Os inibidores da IQCH são uma categoria de compostos químicos concebidos para impedir especificamente a atividade da proteína H com motivos IQ (IQCH), que desempenha um papel crucial nos processos celulares. Entre esses inibidores caracteriza-se a sua capacidade de se ligarem aos locais activados ou alostéricos da IQCH, modulando assim a sua função. A IQCH é parte integrante das vias de sinalização que regulam vários aspectos da fisiologia celular, incluindo a organização do citoesqueleto e o transporte intracelular. Ao visar a IQCH, estes inibidores podem influenciar o comportamento das células e são ferramentas valiosas para dissecar o papel biológico desta proteína.
A conceção dos inibidores da IQCH é frequentemente informada pela estrutura tridimensional da proteína, permitindo a criação de moléculas que se encaixam precisamente no seu local ativo ou interagem com regiões críticas para a sua estabilidade conformacional. A especificidade destes inibidores é fundamental para garantir efeitos mínimos fora do alvo noutras proteínas. Ao impedir a função normal da IQCH, estes compostos podem elucidar as vias em que esta proteína está envolvida. A inibição resulta normalmente do bloqueio da capacidade da proteína para interagir com outras moléculas ou da sua estabilização numa conformação inativa. Esta abordagem permite aos investigadores estudar os efeitos subsequentes da inibição da IQCH, lançando luz sobre o papel da proteína nas redes de sinalização celular e a sua contribuição para a manutenção da homeostasia dentro da célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da cinase que pode inibir indiretamente a função do IQCH ao afetar as vias de sinalização dependentes da cinase, das quais o IQCH pode depender para a sua localização ou função adequadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Uma vez que a sinalização PI3K é crucial para muitos processos celulares, a sua inibição pode levar a uma cascata de efeitos que podem incluir a alteração da dinâmica do citoesqueleto, afectando potencialmente o papel da IQCH na organização do citoesqueleto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente o mTOR (alvo mecânico da rapamicina), que é uma molécula central na regulação do crescimento e do metabolismo celular. Através desta inibição, poderia afetar indiretamente a função da IQCH, alterando os sinais de crescimento celular em que a IQCH pode estar envolvida. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, pode haver um efeito indireto no IQCH se este estiver envolvido em cascatas de sinalização relacionadas com a proliferação e diferenciação celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. A via p38 MAPK está envolvida nas respostas ao stress, e a sua inibição pode afetar o IQCH se este desempenhar um papel nas respostas celulares ao stress ou à inflamação. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que está envolvida em processos apoptóticos. A inibição desta via pode levar a alterações nos mecanismos de sobrevivência celular e pode afetar indiretamente o IQCH se este estiver envolvido na sinalização apoptótica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK, que, tal como o PD98059, pode inibir a via MAPK/ERK, afectando potencialmente a função do IQCH se este estiver ligado a esta via para a proliferação celular e sinais de diferenciação. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. À semelhança do LY294002, pode conduzir a uma vasta gama de efeitos intracelulares, afectando potencialmente a função do IQCH em processos como o tráfico vesicular ou a disposição do citoesqueleto. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR. Se o IQCH estiver envolvido em vias a jusante do EGFR, como as que regulam a divisão celular ou a apoptose, a sua função pode ser indiretamente inibida pelo bloqueio da sinalização do EGFR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase, inibindo especificamente o BCR-ABL, o c-Kit e o PDGFR. Se o IQCH interagir com ou for regulado por vias que envolvam estas cinases, a sua atividade poderá ser afetada pelo imatinib. |