Os inibidores do GLB1L2 abrangem um conjunto diversificado de compostos químicos que interagem com vias de sinalização distintas no interior da célula, conduzindo, em última análise, à redução da atividade do GLB1L2. O cloreto de lítio, por exemplo, exerce um efeito indireto sobre o GLB1L2 ao visar a via de sinalização GSK-3, que é conhecida por influenciar a estabilidade de várias proteínas na célula, incluindo potencialmente o GLB1L2. A interação da rapamicina com a FKBP12 afecta a via mTORC1, um regulador central do crescimento celular e da síntese proteica, sugerindo um mecanismo através do qual a expressão do GLB1L2 poderia ser reduzida como parte da resposta celular mais ampla ao stress e à privação de nutrientes. Do mesmo modo, compostos como o LY294002 e o Omipalisib têm como alvo a via PI3K/AKT/mTOR, uma cascata de sinalização crítica para a sobrevivência e o crescimento celular, indicando que a expressão de GLB1L2 poderia ser modulada como parte da resposta abrangente a alterações no metabolismo celular e nos sinais de crescimento. Inibidores como o SB203580, PD98059, SP600125, PP2, U0126, Dasatinib, Gefitinib e Sorafenib interferem com várias cinases envolvidas na sinalização celular, o que pode levar a uma alteração da expressão ou da atividade do GLB1L2 devido ao seu papel na regulação do ciclo celular, na apoptose e na resposta ao stress celular. Cada um destes inibidores, ao modular diferentes vias, contribui para uma abordagem multifacetada da potencial regulação negativa do GLB1L2, reflectindo a complexidade das redes de sinalização celular e o seu impacto na expressão genética
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe indiretamente o GLB1L2 através da modulação da atividade da glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3). A inibição da GSK-3 leva à estabilização da β-catenina, que pode então entrar no núcleo e afetar a expressão de genes que contribuem para a regulação negativa do GLB1L2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se a FKBP12 e o complexo inibe mTORC1, levando à desfosforilação de efetores a jusante, como S6K1. A redução da atividade de S6K1 está correlacionada com a diminuição da síntese proteica e pode resultar na redução da expressão de GLB1L2 como parte de uma resposta mais ampla à inibição do crescimento e da proliferação celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que impede a fosforilação de alvos a jusante envolvidos em respostas inflamatórias e sinais de stress. A inibição desta via pode diminuir a expressão de proteínas induzidas pelo stress, o que pode incluir GLB1L2 como uma proteína que responde ao stress. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, levando à redução da fosforilação da AKT. Sem a AKT ativa, as vias de sinalização a jusante envolvidas na sobrevivência celular e na tradução de proteínas são desreguladas. Isto pode contribuir para a redução da expressão e da atividade das proteínas de sobrevivência, incluindo o GLB1L2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que impede a ativação da ERK1/2. A inibição da sinalização ERK pode levar à diminuição da expressão de genes sob o controlo desta via, incluindo potencialmente o GLB1L2, se este for regulado como parte da resposta celular a sinais mediados por ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. Ao inibir a JNK, o composto suprime a atividade dos factores de transcrição regulados pela JNK, como o c-Jun. Isto pode levar a uma redução da transcrição de genes que estão sob o controlo destes factores de transcrição, incluindo possivelmente o GLB1L2, se estiver dentro desta rede reguladora. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src, o que leva a uma redução da proliferação celular e da sinalização de sobrevivência. As cinases Src podem regular uma variedade de processos celulares, incluindo os que podem governar a estabilidade ou a expressão do GLB1L2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase BCR-ABL que também inibe as cinases da família Src. Ao visar estas cinases, o dasatinib interrompe várias cascatas de sinalização que contribuem para a proliferação e sobrevivência celular, afectando potencialmente os níveis de expressão de proteínas como a GLB1L2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR que pode diminuir a expressão do GLB1L2 através da inibição da atividade da tirosina quinase do EGFR, levando a uma redução da sinalização a jusante através de vias como a MAPK e a PI3K, que podem regular a expressão genética. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da RAF que pode diminuir a sinalização através da via MAPK/ERK, levando potencialmente à regulação negativa dos genes que são regulados positivamente em resposta à atividade desta via, o que pode incluir o GLB1L2. |