Herc1 アクチベーター
一般的なHerc1活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3、ジブチリル-cAMP CAS 16980-89-5が挙げられるが、これらに限定されない。
Herc1活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路に影響を与え、その結果、E3ユビキチンリガーゼとしての役割で知られるHerc1の機能的活性を高める化合物の集合体である。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA（PKA）の活性化を間接的に促進する。この活性化は、Herc1が相互作用するタンパク質に影響を与えるリン酸化現象につながり、タンパク質をユビキチンでタグ付けするHerc1の触媒効率を高める可能性がある。同様に、ホルボールエステルPMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、Herc1シグナル伝達ネットワーク内のタンパク質をリン酸化し、ユビキチン化プロセスを促進することでHerc1のリガーゼ活性を高める可能性がある。イオノマイシンやタプシガルギンのようなカルシウムシグナル修飾剤は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性プロテアーゼや他のカルシウム感受性シグナル伝達機構を活性化し、基質の利用性や立体構造に影響を与えることにより、間接的にHerc1の活性を高める可能性がある。
他の調節因子と同様に、cAMPのアナログである8-Br-cAMPとdb-cAMPもPKAシグナル伝達を増強し、Herc1のネットワークにリン酸化変化を引き起こす可能性があり、それによって間接的にHerc1のユビキチン化能力を増幅する。オカダ酸やカリクリンAによるタンパク質リン酸化酵素の阻害は、細胞内タンパク質のリン酸化状態の上昇をもたらし、そのうちのいくつかはHerc1のユビキチンリガーゼ機能の鍵となる可能性があるため、これらの基質に対するHerc1の活性を高める可能性がある。脂質シグナル分子としてのスフィンゴシン-1-リン酸は、Herc1によって制御される経路と交差する経路を活性化し、最終的にユビキチン化におけるHerc1の役割を促進する可能性がある。同様に、PI3K/Akt経路を阻害するLY294002、MEK/ERK経路とp38 MAPK経路をそれぞれ阻害するU0126とSB203580は、Herc1の機能にとって重要なタンパク質相互作用とリン酸化状態を変化させることができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、それによってカルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化する。これらの経路は、転写因子または共因子の活性化につながり、HIPK3の活性と相乗的に作用し、アポトーシスや発生などの細胞プロセスにおけるその役割を強化する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは、広範な標的タンパク質をリン酸化するプロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子です。Herc1の経路内のタンパク質のPKC媒介リン酸化は、タンパク質のユビキチン化に関連するHerc1の機能活性の増強につながる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウム濃度を高め、カルシウム依存性プロテアーゼに影響を与える可能性があり、これによりHerc1の基質の機能や利用可能性が変化し、間接的にHerc1の活性が高まります。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMPは、PKAシグナル伝達などのcAMP依存性経路を活性化する細胞透過性cAMPアナログです。この活性化は、Herc1のネットワーク内のタンパク質の翻訳後修飾につながり、間接的にHerc1のユビキチン化プロセスを強化する可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMPは、細胞内に拡散し、内因性cAMPの作用を模倣する別のcAMPアナログであり、PKAを活性化し、Herc1と相互作用するタンパク質のリン酸化状態を修飾することで、潜在的にHerc1の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤であり、細胞内のリン酸化レベルを増加させます。リン酸化状態はHerc1と基質との相互作用に影響を与える可能性があるため、この化合物はHerc1のユビキチンリガーゼ活性を増強する可能性があります。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
カルシクリンAは、オカダ酸と同様に、タンパク質ホスファターゼの阻害剤です。この阻害により、リン酸化タンパク質の蓄積につながり、その一部はHerc1の機能に関連している可能性があり、間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化するシグナル伝達脂質であり、Herc1の機能的役割と重なる可能性がある細胞経路に下流への影響を与え、それによってその活性を高めます。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化させる可能性があります。また、その基質の調節を通じて間接的にHerc1のリガーゼ活性に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路に影響を与えます。この経路の阻害は、さまざまなタンパク質のリン酸化状態を変化させ、ユビキチン化の様相を変化させることでHerc1の活性を潜在的に修飾する可能性があります。 | ||||||