HEBP2 Inibidores
Os inibidores comuns do HEBP2 incluem, entre outros, o alopurinol CAS 315-30-0, o cloreto de queleritrina CAS 3895-92-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos da HEBP2 actuam através de várias vias bioquímicas para reduzir a atividade funcional da proteína. O alopurinol, ao inibir a xantina oxidase, reduz a produção de espécies reactivas de oxigénio, que podem ser fundamentais para as funções da HEBP2 relacionadas com o stress oxidativo. Do mesmo modo, a auranofina tem como alvo o estado redox celular, inibindo a tioredoxina redutase, o que poderia atenuar a atividade do HEBP2 que depende de mecanismos sensíveis ao redox. O papel da queleritrina como inibidor da proteína quinase C (PKC) sugere que pode reduzir a atividade do HEBP2 através da diminuição da fosforilação mediada pela PKC, enquanto o imatinib e o ortovanadato de sódio visam a atividade da proteína através da modulação da fosforilação da tirosina, com o imatinib a inibir certas tirosina quinases e o ortovanadato de sódio a inibir as tirosina fosfatases. Esta modulação da fosforilação pode alterar a função do HEBP2, uma vez que a sua atividade pode depender do estado exato da fosforilação.
Os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin podem impedir a localização ou a atividade do HEBP2, impedindo os eventos de sinalização necessários para a sua função. A rapamicina, como inibidor da via mTOR, pode igualmente perturbar as vias essenciais para a atividade do HEBP2. A via MAPK/ERK é outro alvo, com U0126 e PD98059 ativados como inibidores de MAPK/ERK e MEK, respetivamente, potencialmente levando a uma diminuição da atividade de HEBP2. O SB203580 e o SP600125 também têm como alvo a via da MAPK, mas em nós diferentes; o SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase e o SP600125 tem como alvo a c-Jun N-terminal quinase (JNK). Ao inibir estas cinases, ambos os produtos químicos podem diminuir os efeitos subsequentes que facilitam o papel do HEBP2 nas vias de resposta ao stress.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
O alopurinol é um inibidor da xantina oxidase que pode levar à redução da produção de espécies reactivas de oxigénio (ROS). Uma vez que o HEBP2 tem sido implicado nas respostas celulares ao stress oxidativo, a redução das ROS pode diminuir a atividade funcional do HEBP2, uma vez que pode ter menos subprodutos oxidativos a que se ligar e sobre os quais atuar. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
A queleritrina é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). A função do HEBP2 pode ser regulada pela fosforilação mediada pela PKC; assim, a inibição da PKC pode resultar numa diminuição da atividade funcional do HEBP2 devido a estados de fosforilação reduzidos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). Se a função do HEBP2 depender da sinalização PI3K para a sua localização ou atividade na membrana, a inibição da PI3K pode reduzir a atividade funcional do HEBP2, impedindo a sua localização ou ação adequadas na célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da proteína cinase activada por mitogénio (MAPK/ERK). Como o HEBP2 pode estar envolvido na via de sinalização da MAPK, a inibição da MAPK pode diminuir os efeitos a jusante em que o HEBP2 está funcionalmente ativo, diminuindo assim a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. Se o HEBP2 funcionar a jusante da p38 MAPK nas vias de resposta ao stress, a inibição da p38 MAPK pode reduzir o envolvimento funcional do HEBP2 nessas vias. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que pode inibir a via MAPK/ERK a montante. O HEBP2, se depender da via MAPK/ERK para a sua atividade, teria uma atividade funcional reduzida devido à inibição a montante. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor irreversível da PI3K. Se a atividade da PI3K for necessária para a plena atividade funcional do HEBP2, a sua inibição pela Wortmannin resultaria numa diminuição da atividade do HEBP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Uma vez que o HEBP2 pode estar envolvido em vias reguladas pelo mTOR, a sua inibição pela rapamicina pode levar a uma redução da atividade do HEBP2 ao impedir uma via necessária para a sua função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Dado que o HEBP2 pode atuar a jusante da JNK em resposta ao stress celular, a inibição da JNK pode reduzir a atividade funcional do HEBP2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina-quinase que pode inibir a família ABL de tirosina-quinases. Se o HEBP2 for regulado funcionalmente pela fosforilação da tirosina através das ABL quinases, o imatinib poderia reduzir a sua atividade inibindo esta modificação pós-traducional. | ||||||