HSV-1 ICP0 Ativadores
Os activadores comuns do HSV-1 ICP0 incluem, entre outros, o cloridrato de flavopiridol CAS 131740-09-5, o ácido valpróico CAS 99-66-1, a wortmannina CAS 19545-26-7, a tricostatina A CAS 58880-19-6 e o ruxolitinib CAS 941678-49-5.
Os activadores do HSV-1 ICP0 compreendem um conjunto diversificado de compostos químicos que influenciam a expressão e a ativação do gene imediato ICP0 do HSV-1. Estes activadores podem ser amplamente categorizados com base nos seus mecanismos de ação primários, visando diferentes vias celulares e eventos moleculares. Um subgrupo inclui os inibidores das cinases celulares, como o flavopiridol, o cidofovir e o ruxolitinib. O flavopiridol, um inibidor da CDK, interrompe o ciclo celular, criando um ambiente favorável ao aumento da expressão e ativação da ICP0 do HSV-1, particularmente durante a transição G1/S. O cidofovir, um análogo de nucleótidos, induz respostas de stress celular através da ativação de p38 MAPK, apoiando a expressão aumentada de HSV-1 ICP0. O ruxolitinib, um inibidor da JAK, modula a via JAK-STAT, influenciando a regulação transcricional do HSV-1 ICP0. Outro subgrupo inclui moduladores epigenéticos, incluindo o ácido valpróico, a tricostatina A e o entinostato. O ácido valpróico, um inibidor da histona desacetilase (HDAC), induz a hiperacetilação das histonas, alterando a estrutura da cromatina e promovendo o aumento da acessibilidade do gene ICP0 do HSV-1 para transcrição. A tricostatina A e o entinostato, também inibidores da HDAC, induzem de forma semelhante a hiperacetilação, afectando a paisagem epigenética e facilitando o aumento da expressão do HSV-1 ICP0.
Além disso, compostos como a wortmannina, o TPCA-1 e o PI-103 pertencem a um subgrupo de moduladores da via. A wortmannina, um inibidor da PI3K, perturba a via de sinalização PI3K/Akt, conduzindo a alterações no ambiente celular que podem suportar uma maior expressão e ativação da ICP0 do HSV-1. O TPCA-1, um inibidor do IKK-2, modula a via do NF-κB, influenciando a rede reguladora que controla a expressão do HSV-1 ICP0. O PI-103, um inibidor duplo de PI3K/mTOR, tem impacto em ambas as vias, criando condições favoráveis ao aumento da expressão de HSV-1 ICP0. Além disso, desreguladores específicos das estruturas celulares, como o nocodazol, interferem seletivamente na dinâmica dos microtúbulos, induzindo a paragem do ciclo celular e criando condições favoráveis a uma maior expressão e ativação do HSV-1 ICP0. Em resumo, os activadores do HSV-1 ICP0 representam um grupo diversificado de compostos que actuam através de mecanismos distintos, influenciando as vias celulares e os eventos moleculares para criar um ambiente propício ao aumento da expressão e ativação do HSV-1 ICP0.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
O flavopiridol, um inibidor da CDK, influencia o ciclo celular através da inibição das CDKs. Esta interferência perturba a progressão normal do ciclo celular, criando um ambiente propício a uma maior expressão e ativação do HSV-1 ICP0, que está intrinsecamente ligado aos processos celulares durante a transição G1/S. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico, um inibidor da histona desacetilase (HDAC), induz a hiperacetilação das histonas. Essa modificação epigenética altera a estrutura da cromatina, facilitando o aumento da acessibilidade do gene ICP0 do HSV-1 para transcrição. Consequentemente, o ácido valpróico ativa indiretamente o HSV-1 ICP0 modulando a paisagem epigenética das suas regiões reguladoras. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da PI3K, interrompe a via de sinalização PI3K/Akt. A inibição desta via pode levar a um aumento da expressão e ativação da ICP0 do HSV-1, que é influenciada pela modulação de factores a jusante envolvidos na regulação da expressão genética viral mediada pela PI3K/Akt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da HDAC, induz a hiperacetilação das histonas, afectando a estrutura da cromatina. Esta alteração epigenética promove o aumento da acessibilidade do gene HSV-1 ICP0 para transcrição, activando indiretamente o HSV-1 ICP0 através da modificação da paisagem epigenética e facilitando a expressão genética melhorada. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib, um inibidor da JAK, interrompe a via de sinalização JAK-STAT. A inibição da sinalização JAK pode levar a alterações no ambiente celular favoráveis ao aumento da expressão e à ativação da ICP0 do HSV-1. A modulação da via JAK-STAT influencia indiretamente a regulação transcricional do HSV-1 ICP0. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol, um agente desregulador dos microtúbulos, induz a paragem do ciclo celular ao interferir com a dinâmica dos microtúbulos. Esta perturbação cria condições que suportam o aumento da expressão e ativação da ICP0 do HSV-1, uma vez que a proteína está intrinsecamente envolvida na regulação dos processos celulares durante o ciclo celular, particularmente na transição G2/M. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
O TPCA-1, inibidor IV do IKK-2, interrompe a via de sinalização do NF-κB. A inibição da IKK-2 interfere com a ativação do NF-κB, conduzindo a efeitos a jusante que podem influenciar positivamente a expressão e a ativação do HSV-1 ICP0. A modulação da via do NF-κB tem um impacto indireto na rede reguladora que controla a expressão do HSV-1 ICP0. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O MS-275 (Entinostat), um inibidor da HDAC, induz a hiperacetilação das histonas, alterando a estrutura da cromatina. Esta modificação epigenética facilita uma maior acessibilidade do gene HSV-1 ICP0 para transcrição, activando indiretamente o HSV-1 ICP0 através da modificação da paisagem epigenética e promovendo uma maior expressão genética. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor seletivo da p38 MAPK, influencia a via de sinalização da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode criar um ambiente celular propício a uma maior expressão e ativação da ICP0 do HSV-1. A perturbação da via p38 MAPK influencia indiretamente a rede reguladora que controla a expressão do HSV-1 ICP0. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103, um inibidor duplo de PI3K/mTOR, interrompe as vias de sinalização PI3K e mTOR. A inibição destas vias pode levar a alterações no ambiente celular favoráveis ao aumento da expressão e ativação da ICP0 do HSV-1. A modulação da via PI3K/mTOR influencia indiretamente a rede de regulação que controla a expressão de HSV-1 ICP0. | ||||||