Herc1 Ativadores
Os activadores Herc1 comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1, o 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e o dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5.
Os activadores Herc1 são um conjunto de compostos químicos que influenciam várias vias de sinalização intracelular, aumentando consequentemente a atividade funcional do Herc1, que é conhecido pelo seu papel como uma ubiquitina ligase E3. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc, promove indiretamente a ativação da proteína quinase A (PKA). Esta ativação pode levar a eventos de fosforilação que podem afetar as proteínas com as quais Herc1 interage, aumentando potencialmente a eficiência catalítica de Herc1 na marcação de proteínas com ubiquitina. Do mesmo modo, o éster de forbol PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar proteínas no âmbito da rede de sinalização Herc1, aumentando assim potencialmente a atividade ligase de Herc1 ao facilitar o processo de ubiquitinação. Os modificadores da sinalização por cálcio, como a ionomicina e a tapsigargina, ao aumentarem os níveis de cálcio intracelular, podem ativar proteases dependentes do cálcio ou outros mecanismos de sinalização sensíveis ao cálcio que podem aumentar indiretamente a atividade da Herc1 ao afectarem a disponibilidade ou a conformação do substrato.
Continuando com outros moduladores, o 8-Br-cAMP e o db-cAMP, análogos do cAMP, também aumentam a sinalização da PKA, o que pode causar alterações de fosforilação na rede da Herc1, amplificando assim indiretamente a capacidade de ubiquitinação da Herc1. A inibição das proteínas fosfatases pelo ácido okadaico e pela calicilina A leva a um aumento do estado fosforilado das proteínas celulares, algumas das quais podem ser fundamentais para a função de ubiquitina ligase de Herc1, aumentando assim potencialmente a atividade de Herc1 em relação a estes substratos. A esfingosina-1-fosfato, como molécula de sinalização lipídica, poderia ativar vias que se cruzam com as reguladas pelo Herc1, facilitando assim o seu papel na ubiquitinação. Do mesmo modo, o LY294002, ao inibir a via PI3K/Akt, e o U0126 e o SB203580, ao inibir as vias MEK/ERK e p38 MAPK, respetivamente, podem modificar as interacções proteicas e os estados de fosforilação que são cruciais para a função da Herc1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, aumentando os níveis de AMPc intracelular. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode fosforilar vários substratos, incluindo proteínas com as quais o Herc1 pode interagir, aumentando assim potencialmente a atividade da E3 ubiquitina ligase do Herc1 através de alterações conformacionais ou da orientação do substrato. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC), que fosforila uma vasta gama de proteínas alvo. A fosforilação de proteínas na via de Herc1, mediada por PKC, poderia levar a uma maior atividade funcional de Herc1 relacionada com a ubiquitinação de proteínas. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações intracelulares de cálcio, influenciando potencialmente as proteases dependentes do cálcio que poderiam alterar a função ou a disponibilidade dos substratos do Herc1, aumentando indiretamente a atividade do Herc1. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa as vias dependentes do cAMP, como a sinalização PKA. Esta ativação pode levar a modificações pós-traducionais de proteínas na rede Herc1, aumentando indiretamente os processos de ubiquitinação da Herc1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O db-cAMP é outro análogo do AMPc que se difunde nas células e imita a ação do AMPc endógeno, activando a PKA e influenciando potencialmente a atividade do Herc1 ao modificar o estado de fosforilação das proteínas que interagem com o Herc1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A, o que leva a um aumento dos níveis de fosforilação na célula. Uma vez que o estado de fosforilação pode influenciar a interação de Herc1 com substratos, este composto poderia aumentar a atividade de ubiquitina ligase de Herc1. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A, tal como o ácido ocadaico, é um inibidor das proteínas fosfatases. Esta inibição pode levar a uma acumulação de proteínas fosforiladas, algumas das quais podem ser relevantes para a função do Herc1, aumentando indiretamente a sua atividade. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é um lípido de sinalização que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, conduzindo a efeitos a jusante nas vias celulares que podem intercetar o papel funcional do Herc1, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, o que poderia ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, influenciando indiretamente a atividade de ligase do Herc1 através da modulação dos seus substratos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que afecta a via de sinalização PI3K/Akt. A inibição desta via pode alterar o estado de fosforilação de várias proteínas, modificando potencialmente a atividade de Herc1 através da alteração do panorama de ubiquitinação. | ||||||