Histone H3 Inibidores
Os inibidores comuns da histona H3 incluem, entre outros, o ácido suberoilanilida hidroxâmico CAS 149647-78-9, a romidepsina CAS 128517-07-7, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ITF2357 CAS 732302-99-7 e o belinostato CAS 414864-00-9.
Os inibidores da histona H3 pertencem a uma classe de compostos que têm suscitado um interesse significativo no domínio da biologia molecular e da bioquímica devido ao seu papel fundamental na modulação da estrutura da cromatina e da expressão genética. A histona H3, um componente central do nucleossoma, desempenha um papel crucial no empacotamento e organização do ADN no núcleo das células eucarióticas. Foi demonstrado que as modificações pós-traducionais de resíduos de aminoácidos específicos na cauda da histona, incluindo resíduos de lisina e arginina da histona H3, regulam a acessibilidade da cromatina e, por conseguinte, afectam os padrões de expressão genética. Os inibidores da histona H3, tal como o nome sugere, são compostos concebidos para interferir com os padrões de modificação destas histonas, influenciando assim a paisagem da cromatina.
Estes inibidores são concebidos para visar as enzimas responsáveis pela adição ou remoção de vários grupos químicos, tais como grupos acetilo, metilo e fosfato, a aminoácidos específicos nas caudas das histonas. Ao inibir estas enzimas, os inibidores da histona H3 podem perturbar o equilíbrio finamente ajustado das modificações das histonas, conduzindo a uma alteração da conformação da cromatina e afectando a transcrição dos genes. As diversas estruturas químicas destes inibidores permitem aos investigadores afinar a sua especificidade para determinadas enzimas ou locais de modificação da histona, oferecendo uma ferramenta poderosa para investigar a intrincada relação entre a estrutura da cromatina e a regulação dos genes. Em conclusão, os inibidores da histona H3 representam uma classe atraente de compostos que abriram novas vias de investigação no domínio da biologia molecular. Ao interromperem seletivamente os padrões de modificação da histona H3, estes inibidores permitem aos cientistas decifrar os mecanismos complexos subjacentes à remodelação da cromatina e ao controlo da expressão genética.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostat é um inibidor da histona desacetilase (HDAC) que tem como alvo as enzimas HDAC de classe I e II, levando a um aumento da acetilação das histonas. Isto perturba a estrutura da cromatina, promovendo a transcrição e influenciando potencialmente a expressão de genes relacionados com a regulação do ciclo celular e a apoptose. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
A romidepsina é um peptídeo cíclico inibidor da HDAC que tem como alvo principal as HDACs de classe I. Liga-se à catalisação das HDACs. Liga-se ao domínio catalítico das HDACs, impedindo a desacetilação das histonas. Isto resulta numa alteração da estrutura da cromatina e dos padrões de expressão genética, com potencial impacto na diferenciação celular e na apoptose. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um produto natural inibidor da HDAC que afecta as HDACs de classe I e II. Ao inibir a desacetilação, aumenta os níveis de acetilação das histonas, conduzindo à modificação da estrutura da cromatina e a alterações da expressão genética associadas ao controlo do ciclo celular e à diferenciação celular. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
O Givinostat é um inibidor do HDAC que tem como alvo os HDACs de classe I e II. Modula a acetilação das histonas, com potencial impacto na expressão de genes ligados à inflamação, à progressão do ciclo celular e à regulação da resposta imunitária. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
O belinostato inibe os HDAC de classe I, II e IV, levando a um aumento da acetilação das histonas. Isto pode afetar a expressão de genes relacionados com a regulação do ciclo celular, a apoptose e as respostas imunitárias. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato é um inibidor pan-HDAC que tem como alvo os HDACs de classe I, II e IV. Interfere na desacetilação das histonas, alterando potencialmente a expressão dos genes ligados ao crescimento, diferenciação e apoptose celulares. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O entinostato inibe seletivamente os HDAC de classe I, levando a um aumento da acetilação das histonas. Isto pode influenciar a expressão de genes relacionados com o controlo do ciclo celular, a apoptose e a modulação do sistema imunitário. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
O Scriptaid é um inibidor da HDAC que aumenta a acetilação das histonas, tendo como alvo as HDACs de classe I e II. Isto pode afetar os padrões de expressão genética associados à proliferação, diferenciação e apoptose celulares. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
A tubastatina A é um inibidor seletivo da HDAC6. Ao inibir a HDAC6, regula a acetilação de proteínas não-histonas, afectando potencialmente a motilidade celular, a autofagia e outros processos celulares. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
O PCI-24781 é um inibidor da HDAC que tem como alvo as HDACs de classe I e II. A sua ação na acetilação das histonas pode influenciar a expressão de genes ligados à progressão do ciclo celular, à apoptose e aos mecanismos de reparação do ADN. | ||||||