KIAA1239 Inibidores
Os inibidores comuns do KIAA1239 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores da KIAA1239 representam uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para impedir a atividade da proteína KIAA1239, que é codificada por um gene implicado em vários processos celulares. Estes inibidores actuam visando as vias bioquímicas em que a KIAA1239 está envolvida, em vez de afectarem diretamente a transcrição ou a tradução da proteína. Cada inibidor desta classe tem um mecanismo de ação único, garantindo a especificidade da sua interação com a KIAA1239 ou com as suas vias de sinalização relacionadas. Por exemplo, alguns compostos podem ligar-se diretamente à KIAA1239, alterando a sua conformação e inibindo, assim, a sua função, enquanto outros podem interferir com reguladores ascendentes ou subsequentes associados à atividade da proteína. A especificidade dos inibidores da KIAA1239 garante que os seus efeitos são localizados nos processos em que a KIAA1239 é um componente crítico, como as vias de transdução de sinal ou os mecanismos de transportam celular, sem afetar significativamente os sistemas biológicos não relacionados.
O desenvolvimento dos inibidores da KIAA1239 é orientado por uma compreensão profunda do papel da proteína na biologia celular. A diversidade estrutural destes inibidores reflecte a complexidade das interacções da proteína no interior da célula. Alguns inibidores podem assemelhar-se a análogos de substratos, inibindo competitivamente a ligação de substratos naturais à KIAA1239. Outros podem atuar alostericamente, ligando-se a um local distinto do local ativo, levando a uma alteração funcional da atividade da proteína. Além disso, certos inibidores podem impedir a função da proteína influenciando as modificações pós-traducionais que são cruciais para a atividade da KIAA1239. Uma caraterística destes inibidores é a sua capacidade de produzir consistentemente um estado de diminuição da atividade da KIAA1239 de forma controlada e previsível. Esta inibição precisa é crucial para estudar o papel da proteína na complexa rede de sinalização celular e para explorar os meandros moleculares das vias em que a KIAA1239 está envolvida. Através destes mecanismos, os inibidores da KIAA1239 fornecem ferramentas valiosas para dissecar a função da proteína e compreender a sua contribuição para a homeostase celular.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se ao FKBP12 e o complexo inibe o mTOR (alvo mecanístico da rapamicina), que é crucial para a síntese proteica. A inibição do mTOR leva à redução da tradução proteica e pode, assim, diminuir a atividade funcional do KIAA1239 se a sua expressão depender de vias mediadas pelo mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, que faz parte da via de sinalização PI3K/AKT/mTOR. Ao inibir a PI3K, impede a ativação da AKT, reduzindo assim a fosforilação e a atividade dos alvos a jusante, incluindo a mTOR. Isto pode resultar numa menor expressão ou atividade do KIAA1239 se este estiver a jusante desta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que actua através da ligação covalente ao local catalítico da PI3K, levando à sua inibição. Isto resulta no bloqueio da cascata de sinalização PI3K/AKT/mTOR, que pode inibir indiretamente a síntese ou a função do KIAA1239 ao limitar os eventos de sinalização a montante. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 impede a ativação da ERK e a subsequente regulação transcricional dos genes. Se o KIAA1239 for regulado por transcrição mediada por ERK, a sua expressão seria reduzida. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que funciona através da ligação às formas inactivas da MEK1/2, impedindo a sua ativação por cinases a montante. Esta inibição pode diminuir a ativação da ERK e, por conseguinte, pode reduzir indiretamente a expressão ou os níveis de atividade do KIAA1239. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que afecta os factores de transcrição e as funções celulares. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode influenciar a transcrição de determinados genes. Se o KIAA1239 for um desses genes, a sua expressão ou atividade seria reduzida por este produto químico. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A inibição da p38 quinase pode afetar a resposta ao stress e a produção de citocinas nas células. Se a atividade ou a estabilidade do KIAA1239 for influenciada pelas vias reguladas pela p38 MAPK, então o SB203580 poderia diminuir indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase com uma ampla especificidade. Ao inibir as cinases da família Src e Bcr-Abl, tem impacto em várias vias de sinalização envolvidas no crescimento e na sobrevivência das células. Se estas vias contribuírem para a regulação ou atividade do KIAA1239, o dasatinib resultaria na diminuição da sua função. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor do Bcr-Abl e do c-Kit, que participam na proliferação celular e nas vias de sobrevivência. Se o KIAA1239 estiver associado a estas vias, o imatinib poderia reduzir indiretamente a sua atividade, bloqueando a sinalização necessária para a sua função. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina 4 e 6 (CDK4/6), que são essenciais para a progressão do ciclo celular. Ao parar o ciclo celular, o palbociclib pode levar à redução da síntese proteica, diminuindo potencialmente a atividade funcional do KIAA1239 se este for dependente do ciclo celular. | ||||||