Hmcn2 Ativadores
Os activadores comuns de Hmcn2 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o monofosfato de 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico CAS 76939-46-3 e o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Os Activadores HMCN2 englobam uma série de compostos químicos que amplificam indiretamente a atividade funcional do HMCN2 através de várias vias de sinalização associadas à adesão celular e à organização da matriz extracelular. A forskolina e o 8-Br-cAMP, ao elevarem os níveis intracelulares de cAMP, promovem indiretamente o papel do HMCN2 na montagem da matriz através da ativação da PKA, que fosforila alvos que podem afetar as interacções célula-matriz. Do mesmo modo, a esfingosina-1-fosfato ativa os receptores S1P, influenciando a dinâmica do citoesqueleto e potencialmente aumentando a atividade do HMCN2 na remodelação da matriz extracelular. O galato de epigalocatequina e a esturosporina actuam em múltiplas vias de cinase, modificando a sinalização célula-matriz e, assim, aumentando indiretamente as contribuições estruturais do HMCN2 para a matriz. O 12-miristato 13-acetato de forbol, como ativador da PKC, e os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin modulam vias-chave que podem levar ao reforço do HMCN2 na manutenção da arquitetura da matriz e na facilitação da adesão celular.
O impacto celular do HMCN2 é ainda influenciado por compostos que afectam os níveis de cálcio intracelular e a sinalização MAPK, com a Thapsigargin e o A23187 a aumentarem os níveis de cálcio para ativar vias que podem reforçar as funções de matriz extracelular do HMCN2. O U0126 e o SB203580, ao inibirem a MEK1/2 e a p38 MAPK, respetivamente, podem alterar as respostas celulares que apoiam indiretamente o reforço do HMCN2 na organização da matriz. Estes activadores, através dos seus efeitos únicos e específicos na sinalização celular, proporcionam uma abordagem multifacetada para a regulação positiva da atividade funcional do HMCN2, centrando-se no seu papel integral na adesão celular e na matriz extracelular, sem a necessidade de aumentar diretamente a sua expressão ou ativação.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode influenciar a organização do citoesqueleto e as interações célula-matriz, o que pode indiretamente aumentar a atividade do HMCN2 devido ao seu papel na matriz extracelular e na adesão celular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol que actua como antioxidante e tem múltiplos efeitos na sinalização celular, incluindo a inibição da quinase. Ao modular a atividade da quinase, poderia melhorar a função do HMCN2 na organização da matriz, alterando as vias de sinalização envolvidas nas interações célula-matriz. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do cAMP que ativa a PKA. A ativação da PKA pode influenciar os processos de adesão celular e de montagem da matriz, reforçando potencialmente o papel estrutural do HMCN2 na matriz extracelular. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que ativa os receptores S1P, levando à modulação da dinâmica do citoesqueleto e da adesão celular. Isto poderia indiretamente aumentar a atividade do HMCN2, influenciando a remodelação da matriz extracelular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode modular a sinalização AKT a jusante. Ao influenciar a atividade da AKT, pode levar a uma alteração da dinâmica celular e das interações da matriz, melhorando indiretamente a função do HMCN2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que, à semelhança do LY294002, pode afetar a sinalização da AKT e, assim, aumentar indiretamente o papel do HMCN2 na organização da matriz e na adesão celular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a Ca2+-ATPase do retículo sarco-endoplasmático (SERCA), levando ao aumento do cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, o que pode aumentar a atividade do HMCN2 relacionada com a organização da matriz. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Este aumento pode ativar as vias dependentes do cálcio, aumentando potencialmente a função do HMCN2 na matriz extracelular e na adesão celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode influenciar a via MAPK/ERK. A alteração da sinalização MAPK pode ter efeitos a jusante nas interações célula-matriz, aumentando potencialmente o papel do HMCN2 na organização da matriz. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode modificar as respostas celulares ao stress e à inflamação, alterando potencialmente a matriz extracelular e reforçando o papel do HMCN2 neste contexto. | ||||||