Os inibidores da FLJ25371 representam uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da proteína codificada pelo gene FLJ25371. Este gene, também conhecido por designações alternativas, codifica uma proteína com funções em processos celulares como a transdução de sinais, interações proteína-proteína e regulação de vias moleculares específicas. Os inibidores da FLJ25371 são, normalmente, pequenas moléculas que se ligam a esta proteína ou interferem com a sua função a nível bioquímico, perturbando o seu papel normal na célula. Estes inibidores podem ser adaptados para atingir um elevado grau de especificidade, minimizando as interações fora do alvo e maximizando a perturbação efectiva das vias associadas à FLJ25371.A conceção e otimização dos inibidores da FLJ25371 requerem um conhecimento profundo das caraterísticas estruturais e funcionais da proteína FLJ25371. Os investigadores estudam frequentemente a estrutura tridimensional da proteína, identificando potenciais bolsas de ligação ou locais onde a inibição pode ocorrer. Podem ser utilizadas abordagens de rastreio de elevado rendimento e de conceção de fármacos com base na estrutura para identificar compostos principais. Estes inibidores podem ser ferramentas úteis para sondar as funções biológicas da FLJ25371 em modelos experimentais, oferecendo uma visão das vias moleculares que influencia. Ao utilizar inibidores da FLJ25371, os investigadores podem compreender melhor o significado biológico desta proteína, as suas interações com outras moléculas e o seu papel em processos celulares complexos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um metabolito esteroidal de fungos que actua como um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, a wortmannina pode levar à redução da fosforilação e da ativação da AKT, o que, por sua vez, pode diminuir a sinalização a jusante que pode ser necessária para a atividade funcional do FLJ25371. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é uma molécula sintética que inibe a PI3K. A inibição da via PI3K/AKT pelo LY294002 diminuiria a fosforilação de alvos a jusante que poderiam estar envolvidos na atividade do FLJ25371, levando assim à sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um composto macrólido que inibe o mTOR (alvo mecânico da rapamicina). Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode suprimir a via de sinalização mTORC1, o que pode diminuir indiretamente a atividade do FLJ25371 ao reduzir a síntese de proteínas de que o FLJ25371 necessita para a sua função. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um piridinil imidazol que actua como um inibidor seletivo da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode alterar a resposta ao stress e as vias inflamatórias, o que pode afetar indiretamente a atividade funcional do FLJ25371, alterando o contexto celular em que o FLJ25371 funciona. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um composto sintético que inibe a MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a fosforilação e a ativação da ERK, o PD98059 pode levar a uma diminuição da sinalização que pode ser necessária para a atividade funcional do FLJ25371. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor de antrapirazolona da quinase c-Jun N-terminal (JNK). A inibição da atividade da JNK pode afetar os factores de transcrição e os genes necessários para o bom funcionamento do FLJ25371, conduzindo assim indiretamente à sua inibição. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, impedindo a ativação da MAPK/ERK. Esta perturbação pode potencialmente impedir os eventos de sinalização que são essenciais para a atividade funcional do FLJ25371. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase com uma especificidade alargada. Pode inibir as cinases que fosforilam os substratos necessários à atividade do FLJ25371, reduzindo assim indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
A leflunomida é um inibidor da diidroorotato desidrogenase envolvida na síntese da pirimidina. Ao limitar a síntese de pirimidina, a leflunomida pode reduzir a proliferação de células que expressam FLJ25371, conduzindo indiretamente a uma diminuição da atividade funcional de FLJ25371. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, induzindo respostas de stress celular. Estas respostas podem inibir indiretamente o FLJ25371 se este estiver envolvido em vias sensíveis ao stress proteostático. |