-60-8) Referencias
- D609 inibe os danos oxidativos induzidos pela radiação ionizante actuando como um potente antioxidante. | Zhou, D., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 298: 103-9. PMID: 11408530
- A fosforilação da tirosina sensível à D609 está envolvida na ativação da fosfolipase D mediada pelo Fas. | Kim, JG., et al. 2001. Exp Mol Med. 33: 303-9. PMID: 11795496
- O TNF ativa o NF-kappa B através da degradação da esfingomielina 'ácida' induzida pela fosfolipase C específica da fosfatidilcolina. | Schütze, S., et al. 1992. Cell. 71: 765-76. PMID: 1330325
- Proteção por D609 através da regulação do ciclo celular após acidente vascular cerebral. | Adibhatla, RM. and Hatcher, JF. 2010. Mol Neurobiol. 41: 206-17. PMID: 20148315
- Interrupção dos sinais induzidos por TPA por um composto xantato antiviral e antitumoral: inibição de uma reação do tipo fosfolipase C. | Müller-Decker, K. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 162: 198-205. PMID: 2751648
- [Fornecimento de dentifrícios à população]. | Keszthelyi, G. and Szabó, I. 1979. Fogorv Sz. 72: 56-61. PMID: 283935
- As espécies de vírus de ADN e ARN são inibidas pelos xantatos, uma classe de compostos antivirais com propriedades únicas. | Sauer, G., et al. 1984. Proc Natl Acad Sci U S A. 81: 3263-7. PMID: 6328507
- Os inibidores da síntese de colagénio da membrana basal impedem o alinhamento das células endoteliais em matrigel in vitro e a angiogénese in vivo. | Haralabopoulos, GC., et al. 1994. Lab Invest. 71: 575-82. PMID: 7526036
- Indução da atividade da óxido nítrico sintase em células fagocíticas inibida pelo triciclodecano-9-il-xantogenato (D609). | Tschaikowsky, K., et al. 1994. Br J Pharmacol. 113: 664-8. PMID: 7532078
- Prevenção da encefalomielite alérgica experimental através da ação sobre o óxido nítrico e o peroxinitrito: implicações para o tratamento da esclerose múltipla. | Hooper, DC., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 2528-33. PMID: 9122229
- Indução de apoptose e potenciação da apoptose mediada por TNF e Fas em células U937 pelo composto xantógeno D609. | Pörn-Ares, MI., et al. 1997. Exp Cell Res. 235: 48-54. PMID: 9281351
- Estimulação da síntese de ADN em células não transformadas pelo composto antiviral e antitumoral triciclodecano-9-il-xantogenato (D609). | Kiss, Z., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 915-8. PMID: 9586966
- O inibidor da fosfolipase específica da fosfatidilcolina D609 afecta diferencialmente as MAP quinases e os genes de início imediato nas células PC12. | Kahle, PJ., et al. 1998. Cell Signal. 10: 321-30. PMID: 9692675
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
D609, 5 mg | sc-201403 | 5 mg | $185.00 | |||
D609, 25 mg | sc-201403A | 25 mg | $564.00 |