Junctin 抑制因子

常见的 Junctin 抑制剂包括但不限于 5-Azacytidine CAS 320-67-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Actinomycin D CAS 50-76-0、Cycloheximide CAS 66-81-9 和 Rapamycin CAS 53123-88-9。

Junctin抑制剂是一类以蛋白质junctin为靶标的化合物，junctin是肌肉细胞肌浆网（SR）内钙处理不可或缺的成分，在心脏和骨骼肌中尤其如此。Junctin是包括钙离子释放受体（RyR）、钙调蛋白（CSQ）和钙调蛋白结合蛋白（triadin）在内的大分子复合物的重要组成部分。这些蛋白质共同调节肌肉收缩和放松过程中的钙离子储存和释放。Junctin在调节钙离子动态方面的作用包括其与钙调蛋白和钙离子释放受体相互作用的能力，从而控制钙离子从肌浆网释放到细胞质中。这种释放对于肌肉收缩的启动至关重要。通过抑制 junctin，此类化合物会影响细胞内钙的稳态，从而影响肌肉细胞中钙的吸收和释放平衡，进而改变这些组织的收缩反应。从化学角度来说，junctin 抑制剂旨在破坏 junctin 与其相关蛋白之间的相互作用，从而改变 ryanodine 受体复合物的功能。这种破坏可以通过不同的机制实现，例如直接与junctin结合、改变其构象或影响其在SR中的定位。这些抑制剂通常对 junctin 具有特异性，而不会影响钙处理复合体中的其他蛋白质，尽管不同抑制剂的作用机制可能有所不同。通过影响肌肉细胞中的钙通量，junctin 抑制剂成为研究钙调节分子机制的有用工具，有助于了解 junctin 活性变化如何影响肌肉生理，包括收缩和松弛过程。