Os inibidores de IGSF22 são um grupo de compostos químicos que influenciam a atividade funcional da proteína IGSF22 através de várias vias de sinalização e processos celulares. A estaurosporina, como inibidor da quinase, pode reduzir o estado de fosforilação da IGSF22, que é essencial para a sua ativação e eficácia de sinalização. Os inibidores da PI3K, como o Ly294002 e a wortmannina, diminuem a atividade da Akt, que é um importante modulador das proteínas subsequentes, incluindo o IGSF22. O inibidor da mTOR, a rapamicina, tem um impacto mais amplo na síntese proteica e na sinalização celular, o que afecta subsequentemente a funcionalidade do IGSF22. Os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, impedem a ativação da via MAPK/ERK, que é frequentemente crucial para a modificação pós-traducional de proteínas como o IGSF22, inibindo assim a sua função.
Além disso, o SB203580 visa especificamente a p38 MAP quinase, influenciando a resposta celular ao stress e às citocinas que poderiam regular a atividade do IGSF22. As cinases da família Src, que podem ser inibidas pela PP2, são conhecidas por fosforilarem várias proteínas e a sua inibição poderia reduzir a fosforilação e a atividade do IGSF22. A inibição da JNK pelo SP600125 altera a regulação da transcrição, o que pode afetar a função do IGSF22. O papel do EGFR na ativação de proteínas subsequentes significa que a inibição deste recetor pelo gefitinib pode resultar na inibição funcional do IGSF22. O sorafenib, um inibidor multi-quinase, afecta a via MAPK através da inibição das quinases Raf, levando potencialmente a uma diminuição da atividade do IGSF22. Por último, o imatinib, embora tenha como alvo as cinases não diretamente associadas ao IGSF22, pode ainda assim influenciar a sua atividade funcional através da complexa rede de vias de sinalização celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor inespecífico da cinase que pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases. Ao inibir as proteínas cinases que estão envolvidas na fosforilação do IGSF22, a estauroporina reduziria a ativação e a eficácia da sinalização do IGSF22, conduzindo à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico da PI3K, que está a montante de várias vias de sinalização, incluindo a Akt. Ao inibir a PI3K, o Ly294002 diminui a ativação da Akt; uma vez que a Akt pode regular uma série de proteínas a jusante, incluindo o IGSF22, a atividade funcional do IGSF22 é reduzida. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K que funciona de forma semelhante ao Ly294002, a wortmannina bloqueia a via da PI3K, levando a uma diminuição da sinalização mediada pela Akt. A redução da atividade da PI3K pode subsequentemente levar a uma diminuição da atividade funcional do IGSF22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor da mTOR que regula indiretamente a síntese proteica e pode afetar os níveis proteicos de numerosas proteínas envolvidas na sinalização celular, incluindo a IGSF22. Ao reduzir a atividade do mTOR, os efeitos a jusante podem incluir uma diminuição da atividade funcional do IGSF22. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 impediria a ativação da ERK, que poderia estar envolvida na modificação pós-tradução do IGSF22, inibindo assim a sua função. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto inibe a p38 MAP quinase. Ao inibir a p38, afecta a resposta celular ao stress e às citocinas, o que pode estar envolvido na regulação da atividade do IGSF22. A redução da atividade da p38 pode levar à diminuição da sinalização do IGSF22. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Um inibidor da quinase da família Src. As cinases Src podem fosforilar uma variedade de substratos, incluindo proteínas como a IGSF22. A inibição pela PP2 pode reduzir a fosforilação da IGSF22 e, consequentemente, a sua atividade funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK). A JNK está implicada no controlo de uma série de processos celulares. A inibição pode levar a uma alteração da regulação da transcrição que pode reduzir a função do IGSF22. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibe seletivamente a MEK1 e a MEK2, à semelhança do PD98059, levando à inibição da via MAPK/ERK. Isto reduziria a fosforilação e, consequentemente, a atividade das proteínas moduladas por esta via, incluindo o IGSF22. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Um inibidor da tirosina quinase do EGFR. Ao inibir o EGFR, impede a sinalização a jusante que pode ser crucial para a ativação de proteínas como a IGSF22, levando à sua inibição funcional. |