Date published: 2025-10-30

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Fndc3c1 Ativadores

Os activadores comuns do Fndc3c1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o PMA CAS 16561-29-8, o lítio CAS 7439-93-2 e o rolipram CAS 61413-54-5.

Os activadores Fndc3c1 são uma classificação de agentes químicos que desempenham um papel na modulação das funções celulares, visando a proteína fibronectina de tipo III contendo o domínio 3C1. A interação com esta proteína pode levar a uma cascata de acontecimentos intracelulares, influenciando principalmente a adesão celular, as interacções célula-matriz e as modificações dinâmicas da infraestrutura celular. Estes activadores englobam uma variedade de compostos com estruturas químicas e modos de ação diversos, todos convergindo para o objetivo comum de aumentar a atividade do domínio 3C1 da fibronectina de tipo III. Alguns activadores funcionam estimulando diretamente enzimas específicas ou inibindo outras para aumentar os níveis de mensageiros secundários na célula, como o AMPc, que por sua vez ativa proteínas cinases que podem fosforilar proteínas alvo, incluindo as associadas ao domínio 3C1 da fibronectina.

O domínio tipo III da fibronectina é um motivo estrutural crítico encontrado numa vasta gama de proteínas, incluindo factores de crescimento, receptores e componentes da matriz extracelular, o que sublinha a importância dos seus mecanismos reguladores. Os activadores do Fndc3c1 podem afetar vias de sinalização como a cascata MAPK, a rede PI3K/AKT e outras que são fundamentais para a organização e função do citoesqueleto. Por exemplo, alguns compostos desta classe podem modular a atividade de enzimas como a proteína quinase A ou a proteína quinase C, que desempenham um papel na mobilidade e morfologia das células. Outros podem ter como alvo tirosina quinases ou fosfatases específicas, alterando assim o estado de fosforilação de proteínas que interagem com o domínio tipo III da fibronectina, levando a alterações nas propriedades de adesão celular. A diversidade destes activadores também se reflecte nas suas estruturas químicas variadas, que vão desde pequenas moléculas orgânicas a compostos polifenólicos maiores e mais complexos.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, o que aumenta os níveis de AMPc intracelular. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar proteínas-alvo envolvidas na adesão e na motilidade celulares, aumentando potencialmente a atividade do domínio 3C1 da fibronectina do tipo III, promovendo a sua interação com integrinas e outras proteínas da matriz extracelular.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

A EGCG é conhecida por inibir a atividade das metaloproteinases da matriz (MMPs). Ao inibir as MMPs, o turnover da matriz extracelular é reduzido, potencialmente estabilizando a estrutura da matriz e aumentando a atividade do domínio 3C1 da fibronectina tipo III, uma vez que está envolvido na montagem da matriz e nas interações célula-matriz.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida em várias vias de sinalização celular. A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas que interagem com o domínio 3C1 da fibronectina de tipo III, aumentando assim potencialmente a sua função relacionada com a adesão e migração celular.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

O cloreto de lítio pode inibir a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). A inibição da GSK-3 estabiliza a β-catenina, que pode então entrar no núcleo e ativar a transcrição de genes envolvidos na adesão celular, aumentando potencialmente a atividade do domínio 3C1 contendo fibronectina tipo III neste contexto.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

O rolipram inibe a fosfodiesterase 4 (PDE4), levando a um aumento dos níveis de AMPc, semelhante ao da forskolina. Esta elevação pode aumentar a atividade da PKA, possivelmente contribuindo para uma maior atividade funcional do domínio 3C1 da fibronectina tipo III, afectando a dinâmica da adesão celular.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

O Y-27632 é um inibidor da proteína cinase associada a Rho (ROCK). Ao inibir a ROCK, a organização do citoesqueleto de actina é afetada, o que pode levar a alterações na forma e no movimento das células, aumentando potencialmente a atividade funcional do domínio de fibronectina tipo III contendo 3C1 nos processos de adesão celular.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode levar a alterações na resposta celular ao stress e à inflamação, aumentando potencialmente a atividade do domínio 3C1 da fibronectina tipo III através de alterações na composição da matriz extracelular e nas propriedades de adesão celular.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

A genisteína é um inibidor da tirosina quinase. Pode aumentar a atividade do domínio 3C1 da fibronectina de tipo III, impedindo a fosforilação de proteínas que podem regular negativamente a adesão e a migração celular, onde o domínio 3C1 da fibronectina de tipo III é funcionalmente ativo.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da JNK pode deslocar a sinalização celular para vias que apoiam a sobrevivência e a adesão das células, aumentando potencialmente a atividade do domínio 3C1 contendo fibronectina de tipo III nestas vias.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao bloquear a PI3K, este composto pode afetar a via de sinalização AKT, que está envolvida na sobrevivência e adesão das células. Isto pode aumentar a atividade funcional do domínio 3C1 da fibronectina de tipo III, influenciando os processos celulares em que está envolvido.