G-CSFR Ativadores
Os activadores comuns do G-CSFR incluem, entre outros, o lítio CAS 7439-93-2, o ácido valpróico CAS 99-66-1, o resveratrol CAS 501-36-0, o hexahidrobrometo de AMD 3465 CAS 185991-07-5 e a tranilcipromina CAS 13492-01-8.
O Recetor do Fator Estimulador de Colónias de Granulócitos (G-CSFR), codificado pelo gene CSF3R, é um recetor transmembranar crucial que se encontra principalmente na superfície das células estaminais hematopoiéticas e dos granulócitos maduros. A sua principal função é regular a produção, a proliferação e a diferenciação das células da linhagem dos granulócitos, que incluem os neutrófilos, os eosinófilos e os basófilos. A ativação do G-CSFR ocorre após a ligação ao seu ligando, o Fator Estimulador de Colónias de Granulócitos (G-CSF), levando a uma série de eventos de sinalização intracelular que culminam na promoção da granulopoiese e da sobrevivência celular.
O mecanismo geral de ativação do G-CSFR envolve a ligação do G-CSF ao seu domínio extracelular, desencadeando alterações conformacionais no recetor que promovem a dimerização e a transfosforilação de resíduos de tirosina intracelulares no domínio citoplasmático do recetor. Esta ativação leva ao recrutamento e ativação de membros da família Janus kinase (JAK), em particular JAK2, que fosforilam resíduos de tirosina específicos no próprio recetor. A fosforilação destes resíduos de tirosina serve de local de acoplamento para as proteínas transdutoras e activadoras da transcrição (STAT), permitindo a sua fosforilação pelas JAK. As proteínas STAT fosforiladas formam então homo ou heterodímeros e translocam-se para o núcleo, onde actuam como factores de transcrição, regulando a expressão de genes envolvidos na diferenciação, proliferação e sobrevivência dos granulócitos. Além disso, a ativação do G-CSFR também estimula outras vias de sinalização a jusante, como a via Ras/Raf/MEK/ERK, a via da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K)/Akt e as quinases da família Src, reforçando ainda mais a granulopoiese e as respostas celulares. Globalmente, a ativação do G-CSFR desempenha um papel fundamental na orquestração da produção e da função dos granulócitos, contribuindo para a manutenção da imunidade inata e para a defesa do hospedeiro contra as infecções.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio influencia a via de sinalização Wnt/β-catenina. Esta ativação indireta do G-CSFR ocorre através da modulação da β-catenina, levando a um aumento da expressão do G-CSFR. A via Wnt/β-catenina desempenha um papel na hematopoiese, e o impacto do cloreto de lítio nesta via pode potencialmente ativar o G-CSFR, promovendo os processos celulares associados à expressão e ativação do G-CSFR. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico, um inibidor da histona desacetilase (HDAC), modula epigeneticamente a expressão genética. A sua ativação indireta do G-CSFR envolve a regulação da estrutura da cromatina e a acetilação das histonas, levando a um aumento da expressão do G-CSFR. Ao influenciar o panorama epigenético, o ácido valpróico pode potencialmente ativar o G-CSFR, aumentando a acessibilidade do gene G-CSFR e promovendo processos transcricionais associados à ativação do G-CSFR. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol é um composto polifenólico que ativa a enzima SIRT1. A sua ativação indireta do G-CSFR ocorre através da desacetilação mediada pela SIRT1, com impacto na expressão de genes envolvidos na hematopoiese, incluindo o G-CSFR. Ao influenciar o estado de acetilação das histonas e dos factores de transcrição, o resveratrol pode potencialmente ativar o G-CSFR modulando a regulação epigenética da expressão do G-CSFR e dos processos celulares associados. | ||||||
AMD 3465 hexahydrobromide | 185991-07-5 | sc-362709 sc-362709A | 10 mg 50 mg | $185.00 $772.00 | ||
O AMD3465 é um antagonista do CXCR4 que ativa indiretamente o G-CSFR, mobilizando células estaminais hematopoiéticas da medula óssea. Ao bloquear o CXCR4, o AMD3465 aumenta a libertação de células estaminais que expressam G-CSFR no sangue periférico, promovendo a sua diferenciação e ativação. Esta ativação indireta do G-CSFR é mediada pela modulação dos processos hematopoiéticos influenciados pelo recetor CXCR4. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
A tranilcipromina, um inibidor da monoamina oxidase, influencia os níveis celulares de neurotransmissores e também tem impacto nos processos celulares relacionados com o G-CSFR. A sua ativação indireta do G-CSFR ocorre através da modulação de eventos de sinalização intracelular, possivelmente envolvendo vias mediadas por neurotransmissores. Ao influenciar a sinalização celular, a tranilcipromina pode potencialmente ativar o G-CSFR ao promover os eventos intracelulares associados à ativação do G-CSFR. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
O zileuton é um inibidor da 5-lipoxigenase (5-LOX) que ativa indiretamente o G-CSFR através da modulação da via do ácido araquidónico. Ao inibir a 5-LOX, o zileuton tem impacto na síntese de leucotrienos, que podem influenciar os processos celulares associados à ativação do G-CSFR. Esta ativação indireta do G-CSFR é mediada pela regulação de moléculas de sinalização derivadas de lípidos envolvidas na hematopoiese e nas respostas inflamatórias. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
A rosiglitazona, um agonista do recetor gama ativado por proliferador de peroxissoma (PPAR-γ), influencia os processos celulares relacionados com a ativação do G-CSFR. A sua ativação indireta do G-CSFR ocorre através da modulação das vias reguladas pelo PPAR-γ, possivelmente envolvendo sinais derivados dos adipócitos. Ao ativar o PPAR-γ, a rosiglitazona pode potencialmente influenciar os eventos celulares associados à ativação do G-CSFR, promovendo os processos hematopoiéticos e a expressão do G-CSFR. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido all-trans retinóico (ATRA) é um composto retinoide que ativa indiretamente o G-CSFR através da sinalização do recetor do ácido retinóico (RAR). Ao ligar-se ao RAR, o ATRA influencia a expressão de genes relacionados com a hematopoiese, incluindo o G-CSFR. Esta ativação indireta do G-CSFR é mediada através da modulação de vias reguladas por retinóides, com impacto nos processos celulares associados à expressão e ativação do G-CSFR. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
A prostaglandina E2 (PGE2) é um mediador lipídico que pode ativar indiretamente o G-CSFR através do seu impacto nos processos hematopoiéticos e inflamatórios. Ao influenciar a sinalização da prostaglandina, a PGE2 pode modular os eventos celulares associados à ativação do G-CSFR. Esta ativação indireta é mediada através da regulação das vias dependentes das prostaglandinas envolvidas na hematopoiese e nas respostas imunitárias, levando à promoção da expressão e ativação do G-CSFR. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
O ácido 9-cis-retinóico é um isómero do ATRA e um composto retinoide que pode ativar indiretamente o G-CSFR através da sinalização do recetor do ácido retinóico (RAR). Ao ligar-se ao RAR, o ácido 9-cis-retinóico influencia a expressão de genes relacionados com a hematopoiese, incluindo o G-CSFR. Esta ativação indireta do G-CSFR é mediada através da modulação das vias reguladas por retinóides, com impacto nos processos celulares associados à expressão e ativação do G-CSFR. | ||||||