Junctin Inibidores
Os inibidores comuns da Junctina incluem, entre outros, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, a Actinomicina D CAS 50-76-0, a Cicloheximida CAS 66-81-9 e a Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores da junctina representam uma classe de compostos químicos que têm como alvo a proteína junctina, que é parte integrante do manuseamento do cálcio no retículo sarcoplasmático (SR) das células musculares, particularmente no coração e nos músculos esqueléticos. A junctina é um componente-chave do complexo macromolecular que inclui os receptores de rianodina (RyR), a calsequestrina (CSQ) e a triadina. Estas proteínas regulam coletivamente o armazenamento e a libertação de cálcio durante a contração e o relaxamento muscular. O papel da junctina na modulação da dinâmica do cálcio envolve a sua capacidade de interagir com o CSQ e o RyR, controlando a libertação de cálcio do SR para o citoplasma. Esta libertação é crucial para o início da contração muscular. Ao inibir a junctina, os compostos desta classe afectam a homeostase do cálcio intracelular, influenciando o equilíbrio entre a absorção e a libertação de cálcio nas células musculares, o que pode alterar as respostas contrácteis destes tecidos. Quimicamente, os inibidores da junctina são concebidos para perturbar as interações entre a junctina e as proteínas associadas, modificando assim a função do complexo recetor de rianodina. Esta perturbação pode ser conseguida através de diferentes mecanismos, como a ligação direta à junctina, alterando a sua conformação ou afectando a sua localização no SR. Estes inibidores apresentam frequentemente especificidade para a junctina sem afetar outras proteínas do complexo de transporte de cálcio, embora os mecanismos precisos de ação possam variar entre os diferentes inibidores. Ao influenciar os fluxos de cálcio nas células musculares, os inibidores da junctina servem como ferramentas valiosas para estudar os mecanismos moleculares da regulação do cálcio, fornecendo informações sobre como as alterações na atividade da junctina podem influenciar a fisiologia muscular, incluindo os processos de contração e relaxamento.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 13 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este inibidor da DNA metiltransferase pode levar à desmetilação do promotor do gene da junctina, resultando potencialmente na diminuição da transcrição do gene da junctina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inibidor da histona desacetilase, a tricostatina A pode causar um aumento da acetilação das histonas perto do gene da junctina, o que pode resultar numa redução da expressão da proteína junctina devido a uma alteração da conformação da cromatina. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Este antibiótico liga-se ao ADN e obstrui a fase de alongamento da ARN polimerase, o que poderia diminuir a síntese do ARNm da junctina e, consequentemente, reduzir os níveis da proteína junctina. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ao inibir a etapa de translocação na síntese de proteínas, a cicloheximida pode levar a uma ampla diminuição na produção de proteínas, incluindo uma redução na síntese da proteína junctina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Este inibidor de mTOR pode regular negativamente a tradução de muitas proteínas através da inibição de mTORC1, levando potencialmente à diminuição da síntese da proteína junctina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Este inibidor da MEK1/2 pode diminuir a sinalização da via ERK, levando potencialmente à redução da transcrição de genes, incluindo os que codificam a junctina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ao inibir a p38 MAPK, o SB 203580 poderia interromper a sinalização a jusante que pode ser necessária para a transcrição do gene da junctina, reduzindo assim a expressão da junctina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) poderia diminuir a atividade da via PI3K/Akt, conduzindo possivelmente a uma diminuição da síntese de proteínas como a junctina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ao inibir a JNK, o SP600125 poderia reduzir a atividade dos factores de transcrição que controlam a expressão do gene da junctina, resultando possivelmente em níveis mais baixos da proteína junctina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este inibidor de MEK poderia reduzir a sinalização ERK, levando potencialmente a uma transcrição desregulada do gene da junctina e a uma expressão reduzida da proteína. | ||||||