Os inibidores da KIAA1704 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína KIAA1704. O gene KIAA1704, localizado no cromossoma humano 17, codifica uma proteína cuja função precisa ainda está a ser investigada, mas acredita-se que esteja envolvida em vários processos celulares, incluindo a transdução de sinais e a regulação da expressão genética. Ao inibir esta proteína, os investigadores pretendem explorar o seu papel mais alargado nas vias celulares e o seu potencial impacto nos principais processos bioquímicos. Os inibidores da KIAA1704 são concebidos para se ligarem com elevada especificidade ao local ativo da proteína ou a regiões reguladoras chave, impedindo-a de interagir com outros componentes celulares. Esta inibição pode causar alterações nas cascatas de sinalização a jusante, tornando a KIAA1704 um tema atrativo para a investigação bioquímica fundamental. O estudo dos inibidores da KIAA1704 envolve uma análise detalhada da relação estrutura-atividade (SAR), em que as modificações da estrutura química destes inibidores ajudam a elucidar a forma como a proteína KIAA1704 interage com os seus inibidores. São utilizadas técnicas de síntese química para criar análogos de inibidores conhecidos, com o objetivo de melhorar a afinidade de ligação, a seletividade e a estabilidade. Além disso, os investigadores podem utilizar vários ensaios, tais como ensaios enzimáticos in vitro, para testar a eficácia de diferentes inibidores na interrupção da atividade da KIAA1704. Os mecanismos de inibição também são estudados utilizando simulações de acoplamento molecular e cristalografia para visualizar como os inibidores se encaixam na estrutura da proteína. Esta exploração profunda das propriedades químicas e moleculares dos inibidores da KIAA1704 pode fazer avançar significativamente a compreensão das redes celulares e dos sistemas biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um inibidor da proteína quinase de largo espetro, que afecta múltiplas vias de sinalização. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma, com impacto na degradação das proteínas e na via do NF-kB. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K, que afecta a proliferação celular e a apoptose. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor do mTOR, que influencia o crescimento celular e a síntese proteica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Outro inibidor da MEK, que bloqueia especificamente a MEK1, afectando assim o crescimento celular e a apoptose. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK, que influencia as respostas inflamatórias e as vias de stress celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, envolvido nas respostas ao stress e na apoptose. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma, utilizado clinicamente para certos tipos de cancro. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Um inibidor da SERCA, que afecta a homeostase do cálcio. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Um inibidor da caspase de largo espetro, com impacto nas vias da apoptose. |