Date published: 2025-9-10

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KIAA0701 Inibidores

Os inibidores comuns do KIAA0701 incluem, entre outros, a roscovitina CAS 186692-46-6, a olomoucina CAS 101622-51-9, o purvalanol A CAS 212844-53-6, a indirrubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8 e o flavopiridol CAS 146426-40-6.

Os inibidores da KIAA0701 representam uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade da proteína KIAA0701, uma proteína que desempenha um papel crucial em vários processos celulares. A KIAA0701 está associada à reparação de danos no ADN, à regulação da transcrição e à remodelação da cromatina. Ao inibir a atividade da KIAA0701, estes inibidores podem alterar a dinâmica da expressão genética e as vias de reparação do ADN, influenciando potencialmente o crescimento e a diferenciação celular. Estruturalmente, os inibidores da KIAA0701 são frequentemente caracterizados por uma elevada afinidade pelos domínios activos ou de ligação da proteína, o que os torna específicos na sua ação. Estes compostos utilizam frequentemente mecanismos que podem perturbar a interação da KIAA0701 com outras proteínas ou com o ADN, conduzindo a alterações na função da proteína a nível molecular. Os inibidores da KIAA0701 são interessantes devido à sua capacidade de modular as respostas celulares ao stress e à instabilidade genómica. Ao visarem regiões específicas da KIAA0701, podem impedir a ativação de certas vias envolvidas na manutenção da integridade genómica. Esta perturbação pode ter impacto na regulação da expressão genética, nomeadamente em resposta a sinais de danos. Além disso, a investigação sobre os inibidores KIAA0701 centra-se na otimização da sua seletividade e na minimização dos efeitos fora do alvo, assegurando que a sua atividade se limita às vias proteicas pretendidas. Estes inibidores podem ser sintetizados através de vários processos químicos, e os estudos em curso exploram frequentemente as suas relações estrutura-atividade para compreender melhor como as modificações das suas estruturas químicas podem aumentar a sua potência ou especificidade.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK) que estão envolvidas na fosforilação do UHRF1BP1L, reduzindo assim a sua atividade.

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
$72.00
$274.00
12
(1)

Tem como alvo as CDKs que regulam o ciclo celular e o estado de fosforilação do UHRF1BP1L, levando à sua inibição funcional.

Purvalanol A

212844-53-6sc-224244
sc-224244A
1 mg
5 mg
$71.00
$291.00
4
(2)

Inibe seletivamente as CDK e, por conseguinte, diminui as funções dependentes da fosforilação do UHRF1BP1L.

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
$77.00
$315.00
$658.00
1
(1)

inibidor da CDK que evitaria a fosforilação e a subsequente ativação do UHRF1BP1L.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Um potente inibidor da CDK que impediria o ciclo de fosforilação necessário para a função do UHRF1BP1L.

5-Iodotubercidin

24386-93-4sc-3531
sc-3531A
1 mg
5 mg
$150.00
$455.00
20
(2)

Inibe a adenosina quinase, o que pode diminuir os níveis de fosforilação, afectando indiretamente a atividade do UHRF1BP1L.

VX 745

209410-46-8sc-361401
sc-361401A
10 mg
50 mg
$183.00
$842.00
4
(1)

Inibidor da MAP quinase P38 que pode reduzir a atividade do UHRF1BP1L alterando as vias de sinalização da resposta ao stress.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Outro inibidor da MAP quinase p38 que pode diminuir a fosforilação do UHRF1BP1L através da inibição da via do stress.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inibe a JNK, que está envolvida em vias de sinalização que podem fosforilar e assim regular o UHRF1BP1L.

Doramapimod

285983-48-4sc-300502
sc-300502A
sc-300502B
25 mg
50 mg
100 mg
$149.00
$281.00
$459.00
2
(1)

Este inibidor da MAPK p38 poderia diminuir a fosforilação e a atividade da UHRF1BP1L alterando a via da MAPK.