FLJ41047 Inibidores
Os inibidores comuns do FLJ41047 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da FLJ41047 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que actuam em diferentes vias de sinalização celular e processos biológicos, levando, em última análise, à inibição da atividade da FLJ41047. A esturosporina, ao inibir a proteína quinase C, pode impedir a fosforilação e subsequente ativação da FLJ41047, assumindo que esta proteína é fosforilada pela PKC para a sua função. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, suprimem a via PI3K/AKT, o que pode resultar numa diminuição da atividade da FLJ41047 se esta for um substrato da AKT. Do mesmo modo, o inibidor da mTOR Rapamicina pode impedir a sinalização mTORC1, inibindo potencialmente o FLJ41047 se a sua expressão ou atividade for dependente da mTOR.
Além disso, os inibidores da via de sinalização MAPK, SB203580 e PD98059, bem como o inibidor de JNK SP600125, podem diminuir a atividade do FLJ41047, interrompendo a sinalização cinase ascendente necessária para a sua ativação. O U0126, outro inibidor da MEK, pode inibir o FLJ41047 pelo mesmo mecanismo, se este depender da fosforilação mediada pela ERK. A inibição da síntese de pirimidina pela leflunomida poderia reduzir os níveis de FLJ41047 se este necessitar de sequências ricas em pirimidina para a sua estabilidade ou função. A perturbação do tráfico proteico pela brefeldina A pode impedir o processamento correto do FLJ41047 se este for necessário para a sua funcionalidade. A ciclosporina A, através da inibição da calcineurina, pode reduzir a atividade da FLJ41047 se a proteína for regulada por desfosforilação. Por último, a 2-Deoxi-D-glicose pode inibir indiretamente a FLJ41047 ao reduzir os níveis de ATP celular necessários para a sua atividade.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da proteína quinase C que pode suprimir múltiplas vias de sinalização dependentes da quinase. A inibição da proteína quinase C pode reduzir a regulação do FLJ41047 se este depender da fosforilação por esta quinase para a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) que impede a via PI3K/AKT. O FLJ41047, se funcionasse a jusante da AKT, seria inactivado devido à redução da fosforilação mediada pela AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que, ao inibir a sinalização a jusante de mTORC1, pode levar a uma redução da síntese proteica e prejudicar proteínas como FLJ41047 se estas forem reguladas por mecanismos dependentes de mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um metabolito esteroide que actua como inibidor irreversível da PI3K. Ao bloquear a via PI3K/AKT, impediria qualquer potencial ativação do FLJ41047 pela AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK que impediria a cascata de sinalização da MAPK. Se o FLJ41047 funcionar a jusante da p38 MAPK, a sua atividade seria diminuída devido à falta de ativação mediada pela MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK) que interromperia a via de sinalização da JNK. Se o FLJ41047 for ativado pela fosforilação da JNK, este composto levaria à sua inativação. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Se o FLJ41047 for regulado através de fosforilação mediada por ERK, a sua atividade seria inibida pelo PD98059. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Outro inibidor da MEK, semelhante ao PD98059, que inibe especificamente a MEK1 e a MEK2, conduzindo a uma redução a jusante da atividade da ERK e inibindo potencialmente o FLJ41047 se este for dependente da ERK. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Um inibidor da diidroorotato desidrogenase que pode levar a uma diminuição da síntese de pirimidina. Esta redução pode inibir indiretamente o FLJ41047 se este necessitar de sequências ricas em pirimidina para a sua função. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Um inibidor do fator de ribosilação ADP (ARF), que interrompe o tráfico de proteínas do ER para o aparelho de Golgi. Isto poderia inibir o FLJ41047 se este necessitar do processamento do Golgi para a sua função. | ||||||