Os inibidores químicos da HSTF1 funcionam através de vários mecanismos para modular a atividade desta proteína. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), uma classe de enzimas que desempenham um papel crucial nas vias de sinalização que regulam a estabilidade e a atividade das proteínas. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos impedem a fosforilação da HSTF1, uma modificação pós-traducional que regula frequentemente a função das proteínas. Do mesmo modo, a estafurosporina actua como um inibidor de quinase de largo espetro, visando a proteína quinase C (PKC), entre outras. A PKC é conhecida por fosforilar e, assim, modular a atividade de uma variedade de proteínas, incluindo a HSTF1. Por conseguinte, a inibição da PKC pela Staurosporina resulta numa diminuição da fosforilação e subsequente atividade da HSTF1.
Mais abaixo na cascata de sinalização, U0126, PD98059 e SP600125 têm como alvo diferentes cinases dentro da via MAPK. O U0126 e o PD98059 inibem especificamente a MEK1/2, que são reguladores ascendentes da ERK, enzimas que podem fosforilar factores de transcrição. Ao bloquear a MEK1/2, estes inibidores impedem indiretamente a ativação da HSTF1. O SP600125, por outro lado, inibe a c-Jun N-terminal quinase (JNK), outra quinase que pode influenciar a atividade dos factores de transcrição. A inibição da JNK pelo SP600125 é mais um meio pelo qual a fosforilação e a atividade da HSTF1 podem ser controladas. O SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase, que está implicada nas respostas ao stress celular e pode fosforilar a HSTF1; a sua inibição leva a uma diminuição da ativação da HSTF1. A rapamicina, um inibidor da mTOR, actua na via PI3K/AKT, que é essencial para regular a síntese e a função das proteínas, afectando assim a atividade da HSTF1. Por último, o Go 6983, o GF109203X e o Ro-31-8220 são todos inibidores da PKC e, ao impedirem a atividade da PKC, reduzem a fosforilação e a ativação da HSTF1. O BIM I, também um inibidor da PKC, actua de forma semelhante para controlar o estado funcional da HSTF1.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em vias de sinalização que podem regular a atividade e a estabilidade de muitas proteínas, incluindo a HSTF1. A inibição da PI3K pode levar à redução da fosforilação da HSTF1, inibindo assim a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, que é conhecido por participar nas vias celulares em que a HSTF1 está envolvida. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode diminuir a fosforilação e a ativação da HSTF1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estatisporina é um inibidor da quinase de largo espetro que pode inibir a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e ativar a HSTF1. Ao inibir a PKC, a Staurosporina pode reduzir a atividade funcional da HSTF1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, enzimas da via MAPK/ERK que podem fosforilar e ativar numerosos factores de transcrição, incluindo potencialmente a HSTF1. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode reduzir a ativação do HSTF1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode influenciar a atividade de vários factores de transcrição. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode reduzir a fosforilação e a atividade do HSTF1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas ao stress celular e pode fosforilar a HSTF1. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 pode levar à diminuição da ativação da HSTF1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. Como a via MAPK pode regular a atividade da HSTF1, a inibição por PD98059 pode levar à redução da fosforilação e da atividade da HSTF1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR, e o mTOR é uma quinase chave na via PI3K/AKT que pode regular a síntese proteica e outros processos celulares. A inibição do mTOR pela rapamicina pode levar à diminuição da atividade de proteínas como a HSTF1. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go 6983 é um potente inibidor da PKC, que está potencialmente envolvido na regulação da HSTF1. Ao inibir a PKC, o Go 6983 pode impedir a fosforilação e a consequente ativação da HSTF1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X é outro inibidor da PKC que pode diminuir a fosforilação e a atividade das proteínas reguladas pela PKC, como a HSTF1. |