O substrato da tirosina quinase regulada pelo fator de crescimento dos hepatócitos (HGK) é um componente crítico das vias de sinalização celular, desempenhando um papel fundamental na mediação de vários processos biológicos, incluindo o crescimento, a diferenciação, a sobrevivência e a apoptose das células. Como proteína adaptadora, a HGK é parte integrante da intrincada rede de transdução de sinais, facilitando a transmissão de sinais externos para a maquinaria interna da célula. Este papel envolve a modulação de receptores tirosina-quinases, GTPases e outras moléculas de sinalização, colocando a HGK num ponto crucial onde pode influenciar múltiplas cascatas de sinalização. A sua capacidade de atuar como um nexo para várias vias permite-lhe regular um amplo espetro de respostas celulares a sinais ambientais, mantendo assim a homeostase celular e respondendo a sinais de stress. Dado o seu extenso envolvimento em funções celulares críticas, a atividade da HGK é finamente sintonizada e regulada dentro da célula, destacando a sua importância na saúde e na doença.
A inibição da HGK, direta ou indireta, engloba uma série de mecanismos que visam as vias e os processos de sinalização que influencia. Os inibidores indirectos podem atuar modulando os activadores a montante ou os efectores a jusante das vias em que a HGK opera. Esta abordagem pode alterar a paisagem de sinalização, afectando a capacidade da HGK para cumprir as suas funções reguladoras. Por exemplo, a seleção de cinases ou fosfatases que interagem com o HGK pode modificar o seu estado de fosforilação, afectando assim a sua atividade e interação com outras moléculas de sinalização. Do mesmo modo, as moléculas que influenciam a localização ou a estabilidade da HGK podem suprimir indiretamente a sua função, alterando a sua disponibilidade ou rotação. Estas estratégias inibitórias não visam diretamente a HGK, mas afectam o seu contexto operacional no interior da célula, tirando partido da natureza interligada das redes de sinalização para modular o papel da HGK. Ao compreenderem a complexa rede de interacções em que a HGK participa, os investigadores podem identificar potenciais alvos para inibição indireta, oferecendo conhecimentos sobre a forma como a sinalização celular pode ser modulada para influenciar as funções reguladas pela HGK.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo as quinases RAF, parte da via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o sorafenib poderia reduzir a ativação da sinalização a jusante envolvida no crescimento e na sobrevivência das células, afectando indiretamente o papel da HGK nestes processos. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Tem como alvo as cinases da família Src e c-Kit, que estão envolvidas em múltiplas vias de sinalização, incluindo as que regulam o crescimento e a diferenciação celular. A sua inibição das cinases da família Src poderia suprimir indiretamente a HGK, alterando as redes de sinalização onde a HGK desempenha um papel regulador. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK que pode modular a via de sinalização da JNK, envolvida nas respostas ao stress celular e na apoptose. Ao inibir a atividade da JNK, o SP600125 poderia influenciar os processos celulares em que a HGK é um componente regulador, alterando potencialmente a sua função e expressão. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que bloqueia a via de sinalização PI3K/AKT, crucial para a sobrevivência e o crescimento das células. A ação do LY294002 poderia afetar indiretamente a HGK, alterando o contexto celular e os mecanismos reguladores onde a HGK opera, afectando as suas contribuições funcionais para estas vias. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK, uma via de sinalização fundamental para a proliferação e diferenciação celular. Ao inibir a MEK, o U0126 poderia modular indiretamente a atividade e o papel da HGK nesta via, afectando o seu impacto regulador no comportamento celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK que poderia afetar indiretamente o HGK através da modulação da via de sinalização da p38 MAPK, envolvida em respostas inflamatórias e na sinalização do stress. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 poderia alterar o cenário regulador no qual a HGK funciona. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor da MEK que bloqueia seletivamente a ativação da via MAPK/ERK. Esta ação poderia influenciar indiretamente o envolvimento da HGK em cascatas de sinalização relacionadas com a proliferação e sobrevivência celular, modificando potencialmente o seu papel regulador. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor da PI3K conhecido por afetar amplamente a via PI3K/AKT, crucial para muitas funções celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência. A inibição da PI3K pela Wortmannin poderia afetar indiretamente as funções reguladoras da HGK em redes de sinalização relacionadas. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Um inibidor da quinase da família Src que pode modificar as vias de sinalização que envolvem a adesão, o crescimento e a diferenciação celular. A inibição das cinases Src pela PP2 poderia afetar indiretamente as funções reguladoras da HGK nestas vias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor da mTOR que afecta a via PI3K/AKT/mTOR, importante para o crescimento e a proliferação celular. A ação da rapamicina poderia influenciar indiretamente o papel da HGK, modificando o ambiente celular e as redes de regulação em que a HGK está envolvida. |