HRT1_Hrt1 Inibidores
Os inibidores comuns da HRT1_Hrt1 incluem, entre outros, o DAPT CAS 208255-80-5, o LY411575 CAS 209984-57-6, o RO-4929097 CAS 847925-91-1, a curcumina CAS 458-37-7 e o SP600125 CAS 129-56-6.
No que diz respeito à descrição pormenorizada da classe química designada por inibidores da HRT1_Hrt1, que no contexto desta informação se refere à inibição indireta da HEY1, trata-se de substâncias químicas que influenciam a atividade da proteína modulando as vias de sinalização de que faz parte, em vez de se ligarem diretamente ou alterarem a própria proteína. O papel da HEY1 como repressor transcricional na via de sinalização Notch, que está implicada em diversos processos de desenvolvimento e funções celulares, torna-a um nó regulador crucial. Assim, a inibição do HEY1 envolve tipicamente a utilização de inibidores de pequenas moléculas que têm como alvo componentes a montante da via Notch, tais como a gama-secretase, que é responsável pela libertação do domínio intracelular Notch, um passo chave na ativação de genes alvo Notch, incluindo o HEY1. A modulação da atividade da c-Jun N-terminal kinase (JNK) é outra estratégia, dado o envolvimento da via c-Jun na regulação da expressão do HEY1. Os compostos que inibem a JNK podem reduzir a transcrição de HEY1 mediada por c-Jun. Esta estratégia de inibição indireta é fundamental para alterar os níveis de expressão de HEY1 e os seus efeitos a jusante associados aos processos celulares. Além disso, os produtos químicos que afectam a sinalização NF-kappaB, as cinases dependentes da ciclina (CDK) ou a via PI3K podem também exercer um efeito inibidor indireto sobre o HEY1 devido à interligação destas vias com a sinalização Notch. A amplitude desta classe de químicos é substancial, devido à natureza complexa e multifacetada das vias de sinalização envolvidas na regulação da atividade de HEY1, tornando estes químicos essenciais no contexto da investigação bioquímica centrada nos mecanismos de repressão transcricional.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
O DAPT é um inibidor da gama-secretase que prejudica a clivagem proteolítica dos receptores Notch, bloqueando assim a libertação e a translocação nuclear do domínio intracelular Notch (NICD), que é essencial para a ativação da via Notch e, subsequentemente, regula negativamente a transcrição de HEY1. | ||||||
LY411575 | 209984-57-6 | sc-364529 sc-364529A | 10 mg 50 mg | $194.00 $464.00 | 6 | |
O LY411575 actua como um inibidor potente e seletivo da gama-secretase. Ao obstruir a clivagem de Notch, impede a cascata de sinalização, resultando numa diminuição da expressão dos genes alvo de Notch, incluindo HEY1, afectando processos como a diferenciação e a proliferação. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
Este inibidor da gama-secretase inibe seletivamente a via de sinalização Notch, impedindo a clivagem dos receptores Notch. Reduz a expressão dos efectores Notch a jusante, como o HEY1, afectando assim a diferenciação celular, o crescimento e a apoptose. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina, um fitoquímico biologicamente ativo, afecta múltiplas moléculas de sinalização. Pode modular a atividade da c-Jun N-terminal kinase (JNK) e, por extensão, a via c-Jun. Esta modulação pode levar a uma alteração da atividade do HEY1, uma vez que o c-Jun pode regular a sua expressão. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que pode suprimir a atividade do c-Jun, um componente da via de sinalização da JNK. A inibição da atividade da JNK pode diminuir a transcrição mediada por c-Jun de genes alvo, incluindo HEY1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inibidor da MEK, o PD98059 pode reduzir indiretamente a expressão do HEY1, alterando a via da quinase regulada pelo sinal extracelular (ERK), que colabora com a sinalização Notch em determinados contextos para regular a expressão genética. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAP kinase, que está envolvida nas respostas celulares ao stress e às citocinas. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode modular a atividade de factores de transcrição a jusante que podem influenciar a expressão de HEY1. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
O QNZ é um inibidor da ativação do NF-kappaB, que pode interferir com a sinalização Notch. Ao inibir o NF-kappaB, o QNZ poderia afetar a expressão de genes regulados pela via Notch, incluindo o HEY1. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol é um inibidor da quinase dependente da ciclina que pode afetar indiretamente a expressão de HEY1 através da alteração da progressão do ciclo celular e da atividade do fator de transcrição associado à via Notch. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
O RO-3306 é um inibidor da CDK1 que pára a progressão do ciclo celular. Uma vez que a CDK1 pode influenciar a sinalização Notch através da fosforilação dos seus componentes, a sua inibição pode suprimir indiretamente a expressão de HEY1. | ||||||