HSV-1 ICP0 Inhibitoren
Gängige HSV-1 ICP0 Inhibitors sind unter underem Ganciclovir CAS 82410-32-0, Acyclovir CAS 59277-89-3, Cidofovir CAS 113852-37-2, Foscarnet sodium CAS 63585-09-1 und Valacyclovir Hydrochloride CAS 124832-27-5.
HSV-1-ICP0-Inhibitoren bilden eine vielfältige Klasse von Chemikalien, die darauf abzielen, die Aktivität von ICP0, einem zentralen Protein zur Regulierung des Herpes-Simplex-Virus Typ 1 (HSV-1), zu beeinflussen. Obwohl es nur wenige direkte Hemmstoffe gibt, die spezifisch auf ICP0 abzielen, beeinflussen mehrere Verbindungen ICP0 indirekt, indem sie auf Wege abzielen, die mit der viralen Replikation und der antiviralen Reaktion des Wirts in Verbindung stehen. Antivirale Wirkstoffe wie Ganciclovir, Acyclovir, Cidofovir, Foscarnet, Valacyclovir, Brivudine, Famciclovir und Penciclovir wirken durch Hemmung der viralen DNA-Synthese oder Polymerase und beeinflussen ICP0 indirekt, indem sie die Verfügbarkeit viraler DNA für die Interaktion einschränken. Ribavirin, das für seine breite antivirale Aktivität bekannt ist, hemmt die virale RNA-Synthese und wirkt sich indirekt auf ICP0 aus, indem es die Verfügbarkeit wesentlicher viraler Komponenten einschränkt.
Imiquimod aktiviert den Toll-like-Rezeptor 7 und löst so Immunreaktionen aus, die ICP0 indirekt beeinflussen könnten, indem sie die antivirale Reaktion des Wirts gegen HSV-1 verstärken. Nelfinavir, ein HIV-Proteaseinhibitor, und Interferon-alpha, ein Zytokin mit antiviralen Eigenschaften, könnten sich indirekt auf ICP0 auswirken, indem sie die Verfügbarkeit wesentlicher viraler Komponenten einschränken und die Abwehrkräfte des Wirts verstärken. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Verständnis des Zusammenspiels zwischen diesen Chemikalien und HSV-1 ICP0 Einblicke in Strategien zur Modulation von ICP0-bezogenen Funktionen bietet. Dieses Wissen wirft ein Licht auf die komplizierten Regulationsmechanismen der HSV-1-Infektion und bietet eine Grundlage für die Entwicklung gezielter Maßnahmen gegen diesen weit verbreiteten viralen Krankheitserreger.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Ganciclovir ist ein antivirales Mittel, das die virale DNA-Polymerase hemmt und möglicherweise die Replikation von HSV-1 beeinflusst und indirekt die Aktivität von ICP0 beeinflusst, indem es die Verfügbarkeit viraler DNA für die Interaktion einschränkt. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
Acyclovir, ein weiteres antivirales Medikament, wird durch die virale Thymidinkinase phosphoryliert, was zu einer Hemmung der viralen DNA-Synthese führt. Dieser Prozess könnte ICP0 indirekt modulieren, indem er die virale DNA-Replikation behindert und die Interaktion von ICP0 mit der viralen DNA beeinträchtigt. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Cidofovir ist ein Nukleotid-Analogon, das die virale DNA-Polymerase hemmt und möglicherweise die Replikation von HSV-1 beeinflusst und indirekt ICP0 beeinflusst, indem es die Verfügbarkeit viraler DNA für die Interaktion einschränkt. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Foscarnet hemmt die virale DNA-Polymerase und RNA-Polymerase und beeinflusst so die HSV-1-Replikation. Diese Hemmung könnte indirekt ICP0 beeinflussen, indem sie die Verfügbarkeit von viraler DNA und RNA einschränkt, die für seine regulatorischen Funktionen entscheidend sind. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
Valacyclovir, ein Prodrug von Acyclovir, hemmt die virale DNA-Synthese. Dies könnte ICP0 indirekt modulieren, indem es die virale DNA-Replikation behindert und die Verfügbarkeit viraler DNA für die Interaktion mit ICP0 beeinträchtigt. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
Brivudin, ein Nukleosidanalogon, hemmt die virale DNA-Synthese und beeinträchtigt damit möglicherweise die HSV-1-Replikation. Dies könnte sich indirekt auf ICP0 auswirken, indem es die Verfügbarkeit von viraler DNA für die Interaktion einschränkt. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Famciclovir, ein Prodrug von Penciclovir, hemmt die virale DNA-Synthese. Dies könnte indirekt ICP0 modulieren, indem es die virale DNA-Replikation behindert und die Verfügbarkeit viraler DNA für die Interaktion beeinträchtigt. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Penciclovir hemmt nach der Phosphorylierung durch die virale Thymidin-Kinase die virale DNA-Synthese. Dieser Prozess könnte ICP0 indirekt beeinflussen, indem er die Verfügbarkeit von viraler DNA für die Interaktion einschränkt. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Ribavirin hemmt die virale RNA-Synthese und hat eine breite antivirale Wirkung. Seine Wirkung auf die HSV-1-Replikation könnte sich indirekt auf ICP0 auswirken, indem es die Verfügbarkeit viraler RNA einschränkt, die für die regulatorischen Funktionen von ICP0 von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
Imiquimod ist ein Immunmodulator, der den Toll-like-Rezeptor 7 aktiviert. Seine Aktivierung angeborener Immunantworten könnte sich indirekt auf ICP0 auswirken, indem es die antivirale Reaktion des Wirts auf eine HSV-1-Infektion beeinflusst. | ||||||