HDAC6 Inibidores
Os inibidores comuns da HDAC6 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o MC 1568 CAS 852475-26-4, a tubacina CAS 537049-40-4, o inibidor da HDAC6 CAS 1045792-66-2 e a tubastatina A (sal de trifluoroacetato) CAS 1239262-52-2.
A histona desacetilase 6 (HDAC6) é um membro único da família de enzimas histona desacetilase, reconhecida principalmente pela sua capacidade de desacetilar proteínas não-histonas. Estas enzimas são responsáveis pela remoção de grupos acetilo dos resíduos de lisina das proteínas histonas e não histonas, o que pode modular a sua função, estabilidade e interação com outras moléculas. A HDAC6 distingue-se por ter dois domínios catalíticos e por se localizar principalmente no citoplasma, ao contrário da maioria das HDACs que se encontram no núcleo. Um dos seus substratos mais conhecidos é a α-tubulina, um componente importante dos microtúbulos. Ao desacetilar a α-tubulina, a HDAC6 desempenha um papel importante na regulação da motilidade celular, da estrutura e do transporte intracelular. Além disso, a HDAC6 está envolvida em vários processos celulares, como a degradação de proteínas, a resposta ao stress celular e a comunicação entre células.
Os inibidores da HDAC6 são compostos químicos especializados, formulados para visar e inibir seletivamente a atividade enzimática da HDAC6. Estes inibidores podem ligar-se aos locais activos da enzima, impedindo-a de interagir com os seus substratos. Como resultado, os níveis de acetilação de substratos específicos da HDAC6, como a α-tubulina, aumentam na célula.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor clássico da HDAC e pode inibir a HDAC6, potencialmente regulando em baixa a sua expressão ou atividade | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
O MC 1568 funciona como um inibidor seletivo da HDAC6, distinguindo-se pelas suas interações moleculares únicas que facilitam uma forte afinidade pelo local ativo da enzima. Este composto apresenta uma capacidade notável de perturbar o mecanismo catalítico da enzima através de ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas. O seu perfil cinético revela um rápido início de inibição, levando a alterações imediatas nas vias de sinalização celular, mantendo uma baixa propensão para efeitos fora do alvo. | ||||||
Tubacin | 537049-40-4 | sc-362815 sc-362815A sc-362815B sc-362815C sc-362815D | 1 mg 5 mg 50 mg 500 mg 1 g | $197.00 $429.00 $4249.00 $10543.00 $13674.00 | 8 | |
A tubacina é um inibidor seletivo da HDAC6, que visa especificamente a sua atividade de desacetilação da tubulina. | ||||||
HDAC6 Inhibitor Inhibitor | 1045792-66-2 | sc-223877 sc-223877A | 500 µg 1 mg | $62.00 $86.00 | 5 | |
É um inibidor potente da HDAC6, que pode reduzir a sua expressão ou atividade. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O SAHA é um inibidor pan-HDAC, que afecta o HDAC6, entre outros HDACs. | ||||||
Tubastatin A (trifluoroacetate salt) | 1239262-52-2 | sc-364640 sc-364640A sc-364640B | 1 mg 5 mg 10 mg | $77.00 $230.00 $326.00 | 2 | |
A tubastatina A (sal de trifluoroacetato) é um inibidor seletivo da HDAC6, caracterizado pela sua dinâmica de ligação única que melhora a sua interação com o local ativo da enzima. Este composto envolve-se em interações electrostáticas específicas e interações de van der Waals, promovendo a formação de um complexo estável. A sua cinética de inibição demonstra um efeito dependente do tempo, permitindo uma modulação diferenciada dos níveis de acetilação das proteínas, o que pode influenciar vários processos celulares sem uma reatividade cruzada significativa com outras isoformas de HDAC. | ||||||
1-Naphthohydroxamic Acid | 6953-61-3 | sc-364388 sc-364388A | 5 mg 25 mg | $85.00 $330.00 | ||
O ácido 1-nafto-hidroxâmico apresenta um mecanismo de ação distinto como inibidor da HDAC6, caracterizado pela sua capacidade de formar fortes ligações de hidrogénio com resíduos-chave no local ativo da enzima. As caraterísticas estruturais deste composto facilitam interações únicas de empilhamento π-π, aumentando a sua afinidade de ligação. O seu perfil cinético revela um rápido início de inibição, permitindo uma regulação precisa da acetilação das histonas, influenciando assim as vias de sinalização celular com uma interferência mínima noutras actividades da HDAC. | ||||||
Tubastatin A hydrochloride | 1310693-92-5 | sc-364641 sc-364641A | 10 mg 50 mg | $190.00 $419.00 | 3 | |
O cloridrato de tubastatina A funciona como um inibidor seletivo da HDAC6, distinguindo-se pela sua capacidade única de se envolver em interações hidrofóbicas com o local ativo da enzima. A sua conformação estrutural permite interações electrostáticas específicas, aumentando a sua especificidade de ligação. O composto apresenta um perfil cinético favorável, demonstrando um efeito inibitório sustentado que modula a dinâmica da acetilação das proteínas, influenciando assim os processos celulares sem afetar amplamente outras histonas desacetilases. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato inibe múltiplos HDACs, incluindo o HDAC6, afectando potencialmente a sua expressão ou atividade. | ||||||
Droxinostat | 99873-43-5 | sc-364485 sc-364485A | 5 mg 25 mg | $85.00 $454.00 | 1 | |
O droxinostat actua como um inibidor seletivo da HDAC6, caracterizado pela sua afinidade de ligação única que resulta da sua capacidade de formar ligações de hidrogénio com resíduos de aminoácidos chave no local ativo da enzima. Este composto apresenta um mecanismo de ação distinto, promovendo a acumulação de proteínas acetiladas ao interromper o processo de desacetilação. As suas propriedades cinéticas sugerem um rápido início de inibição, permitindo uma modulação precisa das vias de sinalização celular, mantendo a seletividade para a HDAC6 em relação a outras isoformas. | ||||||