KIAA0895 Inhibitoren
Gängige KIAA0895 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribine CAS 35943-35-2 und U-0126 CAS 109511-58-2.
KIAA0895-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivität des Proteins indirekt einschränken, indem sie in spezifische Signalwege oder biologische Prozesse eingreifen. Rapamycin zum Beispiel ist ein starker mTOR-Inhibitor, der die Zellproliferation unterdrückt und damit möglicherweise die Aktivität von KIAA0895 verringert, indem er die für seine Funktion notwendigen zellulären Bedingungen einschränkt, da KIAA0895 in zellzyklusbezogene Prozesse involviert ist. In ähnlicher Weise sind LY294002 und Wortmannin PI3K-Inhibitoren, die den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen, der für das Überleben und das Wachstum der Zellen unerlässlich ist. Die Hemmung dieses Weges verringert wahrscheinlich die Aktivität von KIAA0895, wenn es an diesen oder ähnlichen zellulären Funktionen beteiligt ist. Triciribin, das die AKT-Phosphorylierung verhindert, sowie U0126 und PD98059 als MEK-Inhibitoren tragen ebenfalls zur Modulation von Signalkaskaden bei, die indirekt die Funktionen von KIAA0895 beeinflussen könnten, wenn man davon ausgeht, dass es an der Zellteilung oder den Differenzierungswegen beteiligt ist.
Darüber hinaus könnten SP600125 und SB203580, die JNK bzw. p38 MAPK hemmen, die zellulären Stressreaktionsmechanismen verändern, an denen KIAA0895 möglicherweise beteiligt ist. Die Rolle von Y-27632 als ROCK-Inhibitor wirkt sich auf die Organisation des Zytoskeletts aus, was sich auf KIAA0895 auswirken könnte, wenn es eine Rolle bei der Dynamik des Zytoskeletts spielt. Bortezomib könnte durch die Hemmung der Proteasom-Aktivität die Abbaugeschwindigkeit von Proteinen, möglicherweise auch von KIAA0895, verändern, wenn es dem Ubiquitin-Proteasom-vermittelten Umsatz unterliegt. Thapsigargin und Tunicamycin stören die Kalzium-Homöostase bzw. die N-gebundene Glykosylierung; diese Prozesse könnten, wenn sie gehemmt werden, die Aktivität von KIAA0895 beeinträchtigen, wenn es an der Kalzium-Signalübertragung beteiligt ist oder für seine Stabilität oder Lokalisierung auf die Glykosylierung angewiesen ist. Zusammengenommen wirken diese Inhibitoren über verschiedene, aber miteinander verbundene biochemische Wege, die zur indirekten Hemmung von KIAA0895 führen, wobei jede Verbindung auf spezifische und einzigartige Weise zur Modulation der Aktivität des Proteins beiträgt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Zellproliferation unterdrücken und somit die Aktivität von Proteinen, die am Zellzyklus beteiligt sind, reduzieren kann. Da KIAA0895 an zellulären Prozessen beteiligt ist, könnte die Hemmung von mTOR indirekt die Aktivität von KIAA0895 reduzieren, indem die für seine Funktion notwendigen zellulären Bedingungen eingeschränkt werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht, der für viele zelluläre Prozesse, einschließlich Überleben und Wachstum, von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte LY294002 indirekt die funktionelle Aktivität von KIAA0895 verringern, wenn es an ähnlichen zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 wirkt, aber einen anderen Bindungsmechanismus aufweist. Diese Verbindung würde auch zu einer verminderten Aktivität von KIAA0895 führen, indem sie die Signalwege unterbricht, an denen es beteiligt sein könnte. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Ein AKT-Inhibitor, der die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT verhindert und dadurch nachgeschaltete Signalwege beeinflusst. Wenn KIAA0895 dem AKT nachgeschaltet ist, würde seine Aktivität indirekt gehemmt werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Da dieser Signalweg an der Zellteilung und -differenzierung beteiligt ist, könnte die Aktivität von KIAA0895 indirekt durch die Hemmung von MEK eingeschränkt werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ähnlich wie U0126 ist PD98059 ein MEK-Inhibitor, der zu einer verminderten Aktivität von KIAA0895 führen könnte, indem er die MAPK/ERK-Signalübertragung blockiert, falls KIAA0895 Teil dieses Signalwegs ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, das zur MAPK-Familie gehört. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 die Aktivität von KIAA0895 indirekt reduzieren, indem es die zelluläre Umgebung und die Stressreaktionswege, mit denen es in Verbindung gebracht werden kann, moduliert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivität von KIAA0895 indirekt beeinflussen könnte, indem er die Signaltransduktionsprozesse und die zellulären Reaktionen auf Stress verändert, wenn KIAA0895 in diese Wege involviert ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die Organisation des Zytoskeletts und die zelluläre Kontraktilität moduliert. Die Hemmung von ROCK könnte zu einer verminderten KIAA0895-Aktivität führen, wenn es an Signalwegen beteiligt ist, die die Dynamik des Zytoskeletts beeinflussen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau zellulärer Proteine beeinflussen kann, möglicherweise auch von KIAA0895. Durch die Verhinderung des Proteinabbaus kann Bortezomib indirekt die funktionelle Aktivität von KIAA0895 verringern, wenn es durch das Ubiquitin-Proteasom-System reguliert wird. | ||||||