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Estrutura molecular do Glyoxal, 40 % Solution, Número CAS: 107-22-2
Glyoxal, 40 % Solution (CAS 107-22-2)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
Ethanedial; oxalaldehyde
Aplicacao:
Glyoxal, 40 % Solution é utilizado para desnaturar ácidos nucleicos através da formação de complexos estáveis com resíduos de guanina
Numero VAT:
107-22-2
Peso Molecular:
58.04
Separar por Funcao:
C2H2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O glioxal, solução a 40 %, é utilizado para desnaturar ácidos nucleicos através da formação de complexos estáveis com resíduos de guanina. O glioxal ataca os grupos amino das proteínas, nucleótidos e lípidos com os seus grupos carbonilo altamente reactivos. Uma sequência de reacções não enzimáticas, designada por glicação, produz produtos finais de glicação avançada (AGEs) estáveis. O glioxal é um dialdeído alifático linear que participa na síntese do ácido glioxílico. É amplamente utilizado nas indústrias têxtil e do papel. Também desempenha um papel como pesticida, agroquímico e alergénio.
Glyoxal, 40 % Solution (CAS 107-22-2) Referencias
- Absorvências molares no UV próximo dependentes da temperatura do glioxal e do gluteraldeído em solução aquosa. | Malik, M. and Joens, JA. 2000. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 56: 2653-8. PMID: 11145331
- Termodinâmica e cinética da formação de dímeros de glioxal: um estudo computacional. | Kua, J., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 66-72. PMID: 18067276
- [Determinação do glioxal e do ácido glioxálico em solução de aldeído por cromatografia líquida de alta eficiência]. | Zhu, Y., et al. 2010. Se Pu. 28: 59-63. PMID: 20458922
- Termodinâmica e cinética da formação de imidazol a partir de glioxal, metilamina e formaldeído: um estudo computacional. | Kua, J., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 1667-75. PMID: 21322623
- Glyoxal em soluções aquosas de sulfato de amónio: produtos, cinética e efeitos de hidratação. | Yu, G., et al. 2011. Environ Sci Technol. 45: 6336-42. PMID: 21721547
- Espectroscopia Raman de oligómeros de glioxal em soluções aquosas. | Avzianova, E. and Brooks, SD. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 101: 40-8. PMID: 23099158
- Novos nanocompósitos magnéticos de sílica-líquido iónico para tratamento de águas residuais. | Atta, AM., et al. 2019. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 31905704
- Preparação de polímeros impressos com iões de crómio (III) baseados em quitosano funcionalizado com corante azo. | Elsayed, NH., et al. 2022. Carbohydr Polym. 284: 119139. PMID: 35287888
- A reação de acetaldeído, glioxal e amoníaco para produzir 2-metilimidazol: análises termodinâmicas e cinéticas do mecanismo. | Tuguldurova, VP., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 9394-9402. PMID: 35384955
- Carbono castanho resultante da foto-oxidação de glioxal e SO2 em aerossol aquoso. | De Haan, DO., et al. 2023. ACS Earth Space Chem. 7: 1131-1140. PMID: 37223425
Inibidor de:
βB2-crystallin, e KRTAP9-4.Ativado de:
AKR1B10, H2-Db, RAGE, e TAP2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Glyoxal, 40 % Solution, 25 ml | sc-285868 | 25 ml | $87.00 | |||
Glyoxal, 40 % Solution, 50 ml | sc-285868A | 50 ml | $117.00 |