Los activadores de Herc1 son un conjunto de compuestos químicos que influyen en diversas vías de señalización intracelular, potenciando así la actividad funcional de Herc1, conocido por su papel como ubiquitina ligasa E3. La forskolina, al elevar los niveles de AMPc, promueve indirectamente la activación de la proteína cinasa A (PKA). Esta activación puede conducir a eventos de fosforilación que pueden afectar a las proteínas con las que interactúa Herc1, aumentando potencialmente la eficiencia catalítica de Herc1 en el marcado de proteínas con ubiquitina. De forma similar, el éster de forbol PMA activa la proteína quinasa C (PKC) que puede fosforilar proteínas dentro de la red de señalización de Herc1, aumentando así potencialmente la actividad ligasa de Herc1 al facilitar el proceso de ubiquitinación. Los modificadores de la señalización por calcio, como la Ionomicina y el Thapsigargin, al aumentar los niveles de calcio intracelular, pueden activar proteasas dependientes de calcio u otros mecanismos de señalización sensibles al calcio que pueden aumentar indirectamente la actividad de Herc1 al afectar a la disponibilidad de sustrato o a su conformación.
Siguiendo con otros moduladores, el 8-Br-cAMP y el db-cAMP, análogos del cAMP, también potencian la señalización de la PKA, lo que puede provocar cambios de fosforilación en la red de Herc1, amplificando así indirectamente la capacidad de ubiquitinación de Herc1. La inhibición de las proteínas fosfatasas por el ácido Okadaico y la Caliculina A conduce a un aumento del estado fosforilado de las proteínas celulares, algunas de las cuales podrían ser clave para la función ubiquitina ligasa de Herc1, aumentando así potencialmente la actividad de Herc1 hacia estos sustratos. La esfingosina-1-fosfato, como molécula de señalización lipídica, podría activar vías que se cruzan con las reguladas por Herc1, facilitando en última instancia su papel en la ubiquitinación. Asimismo, el LY294002, al inhibir la vía PI3K/Akt, y el U0126 y el SB203580, al inhibir las vías MEK/ERK y p38 MAPK respectivamente, pueden modificar las interacciones proteicas y los estados de fosforilación que son cruciales para la función de Herc1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, aumentando los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar diversos sustratos, incluidas las proteínas con las que puede interactuar Herc1, lo que podría potenciar la actividad de ubiquitina ligasa E3 de Herc1 mediante cambios conformacionales o la orientación del sustrato. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un activador de la proteína quinasa C (PKC), que fosforila una amplia gama de proteínas diana. La fosforilación mediada por la PKC de proteínas dentro de la vía de Herc1 podría conducir a una mayor actividad funcional de Herc1 relacionada con la ubiquitinación de proteínas. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta las concentraciones de calcio intracelular, influyendo potencialmente en las proteasas dependientes del calcio que podrían alterar la función o la disponibilidad de los sustratos de Herc1, potenciando indirectamente la actividad de Herc1. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
El 8-Br-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa las vías dependientes del AMPc, como la señalización PKA. Esta activación podría conducir a modificaciones postraduccionales de las proteínas dentro de la red de Herc1, potenciando indirectamente los procesos de ubiquitinación de Herc1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El db-cAMP es otro análogo del AMPc que se difunde en las células e imita la acción del AMPc endógeno, activando la PKA e influyendo potencialmente en la actividad de Herc1 al modificar el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con Herc1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido okadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que conduce a un aumento de los niveles de fosforilación dentro de la célula. Dado que el estado de fosforilación puede influir en la interacción de Herc1 con sustratos, este compuesto podría potenciar la actividad ubiquitina ligasa de Herc1. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A, al igual que el ácido ocadaico, es un inhibidor de las proteínas fosfatasas. Esta inhibición puede conducir a una acumulación de proteínas fosforiladas, algunas de las cuales pueden ser relevantes para la función de Herc1, potenciando indirectamente su actividad. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato es un lípido de señalización que activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, lo que provoca efectos descendentes en las vías celulares que podrían cruzarse con el papel funcional de Herc1, potenciando así su actividad. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico, lo que podría activar las vías de señalización dependientes del calcio, influyendo indirectamente en la actividad ligasa de Herc1 a través de la modulación de sus sustratos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que afecta a la vía de señalización PI3K/Akt. La inhibición de esta vía puede alterar el estado de fosforilación de varias proteínas, modificando potencialmente la actividad de Herc1 al cambiar el panorama de la ubiquitinación. | ||||||