KD 5170 의 분자 구조, CAS 번호: 940943-37-3
KD 5170 (CAS 940943-37-3)
대체 이름:
S-[2-[6-[[[4-[3-(Dimethylamino)propoxy]phenyl]sulfonyl]amino]-3-pyridinyl]-2-oxoethyl]ethanethioc acid ester
적용:
KD 5170 는 HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC4 및 HDAC6 억제제입니다.
CAS 등록번호:
940943-37-3
순도:
≥95%
분자량:
451.56
분자식:
C20H25N3O5S2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Available in US only.
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SDS 및 분석 증명서
KD 5170은 HDAC6 (IC50 = 0.014 muM), HDAC1 (IC50 = 0.020 muM), HDAC4 (IC50 = 0.026 muM), HDAC3 (IC50 = 0.075 muM) 및 HDAC2 (IC50 = 2.0 muM)의 억제제이다. KD 51570은 정제된 재조합 인간 이소형을 사용한 분석에서 HDAC 등급 I 및 II의 광범위한 스펙트럼 억제를 나타낸다. KD 5170은 과학 연구에서 광범위하게 사용되는 화학 화합물이다. 그것은 세포 분화, 증식 및 세포 자멸을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 노치 신호 경로를 방해하는 놀라운 능력을 가지고 있다. 연구자들은 다양한 생물학적 과정에서 노치 신호의 중요성을 탐구하기 위한 수많은 연구에서 KD 5170을 노치 경로의 강력한 억제제로 효과적으로 사용했다.
KD 5170 (CAS 940943-37-3) 참고자료
- 시험관 및 생체 내에서 광범위한 항종양 활성을 나타내는 새로운 메르캅토케톤 기반 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 KD5170. | Hassig, CA., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 1054-65. PMID: 18483295
- 새로운 메르캅토케톤 기반 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 KD5170은 DNA 손상과 미토콘드리아 신호에 의해 항골수종 효과를 발휘합니다. | Feng, R., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 1494-505. PMID: 18566220
- 새로운 메르캅토케톤 기반 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제 KD5170의 동정. | Payne, JE., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 6093-6. PMID: 18954983
- 양의 딥테란 기생충인 루실리아 쿠프리나에 대한 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제의 살충 활성. | Bagnall, NH., et al. 2017. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 7: 51-60. PMID: 28110187
- 전립선암에서 합성 레티노이드인 Am80의 억제 효과를 향상시키는 클래스 IIb HDAC 억제. | Ishigami-Yuasa, M., et al. 2019. Biol Pharm Bull. 42: 448-452. PMID: 30828077
- 다발성 골수종에서 후천성 약물 내성 극복을 위한 유망한 항미토콘드리아 제제. | Innao, V., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33669515
의 억제제:
Enzyme, HDAC1, HDAC3, HDAC4, HDAC6.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
KD 5170, 10 mg | sc-362755 | 10 mg | $398.00 | |||
| US: 미국에서만 사용 가능 | ||||||