Date published: 2025-10-10

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IGSF22 Inibidores

Os inibidores comuns do IGSF22 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores de IGSF22 são um grupo de compostos químicos que influenciam a atividade funcional da proteína IGSF22 através de várias vias de sinalização e processos celulares. A estaurosporina, como inibidor da quinase, pode reduzir o estado de fosforilação da IGSF22, que é essencial para a sua ativação e eficácia de sinalização. Os inibidores da PI3K, como o Ly294002 e a wortmannina, diminuem a atividade da Akt, que é um importante modulador das proteínas subsequentes, incluindo o IGSF22. O inibidor da mTOR, a rapamicina, tem um impacto mais amplo na síntese proteica e na sinalização celular, o que afecta subsequentemente a funcionalidade do IGSF22. Os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, impedem a ativação da via MAPK/ERK, que é frequentemente crucial para a modificação pós-traducional de proteínas como o IGSF22, inibindo assim a sua função.

Além disso, o SB203580 visa especificamente a p38 MAP quinase, influenciando a resposta celular ao stress e às citocinas que poderiam regular a atividade do IGSF22. As cinases da família Src, que podem ser inibidas pela PP2, são conhecidas por fosforilarem várias proteínas e a sua inibição poderia reduzir a fosforilação e a atividade do IGSF22. A inibição da JNK pelo SP600125 altera a regulação da transcrição, o que pode afetar a função do IGSF22. O papel do EGFR na ativação de proteínas subsequentes significa que a inibição deste recetor pelo gefitinib pode resultar na inibição funcional do IGSF22. O sorafenib, um inibidor multi-quinase, afecta a via MAPK através da inibição das quinases Raf, levando potencialmente a uma diminuição da atividade do IGSF22. Por último, o imatinib, embora tenha como alvo as cinases não diretamente associadas ao IGSF22, pode ainda assim influenciar a sua atividade funcional através da complexa rede de vias de sinalização celular.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Um potente inibidor inespecífico da cinase que pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases. Ao inibir as proteínas cinases que estão envolvidas na fosforilação do IGSF22, a estauroporina reduziria a ativação e a eficácia da sinalização do IGSF22, conduzindo à sua inibição funcional.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Um inibidor específico da PI3K, que está a montante de várias vias de sinalização, incluindo a Akt. Ao inibir a PI3K, o Ly294002 diminui a ativação da Akt; uma vez que a Akt pode regular uma série de proteínas a jusante, incluindo o IGSF22, a atividade funcional do IGSF22 é reduzida.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Outro inibidor da PI3K que funciona de forma semelhante ao Ly294002, a wortmannina bloqueia a via da PI3K, levando a uma diminuição da sinalização mediada pela Akt. A redução da atividade da PI3K pode subsequentemente levar a uma diminuição da atividade funcional do IGSF22.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibidor da mTOR que regula indiretamente a síntese proteica e pode afetar os níveis proteicos de numerosas proteínas envolvidas na sinalização celular, incluindo a IGSF22. Ao reduzir a atividade do mTOR, os efeitos a jusante podem incluir uma diminuição da atividade funcional do IGSF22.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 impediria a ativação da ERK, que poderia estar envolvida na modificação pós-tradução do IGSF22, inibindo assim a sua função.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Este composto inibe a p38 MAP quinase. Ao inibir a p38, afecta a resposta celular ao stress e às citocinas, o que pode estar envolvido na regulação da atividade do IGSF22. A redução da atividade da p38 pode levar à diminuição da sinalização do IGSF22.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Um inibidor da quinase da família Src. As cinases Src podem fosforilar uma variedade de substratos, incluindo proteínas como a IGSF22. A inibição pela PP2 pode reduzir a fosforilação da IGSF22 e, consequentemente, a sua atividade funcional.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK). A JNK está implicada no controlo de uma série de processos celulares. A inibição pode levar a uma alteração da regulação da transcrição que pode reduzir a função do IGSF22.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inibe seletivamente a MEK1 e a MEK2, à semelhança do PD98059, levando à inibição da via MAPK/ERK. Isto reduziria a fosforilação e, consequentemente, a atividade das proteínas moduladas por esta via, incluindo o IGSF22.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Um inibidor da tirosina quinase do EGFR. Ao inibir o EGFR, impede a sinalização a jusante que pode ser crucial para a ativação de proteínas como a IGSF22, levando à sua inibição funcional.