INTS7 Inibidores

Os inibidores comuns do INTS7 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, a esturosporina CAS 62996-74-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a wortmannina CAS 19545-26-7 e o U-0126 CAS 109511-58-2.

Os inibidores da INTS7 compreendem um conjunto diversificado de compostos químicos que interferem com várias vias de sinalização e processos biológicos para reduzir a atividade funcional da INTS7. A rapamicina, ao ter como alvo a via mTOR, pode interromper processos críticos para o papel da INTS7 no processamento de ARN, uma vez que a via mTOR está implicada na montagem do complexo integrador onde a INTS7 funciona. Do mesmo modo, os inibidores do proteassoma, como o MG-132 e a Lactacistina, levam a uma acumulação de proteínas mal dobradas, potencialmente obstruindo o complexo integrador e reduzindo assim a atividade da INTS7. Os inibidores da quinase, como a Staurosporina, têm como alvo geral as cinases que podem regular o INTS7 através da fosforilação, afectando o seu papel no complexo integrador, enquanto o LY 294002 e a Wortmannin inibem especificamente a PI3K, desestabilizando as interacções moleculares que podem ser essenciais para a funcionalidade do INTS7.

Além disso, os inibidores da sinalização MAPK/ERK U0126 e PD 98059, bem como o inibidor de JNK SP600125 e o inibidor de p38 MAPK SB 203580, podem alterar os processos celulares que modulam indiretamente a atividade de INTS7 no complexo integrador. A inibição da Hsp90 pelo 17-AAG pode perturbar a função de proteínas que interagem com ou regulam o INTS7, levando a uma redução da sua atividade. Além disso, o inibidor da quinase ATM pode influenciar o INTS7 ao interferir com a resposta celular aos danos no ADN, o que pode ter implicações na estabilidade ou na atividade do complexo integrador que envolve o INTS7. Coletivamente, estes inibidores da INTS7 operam através de vários mecanismos para diminuir indiretamente a atividade da INTS7, afectando vias e processos cruciais para a sua função.