GM2-AP Inibidores
Os inibidores comuns da GM2-AP incluem, entre outros, a metil-β-ciclodextrina CAS 128446-36-6, U 18666A CAS 3039-71-2, Filipina III CAS 480-49-9, Genisteína CAS 446-72-0 e Progesterona CAS 57-83-0.
Os inibidores químicos da GM2-AP podem exercer os seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos que afectam o ambiente lipídico da proteína e o tráfico celular. A metil-β-ciclodextrina afecta a funcionalidade da GM2-AP ao extrair o colesterol das membranas celulares, perturbando assim as redes lipídicas onde a GM2-AP está ativa. Do mesmo modo, a filipina liga-se ao colesterol, perturbando as jangadas lipídicas e, consequentemente, inibindo as actividades da GM2-AP associadas às jangadas. A U18666A perturba o tráfico intracelular de colesterol, levando à sua acumulação e à potencial perturbação dos microambientes ricos em colesterol, cruciais para a atividade da GM2-AP. A genisteína inibe as tirosina quinases que podem estar envolvidas na localização e função da GM2-AP, sugerindo um meio indireto de inibição através da interferência no tráfico de proteínas e nas vias de sinalização celular. A progesterona modula o metabolismo dos esfingolípidos, o que pode afetar a GM2-AP ao alterar a composição lipídica das membranas onde a GM2-AP funciona.
A clorpromazina e a imipramina actuam como inibidores da esfingomielinase ácida, o que, por sua vez, pode levar a alterações na composição lipídica, afectando indiretamente a GM2-AP ao perturbar os seus processos dependentes de lípidos. O GW4869 inibe de forma semelhante a esfingomielinase ácida, influenciando a composição lipídica e potencialmente os domínios da jangada lipídica essenciais para a atividade da GM2-AP. O NB-DNJ e o D-PDMP são inibidores da glucosilceramida sintase, o que pode ter impacto na GM2-AP ao reduzir a síntese de glicoesfingolípidos, afectando assim o conjunto de substratos lipídicos necessários para a função da GM2-AP. A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio inibindo a Ca2+ ATPase do retículo sarco/endoplasmático, o que pode afetar a GM2-AP modificando a sua conformação ou o seu tráfico, processos que dependem do cálcio. Por último, a bafilomicina A1 inibe a H+-ATPase de tipo vacuolar, o que pode aumentar o pH lisossómico, afectando negativamente o ambiente ácido de que a GM2-AP necessita para funcionar de forma ideal.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
A metil-β-ciclodextrina pode esgotar o colesterol das membranas celulares, perturbando potencialmente as jangadas lipídicas. Uma vez que a função da GM2-AP no transporte de lípidos e na facilitação da hidrolase pode ser dependente da jangada, este agente pode inibir a GM2-AP ao perturbar a sua atividade associada à jangada lipídica. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
O U18666A é um inibidor do transporte intracelular de colesterol que pode levar à acumulação de colesterol nos endossomas tardios e nos lisossomas. Isto pode inibir indiretamente a GM2-AP, perturbando os microambientes ricos em colesterol que são necessários para a sua atividade óptima. | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $116.00 $145.00 | 26 | |
A filipina complexa-se com o colesterol, rompendo as balsas lipídicas nas membranas celulares. Dado que a GM2-AP funciona em associação com essas jangadas, a Filipina pode inibir a GM2-AP perturbando os seus processos mediados por jangadas lipídicas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína pode inibir as tirosina-quinases. Como a fosforilação da tirosina pode regular o tráfico e a função das proteínas, a genisteína pode inibir o GM2-AP interferindo com a sua localização e função corretas. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
A progesterona pode modular o metabolismo dos esfingolípidos. Pode inibir a GM2-AP alterando a composição esfingolipídica das membranas celulares, afectando assim o ambiente lipídico onde a GM2-AP exerce a sua função. | ||||||
Imipramine hydrochloride | 113-52-0 | sc-207753 sc-207753B sc-207753A | 100 mg 1 g 5 g | $25.00 $44.00 $101.00 | 5 | |
Sabe-se que a imipramina inibe a esfingomielinase ácida (ASM). Uma vez que a GM2-AP está envolvida no metabolismo dos gangliosídeos e dos esfingolípidos, a inibição da ASM pela imipramina pode resultar numa alteração da composição lipídica, inibindo indiretamente a atividade da GM2-AP. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
A clorpromazina pode inibir a esfingomielinase ácida e pode também influenciar a formação de jangadas lipídicas. Esta inibição pode influenciar indiretamente a atividade da GM2-AP ao perturbar os ambientes lipídicos necessários para a sua função. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
O GW4869 é um inibidor não competitivo da esfingomielinase ácida. Pode inibir a GM2-AP alterando a composição lipídica e potencialmente perturbando os domínios da jangada lipídica essenciais para a função da GM2-AP no transporte lipídico. | ||||||
D-threo-PDMP | 109836-82-0 | sc-280659 | 10 mg | $792.00 | 1 | |
O D-PDMP é um inibidor da glucosilceramida sintase. Ao inibir a síntese de glicoesfingolípidos, pode inibir a GM2-AP ao perturbar o conjunto de substratos lipídicos necessários para a sua função normal na célula. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um potente inibidor da Ca2+ ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA). A perturbação da homeostase do cálcio pode inibir a GM2-AP, afectando a sua conformação ou o seu tráfico no interior da célula, que é dependente do cálcio. | ||||||