Os inibidores da KIAA0701 representam uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade da proteína KIAA0701, uma proteína que desempenha um papel crucial em vários processos celulares. A KIAA0701 está associada à reparação de danos no ADN, à regulação da transcrição e à remodelação da cromatina. Ao inibir a atividade da KIAA0701, estes inibidores podem alterar a dinâmica da expressão genética e as vias de reparação do ADN, influenciando potencialmente o crescimento e a diferenciação celular. Estruturalmente, os inibidores da KIAA0701 são frequentemente caracterizados por uma elevada afinidade pelos domínios activos ou de ligação da proteína, o que os torna específicos na sua ação. Estes compostos utilizam frequentemente mecanismos que podem perturbar a interação da KIAA0701 com outras proteínas ou com o ADN, conduzindo a alterações na função da proteína a nível molecular. Os inibidores da KIAA0701 são interessantes devido à sua capacidade de modular as respostas celulares ao stress e à instabilidade genómica. Ao visarem regiões específicas da KIAA0701, podem impedir a ativação de certas vias envolvidas na manutenção da integridade genómica. Esta perturbação pode ter impacto na regulação da expressão genética, nomeadamente em resposta a sinais de danos. Além disso, a investigação sobre os inibidores KIAA0701 centra-se na otimização da sua seletividade e na minimização dos efeitos fora do alvo, assegurando que a sua atividade se limita às vias proteicas pretendidas. Estes inibidores podem ser sintetizados através de vários processos químicos, e os estudos em curso exploram frequentemente as suas relações estrutura-atividade para compreender melhor como as modificações das suas estruturas químicas podem aumentar a sua potência ou especificidade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK) que estão envolvidas na fosforilação do UHRF1BP1L, reduzindo assim a sua atividade. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Tem como alvo as CDKs que regulam o ciclo celular e o estado de fosforilação do UHRF1BP1L, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Inibe seletivamente as CDK e, por conseguinte, diminui as funções dependentes da fosforilação do UHRF1BP1L. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
inibidor da CDK que evitaria a fosforilação e a subsequente ativação do UHRF1BP1L. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Um potente inibidor da CDK que impediria o ciclo de fosforilação necessário para a função do UHRF1BP1L. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Inibe a adenosina quinase, o que pode diminuir os níveis de fosforilação, afectando indiretamente a atividade do UHRF1BP1L. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
Inibidor da MAP quinase P38 que pode reduzir a atividade do UHRF1BP1L alterando as vias de sinalização da resposta ao stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Outro inibidor da MAP quinase p38 que pode diminuir a fosforilação do UHRF1BP1L através da inibição da via do stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibe a JNK, que está envolvida em vias de sinalização que podem fosforilar e assim regular o UHRF1BP1L. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Este inibidor da MAPK p38 poderia diminuir a fosforilação e a atividade da UHRF1BP1L alterando a via da MAPK. |