KIAA0895 Inibidores
Os inibidores comuns do KIAA0895 incluem, entre outros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribina CAS 35943-35-2 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da KIAA0895 abrangem uma gama diversificada de compostos que restringem indiretamente a atividade da proteína através da interferência com vias de sinalização específicas ou processos biológicos. A rapamicina, por exemplo, é um potente inibidor da mTOR que suprime a proliferação celular, reduzindo potencialmente a atividade do KIAA0895 ao limitar as condições celulares necessárias para a sua função, dado que o KIAA0895 está implicado em processos relacionados com o ciclo celular. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin são inibidores da PI3K que perturbam a via PI3K/AKT, essencial para a sobrevivência e o crescimento das células. A inibição desta via diminui provavelmente a atividade do KIAA0895 se este estiver envolvido nestas funções celulares ou em funções celulares análogas. A triciribina, ao impedir a fosforilação da AKT, e o U0126 e o PD98059, como inibidores da MEK, também contribuem para a modulação de cascatas de sinalização que poderiam influenciar indiretamente as funções do KIAA0895, pressupondo o seu envolvimento nas vias de divisão ou diferenciação celular.
Além disso, o SP600125 e o SB203580, que inibem a JNK e a p38 MAPK, respetivamente, poderiam modificar os mecanismos de resposta ao stress celular, possivelmente envolvendo o KIAA0895. O papel do Y-27632 como inibidor da ROCK afecta a organização do citoesqueleto, o que poderia afetar o KIAA0895 se este desempenhasse um papel na dinâmica do citoesqueleto. O bortezomib, ao inibir a atividade do proteasoma, pode alterar a taxa de degradação das proteínas, incluindo possivelmente o KIAA0895, se este estiver sujeito a uma renovação mediada pelo proteasoma da ubiquitina. A tapsigargina e a tunicamicina perturbam a homeostase do cálcio e a glicosilação ligada à N, respetivamente; estes processos, quando inibidos, podem impedir a atividade do KIAA0895 se este estiver implicado na sinalização do cálcio ou depender da glicosilação para a sua estabilidade ou localização. Coletivamente, estes inibidores operam através de vias bioquímicas distintas mas interligadas, convergindo para a inibição indireta da KIAA0895, com cada composto a contribuir para a modulação da atividade da proteína de uma forma específica e única.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor da mTOR que pode suprimir a proliferação celular e, consequentemente, reduzir a atividade das proteínas envolvidas na progressão do ciclo celular. Como o KIAA0895 está implicado em processos celulares, a inibição do mTOR poderia reduzir indiretamente a atividade do KIAA0895 ao limitar as condições celulares necessárias para a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que interrompe a via PI3K/AKT, que é crucial para muitos processos celulares, incluindo a sobrevivência e o crescimento. Ao inibir esta via, o LY294002 poderia diminuir indiretamente a atividade funcional do KIAA0895 se este estiver envolvido em processos celulares semelhantes. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K que actua de forma semelhante ao LY294002, mas com um mecanismo de ligação diferente. Este composto também conduziria a uma diminuição da atividade do KIAA0895 ao perturbar as vias de sinalização em que este pode estar envolvido. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Um inibidor da AKT que impede a fosforilação e a ativação da AKT, afectando assim as vias de sinalização a jusante. Se o KIAA0895 funcionar a jusante da AKT, a sua atividade seria indiretamente inibida. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK que interrompe a via MAPK/ERK. Uma vez que esta via está envolvida na divisão e diferenciação celular, a atividade do KIAA0895 pode ser indiretamente limitada através da inibição da MEK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
À semelhança do U0126, o PD98059 é um inibidor da MEK que pode levar a uma diminuição da atividade do KIAA0895 ao bloquear a sinalização MAPK/ERK, se o KIAA0895 fizer parte desta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibidor da JNK, que faz parte da família das MAPK. Ao inibir a JNK, o SP600125 poderia reduzir a atividade da KIAA0895 indiretamente, modulando o ambiente celular e as vias de resposta ao stress a que esta pode estar associada. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK que poderia afetar indiretamente a atividade do KIAA0895, alterando os processos de transdução de sinal e as respostas celulares ao stress, se o KIAA0895 estiver implicado nestas vias. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor da ROCK que modula a organização do citoesqueleto e a contratilidade celular. A inibição da ROCK pode levar a uma redução da atividade do KIAA0895 se este estiver implicado em vias que envolvam a dinâmica do citoesqueleto. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que pode afetar a degradação das proteínas celulares, incluindo potencialmente o KIAA0895. Ao impedir a degradação das proteínas, o bortezomib pode reduzir indiretamente a atividade funcional do KIAA0895 se este for regulado pelo sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||