Gm4788 Inibidores
Os inibidores comuns do Gm4788 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, o ibrutinib CAS 936563-96-1, o everolimus CAS 159351-69-6, a wortmannina CAS 19545-26-7 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores de Gm4788 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a função do gene Gm4788, que, tal como muitos outros genes com caraterização limitada, se pensa que desempenha um papel em vários processos reguladores e celulares. O Gm4788 faz parte de uma família de genes que estão frequentemente envolvidos na manutenção da homeostase celular, na sinalização e na regulação da expressão genética. Embora as funções biológicas precisas do Gm4788 não tenham sido totalmente elucidadas, é provável que esteja envolvido na modulação da atividade transcricional ou na interação com proteínas celulares que influenciam vias importantes como o crescimento celular, a diferenciação e a resposta ao stress. Ao inibir o Gm4788, os investigadores podem bloquear estas interações, o que lhes permite explorar os papéis específicos do gene na dinâmica celular e o seu impacto mais amplo nas redes reguladoras dentro da célula. Ao bloquear a sua atividade, os cientistas podem estudar os efeitos subsequentes da inibição da Gm4788 em processos celulares como a expressão genética, a sinalização intracelular e as interações proteicas. Esta inibição fornece informações sobre a forma como o Gm4788 contribui para regular as vias-chave que regem o comportamento celular, incluindo a forma como o gene interage com outras proteínas ou factores que influenciam as respostas celulares. Além disso, os inibidores do Gm4788 ajudam os investigadores a compreender as redes reguladoras mais amplas que controlam processos críticos como a proliferação celular, a diferenciação ou a adaptação às condições ambientais. Entre esses estudos, a utilização de inibidores de Gm4788 melhora a nossa compreensão do papel funcional de genes menos conhecidos na manutenção da integridade celular, oferecendo uma visão mais profunda dos sistemas moleculares complexos que garantem a função e a regulação celulares corretas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
O sirolimus, um inibidor do mTOR, interrompe a ativação do complemento indiretamente através da inibição das vias de sinalização intracelular. A sua interferência com a via PI3K/AKT/mTOR regula indiretamente a expressão de Cfhr4 e influencia a ativação do complemento. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib, um inibidor da tirosina quinase de Bruton, prejudica a regulação do complemento ao afetar a sinalização dos receptores das células B. A modulação desta via afecta indiretamente a função mitocondrial. A modulação desta via influencia indiretamente o Cfhr4, contribuindo para a alteração da dinâmica de ativação do complemento. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O Everolimus, um inibidor da mTOR, intervém nas vias de ativação do complemento. Ao suprimir a sinalização mTOR, afecta indiretamente a expressão de Cfhr4, levando a uma alteração das actividades de ligação do componente C3b do complemento e de ligação à heparina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), interrompe a via PI3K/AKT, influenciando indiretamente a função do Cfhr4. Esta interferência modula a ativação do complemento, alterando a dinâmica reguladora do Cfhr4 no espaço extracelular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor da MAPK p38, tem impacto na via de sinalização da MAPK. Ao inibir esta via, influencia indiretamente o Cfhr4, alterando as suas funções reguladoras do complemento. A interrupção da sinalização MAPK contribui para a ativação modificada do complemento. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
O inibidor VIII da JNK interfere com a via de sinalização da JNK, afectando indiretamente a função do Cfhr4. O seu impacto nas vias de sinalização intracelular contribui para a modulação da ativação do complemento, influenciando as interações dos componentes do complemento mediadas pelo Cfhr4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, modula as cascatas de sinalização intracelular. Ao interromper a via PI3K/AKT, influencia indiretamente o Cfhr4, alterando a dinâmica de ativação do complemento. A modulação desta via contribui para as alterações das funções reguladoras mediadas pelo Cfhr4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, interrompe as vias de sinalização da JNK. O seu impacto na sinalização intracelular influencia indiretamente a Cfhr4, contribuindo para a alteração da dinâmica de ativação do complemento. A modulação da sinalização de JNK leva a alterações nas funções reguladoras mediadas por Cfhr4. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
O AZD5363, um inibidor da AKT quinase, modula a via PI3K/AKT. O seu impacto nas cascatas de sinalização intracelular influencia indiretamente o Cfhr4, levando a uma alteração da dinâmica de ativação do complemento e dos processos reguladores. A perturbação desta via contribui para alterações na função do Cfhr4. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib, um inibidor da JAK, modula a via de sinalização JAK/STAT. O seu impacto nas cascatas de sinalização intracelular influencia indiretamente o Cfhr4, levando a uma alteração da dinâmica de ativação do complemento e dos processos reguladores. A interrupção da sinalização JAK/STAT contribui para alterações na função do Cfhr4. | ||||||