Items 171 to 180 of 344 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Glyoxal, 40 % Solution | 107-22-2 | sc-285868 sc-285868A | 25 ml 50 ml | $89.00 $119.00 | 1 | |
O glioxal, uma solução a 40%, actua como um reticulador eficaz devido à sua capacidade de formar ligações covalentes com sítios nucleofílicos em polímeros e proteínas. A sua reatividade resulta da presença de dois grupos aldeídos, permitindo uma polimerização rápida e a formação de redes. O composto apresenta uma dinâmica de interação única, facilitando a estabilização de estruturas através de ligações cruzadas intramoleculares e intermoleculares. Isto melhora as propriedades mecânicas e a resistência térmica em vários materiais. | ||||||
4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol | 498-00-0 | sc-254678 | 100 g | $109.00 | ||
O álcool 4-hidroxi-3-metoxibenzílico actua como um reticulador eficaz, apresentando fortes capacidades de ligação de hidrogénio que melhoram a formação de redes em matrizes de polímeros. Os seus grupos hidroxilo e metoxi facilitam interações únicas com vários grupos funcionais, promovendo uma gama diversificada de vias de reticulação. A reatividade do composto é influenciada por efeitos estéricos, permitindo uma cinética de reação controlada e o desenvolvimento de materiais com maior elasticidade e durabilidade. | ||||||
4-Bromobutyryl chloride | 927-58-2 | sc-238794 | 5 g | $28.00 | ||
O cloreto de 4-bromobutiril serve como um potente reticulador, caracterizado pela sua funcionalidade reactiva de cloreto de acilo. Este composto participa em reacções de acilação, facilitando a formação de ligações covalentes com locais nucleofílicos em polímeros. O seu substituinte bromo aumenta a electrofilicidade, promovendo uma cinética de reação rápida. As estruturas reticuladas resultantes apresentam propriedades mecânicas e estabilidade melhoradas, tornando-as adequadas para diversas aplicações na ciência dos materiais. | ||||||
Tetrahydropyranylethyleneglycol | 2162-31-4 | sc-213021 | 1 g | $320.00 | ||
O tetrahidropiraniletilenoglicol é um reticulador versátil, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações éter robustas através dos seus grupos hidroxilo. Este composto apresenta uma reatividade única com isocianatos e epóxidos, facilitando a reticulação rápida em condições suaves. A sua estrutura molecular flexível aumenta a compatibilidade com vários substratos, promovendo a formação efectiva de redes. Além disso, a presença do grupo tetrahidropiranilo proporciona proteção contra reacções prematuras, garantindo a estabilidade durante o processamento. | ||||||
Tetrahydropyranyldiethyleneglycol | 2163-11-3 | sc-220221 | 250 mg | $330.00 | ||
O tetrahidropiranildietilenoglicol funciona como um reticulador versátil, distinguindo-se pela sua capacidade única de se envolver em ligações de hidrogénio dinâmicas e interações hidrofóbicas. Este composto facilita a formação de redes poliméricas complexas através da sua estrutura multifuncional, permitindo uma densidade de reticulação ajustável. A sua compatibilidade com diversos substratos melhora as propriedades mecânicas dos materiais, enquanto que a sua reatividade moderada assegura vias de polimerização controladas, conduzindo a caraterísticas de materiais adaptadas. | ||||||
4-(Hydroxymethyl)benzoic acid | 3006-96-0 | sc-214213 sc-214213A | 1 g 10 g | $58.00 $417.00 | ||
O ácido 4-(hidroximetil)benzoico serve como um reticulador versátil, exibindo fortes capacidades de ligação de hidrogénio devido ao seu grupo hidroximetil. Esta funcionalidade facilita a formação de redes estáveis em matrizes poliméricas, melhorando as propriedades mecânicas. A sua estrutura aromática contribui para interações de empilhamento π-π, promovendo vias de reticulação eficazes. Além disso, a reatividade do composto com vários grupos funcionais permite modificações personalizadas, optimizando o desempenho do material em diversas aplicações. | ||||||
N-Trifluoroacetylglycine, N-Succinimidyl Ester | 3397-30-6 | sc-219257 | 25 mg | $360.00 | ||
A N-Trifluoroacetilglicina, N-Succinimidil Éster serve como um reticulador eficaz, notável pela sua porção trifluoroacetil que aumenta a electrofilicidade, promovendo reacções de acilação rápidas. A reatividade única deste composto com aminas permite a formação de ligações estáveis, enquanto a sua funcionalidade de éster fornece uma via para a hidrólise em condições específicas. A presença do grupo succinimidil facilita o direcionamento seletivo, permitindo estratégias de reticulação personalizadas em sistemas biomoleculares complexos. | ||||||
3,4-Dihydro-2H-pyran-2-methanol | 3749-36-8 | sc-254531 | 5 ml | $213.00 | ||
O 3,4-Dihydro-2H-pyran-2-methanol é um reticulador versátil, caracterizado pela sua estrutura de éter cíclico que permite reacções únicas de abertura de anel. Este composto pode envolver-se em interações covalentes e não covalentes, melhorando as propriedades mecânicas das matrizes poliméricas. A sua capacidade de formar redes estáveis através de vias de ligação dinâmicas contribui para uma maior estabilidade térmica e flexibilidade, tornando-o um componente valioso em formulações de materiais avançados. | ||||||
6-Bromo-1-hexanol | 4286-55-9 | sc-239090 sc-239090A sc-239090B sc-239090C | 5 g 100 g 500 g 1 kg | $92.00 $214.00 $656.00 $1082.00 | ||
O 6-bromo-1-hexanol é um reticulador versátil, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações covalentes robustas através de reacções de substituição nucleofílica. O átomo de bromo aumenta a reatividade, permitindo uma ligação cruzada eficiente em matrizes poliméricas. A sua estrutura linear promove a flexibilidade, permitindo a formação de redes à medida. Além disso, a presença do grupo hidroxilo contribui para a ligação de hidrogénio, estabilizando ainda mais a estrutura reticulada e influenciando as propriedades mecânicas. | ||||||
1,8-Octadiyl Bismethanethiosulfonate | 4356-71-2 | sc-208815 | 25 mg | $330.00 | ||
O 1,8-Octadiil Bismethanethiosulfonate funciona como um reticulador eficaz, exibindo uma reatividade única através dos seus grupos tiol que facilitam uma ligação covalente robusta. A sua longa cadeia de hidrocarbonetos aumenta a flexibilidade e a compatibilidade com várias matrizes de polímeros, promovendo uma reticulação uniforme. A capacidade do composto para formar ligações de tiossulfinato estáveis contribui para melhorar as propriedades mecânicas e a estabilidade térmica em materiais compósitos, tornando-o um ator-chave nas aplicações da ciência dos materiais. | ||||||