6-Bromo-1-hexanol (CAS 4286-55-9)
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O 6-bromo-1-hexanol, também conhecido como 6-bromohexanol, é um composto orgânico da classe dos bromoálcoois, que serve como um recurso valioso na pesquisa proteômica. Ele atua como reagente para a síntese de diversos compostos orgânicos, incluindo produtos farmacêuticos, aromatizantes, fragrâncias, polímeros bromados, poliésteres bromados e produtos bioquímicos, como ácidos graxos bromados, esteroides e peptídeos. Embora o mecanismo exato de ação do 6-bromo-1-hexanol não esteja totalmente elucidado, sua reatividade é atribuída ao átomo de bromo dentro da molécula. Esse átomo de bromo atua como nucleófilo, iniciando o ataque ao substrato e gerando um íon bromo, que pode sofrer diversas reações, dependendo das condições da reação. Os efeitos bioquímicos e fisiológicos do 6-bromo-1-hexanol ainda estão sendo investigados, e os estudos atuais revelaram seu impacto multifacetado sobre os organismos. Em particular, ele demonstrou propriedades de inibição enzimática, induziu a morte celular e pode impedir a síntese de proteínas. Além disso, observou-se que o 6-bromo-1-hexanol influencia a expressão gênica, principalmente as envolvidas na regulação do crescimento e da diferenciação celular. A exploração contínua de toda a extensão de seus efeitos está em andamento, com implicações para a compreensão de sua importância mais ampla em vários processos biológicos.
6-Bromo-1-hexanol (CAS 4286-55-9) Referencias
- Síntese do ácido 9,9,9-trideutero-1,4-dihidroxinonano mercaptúrico (d3-DHN-MA), um padrão interno útil para a análise de urina DHN-MA. | Chantegrel, B., et al. 2002. Lipids. 37: 1013-8. PMID: 12530562
- Estudo da densidade superficial de substâncias activas de superfície através da medição da estrutura fina de absorção de raios X por reflexão total. | Kashimoto, K., et al. 2006. Langmuir. 22: 8403-8. PMID: 16981755
- Sistemas de comando molecular de superfície livre para o fotoalinhamento de materiais líquido-cristalinos. | Fukuhara, K., et al. 2014. Nat Commun. 5: 3320. PMID: 24534881
- Cucurbit[6]uril em combinação com líquido iónico de guanidínio como um novo tipo de fase estacionária para cromatografia gasosa capilar. | Wang, L., et al. 2014. J Chromatogr A. 1334: 112-7. PMID: 24560922
- Um Método Fácil para a Conversão de Cloretos de Alquilo Primários nos Brometos Correspondentes | James H. Babler and & Kenneth P. Spina. 1984. Synthetic Communications. 14(14): 1313-1319.
- Síntese, avaliação e incorporação em lipossomas de derivados de 2,5-difeniloxazol 4-funcionalizados para aplicação em ensaios de proximidade de cintilação | MC McCairn, SJ Culliford, RZ Kozlowski. 2004. Tetrahedron Letters. 45(10): 2163-2166.
- Efeito da estrutura catiónica nas propriedades electroquímicas e térmicas de polímeros condutores de iões obtidos a partir de líquidos iónicos polimerizáveis | W Ogihara, S Washiro, H Nakajima, H Ohno. 2006. Electrochimica Acta. 51(13): 2614-2619.
- Poliésteres de Imidazólio: Relações Estrutura-Propriedade no Comportamento Térmico, Condutividade Iónica e Morfologia | and Minjae Lee, U. Hyeok Choi, David Salas-de la Cruz, Anuj Mittal, Karen I. Winey, Ralph H. Colby, Harry W. Gibson. 2011. Advanced Functional Materials. 21(4): 708-717.
- Síntese e propriedades físicas de polímeros perfluorados altamente ramificados a partir de monómeros AB e AB2 | Matthew J. Quast, Aaron D. Argall, Cassandra J. Hager, Anja Mueller. 2015. Journal of Polymer Science. 53(16): 1880-1894.
- Síntese de Monómero Líquido Iónico Polimerizável e sua Caracterização | Jagannath Sardar, Uno Mäeorg, Illia Krasnou, Vikram Baddam, Viktoria Gudkova, Andres Krumme, Natalja Savest, Elvira Tarasova and Mihkel Viirsalu. 2015. IOP Conference Series: Materials Science and Engineering. 111: 16–18.
- Um polímero funcionalizado com azobenzeno sensível à luz visível: Síntese, auto-montagem e propriedades fotoresponsivas | and Guojie Wang, Dong Yuan, Tingting Yuan, Jie Dong, Ning Feng, Guoxiang Han. 2015. Journal of Polymer Science. 53(23): 2768-2775.
- Uma síntese total e convergente de (7Z,11Z,13E)-7,11,13-Hexadecatrienal, o principal componente da feromona sexual do parasita dos citrinos, Phyllocnistis citrella | R Awalekar, P Mohire, N Valekar, S Usmani. 2020. Chemical Data Collections. 30: 100567.
- Síntese contínua de bromoalquilglicosídeos por glicosilação de Fischer num microrreator | , et al. 2022. Journal of Flow Chemistry. 12: 9–15.
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