Os inibidores da Gm19402 são uma classe de compostos químicos desenvolvidos para visar especificamente e inibir a atividade da proteína Gm19402, uma proteína que, embora não esteja totalmente caracterizada, se acredita que desempenha um papel em processos celulares importantes, como a regulação, a sinalização ou as interações proteína-proteína. A inibição da Gm19402 por estes compostos é normalmente conseguida através da ligação protéica a regiões-chave da proteína, como o seu sítio ativo ou outros domínios funcionais, bloqueando assim a sua capacidade de interagir com substratos naturais ou parceiros. Esta ligação protéica pode resultar num complexo estável que impede a proteína de desempenhar as suas funções biológicas normais, alterando efetivamente as vias em que a Gm19402 está envolvida. Os inibidores podem atuar através de inibição competitiva, em que competem diretamente com os substratos naturais pelos locais de ligação, ou através de inibição alostérica, em que a ligação num local separado induz alterações conformacionais que reduzem a atividade da proteína. A conceção e o desenvolvimento de inibidores da Gm19402 requerem uma compreensão detalhada da estrutura da proteína e das interações moleculares essenciais para a sua função. Técnicas como o rastreio de alto rendimento são frequentemente utilizadas para identificar potenciais inibidores a partir de grandes bibliotecas de compostos. Uma vez identificados, estes compostos principais são optimizados através de estudos de relação estrutura-atividade (SAR), que envolvem a modificação da estrutura química para aumentar a afinidade de ligação, a seletividade e a estabilidade. As estruturas químicas dos inibidores da Gm19402 são diversas, com grupos funcionais que permitem interações extremamente fortes com a proteína, tais como ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças de van der Waals. Estas interações são cruciais para garantir que os inibidores possam ligar-se eficaz e especificamente à Gm19402. As técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), são normalmente utilizadas para visualizar as interações de ligação a nível atómico, fornecendo informações que orientam o aperfeiçoamento destes inibidores. A obtenção de uma elevada seletividade é um aspeto crítico da conceção de inibidores da Gm19402, uma vez que garante que esses compostos visam seletivamente a Gm19402 sem afetar outras proteínas com estruturas ou funções semelhantes. Esta precisão no direcionamento é essencial para modular com precisão a atividade da Gm19402 e para estudar o seu papel em várias vias celulares, fornecendo informações valiosas sobre o seu significado biológico.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da proteína cinase, a estatisporina pode modular uma vasta gama de proteínas cinases, afectando potencialmente proteínas como a Gm19402. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor da PI3K, a Wortmannin tem impacto na via AKT/mTOR, que pode alterar a função de várias proteínas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor específico da MEK1/2, o U0126 pode afetar a via MAPK/ERK, influenciando a atividade das proteínas e os processos celulares. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Inibe o transporte de proteínas ao perturbar o aparelho de Golgi, afectando potencialmente o processamento e a sinalização das proteínas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina, um inibidor da bomba SERCA, aumenta os níveis de cálcio citosólico, afectando as vias de sinalização do cálcio. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, o SP600125 pode modular as vias de resposta ao stress e as interações proteicas. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
O LY3214996, um inibidor da ERK1/2, afecta a via de sinalização da MAPK, que é crucial para várias funções proteicas. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Inibe a sinalização de BMP ao visar a AMPK, afectando potencialmente a expressão e a sinalização de proteínas. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Tem como alvo a BCL-2, uma proteína chave na apoptose, que pode influenciar as vias de sobrevivência celular e as interações proteicas. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Um inibidor seletivo da Aurora quinase A e B, que afecta a divisão celular e a regulação proteica. |