GLIPR1L3 Ativadores
Os activadores comuns do GLIPR1L3 incluem, mas não estão limitados a PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina CAS 56092-82-1, Forskolin CAS 66575-29-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e Piceatannol CAS 10083-24-6.
Os compostos químicos que actuam como activadores do GLIPR1L3 funcionam através de vários mecanismos bioquímicos e celulares para aumentar a atividade do GLIPR1L3. Estes compostos não se ligam ou interagem diretamente com o GLIPR1L3, mas exercem os seus efeitos em diferentes vias de sinalização celular em que se sabe ou se prevê que o GLIPR1L3 esteja envolvido, em particular as relacionadas com a apoptose e a sobrevivência celular.
Por exemplo, o PMA, um conhecido ativador da PKC, pode levar à fosforilação de proteínas a jusante que fazem parte da cascata de sinalização que regula a apoptose, um processo no qual o GLIPR1L3 está implicado. A ativação da PKC pelo PMA poderia assim reforçar a função pró-apoptótica do GLIPR1L3. Do mesmo modo, a ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, poderia ativar proteínas e vias dependentes do cálcio, que podem incluir as que regulam a apoptose em que o GLIPR1L3 está envolvido, levando a um aumento da atividade do GLIPR1L3 na promoção da morte celular. Outro exemplo inclui a forskolina, que, ao elevar os níveis de AMPc, leva à ativação da PKA. A PKA, por sua vez, pode fosforilar alvos envolvidos nas vias apoptóticas, aumentando potencialmente a atividade do GLIPR1L3 nessas vias. A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio, o que também pode ter impacto na atividade do GLIPR1L3 ao ativar as vias apoptóticas dependentes do cálcio.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um diéster do forbol e é conhecido por ativar a proteína quinase C (PKC). A PKC desempenha um papel nas vias de transdução de sinal de muitos processos celulares, incluindo os envolvidos na sobrevivência celular e na apoptose. A ativação da PKC pelo PMA pode levar à ativação a jusante de proteínas associadas às vias de morte celular, nas quais o GLIPR1L3 participa, aumentando assim a atividade funcional do GLIPR1L3 nestes processos. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração de cálcio intracelular. Níveis elevados de cálcio podem ativar várias proteínas e vias dependentes do cálcio, incluindo potencialmente aquelas de que o GLIPR1L3 faz parte, aumentando assim indiretamente a atividade do GLIPR1L3 nestas vias. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula a atividade da adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMPc intracelular. O aumento do AMPc ativa a PKA, que pode fosforilar proteínas e modular processos celulares, incluindo os associados à apoptose, onde o GLIPR1L3 pode estar envolvido, aumentando assim a atividade do GLIPR1L3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que leva a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Esta perturbação da homeostase do cálcio pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, que podem incluir vias que regulam a apoptose, aumentando potencialmente a atividade funcional do GLIPR1L3. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
O piceatannol inibe a atividade da quinase Syk, que está envolvida na regulação de vários processos celulares, incluindo a sobrevivência celular. A inibição da Syk pode levar à ativação de vias apoptóticas a jusante, onde o GLIPR1L3 pode estar funcionalmente ativo, reforçando assim o seu papel nestas vias. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que se liga aos receptores S1P e ativa as vias de sinalização a jusante envolvidas na sobrevivência celular e na apoptose. A interação com estas vias pode levar ao aumento da atividade do GLIPR1L3, uma vez que este está associado a estes processos celulares. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando à hiperfosforilação de proteínas celulares. Isto pode afetar várias cascatas de sinalização, incluindo as relacionadas com a apoptose, aumentando potencialmente a atividade funcional do GLIPR1L3 nestas vias. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Sabe-se que a anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPKs/JNKs) envolvidas nas respostas celulares ao stress. A ativação destas cinases pode influenciar as vias apoptóticas, aumentando potencialmente a atividade funcional do GLIPR1L3 em resposta ao stress celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor de quinase de largo espetro que pode induzir a apoptose numa variedade de tipos de células. Ao influenciar as cinases que regulam as vias apoptóticas, a estauroporina pode aumentar indiretamente a atividade funcional do GLIPR1L3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK pode levar a uma alteração da sinalização na via MAPK, o que pode ter impacto na sobrevivência celular e nas vias de apoptose que envolvem o GLIPR1L3, aumentando assim a sua atividade. | ||||||