Os inibidores da FLJ22675_2010003K11Rik englobam uma variedade de compostos químicos que interferem com vias de sinalização e processos celulares distintos, levando potencialmente à inibição funcional desta proteína. A esturosporina, ao ter como alvo a proteína quinase C, poderia inibir eventos de fosforilação essenciais que são necessários para a atividade da FLJ22675_2010003K11Rik. Da mesma forma, compostos como o LY294002 e a wortmannina, através da sua inibição da via PI3K, podem diminuir a fosforilação e a sinalização mediadas pela Akt, afectando potencialmente o FLJ22675_2010003K11Rik se este estiver subsequentes a esta via. A rapamicina, que tem como alvo a mTOR, poderia provavelmente inibir a função da FLJ22675_2010003K11Rik se esta estiver envolvida nas vias de crescimento reguladas pela mTOR. Os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, teriam impacto na FLJ22675_2010003K11Rik se esta fosse modulada pela via MAPK/ERK, impedindo a ativação desta cascata de sinalização.
Além disso, inibidores como o SB203580, que tem como alvo a p38 MAPK, e o SP600125, que inibe a JNK, poderiam diminuir a atividade da FLJ22675_2010003K11Rik ao afetar a resposta ao stress e as vias de sinalização apoptótica. A inibição das cinases da família Src pela PP2 pode levar à redução da função da FLJ22675_2010003K11Rik se esta for regulada por essas cinases.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor de largo espetro das proteínas cinases. Ao inibir a proteína quinase C (PKC), pode impedir a fosforilação de proteínas a jusante envolvidas na proliferação e sobrevivência celular. Se a FLJ22675_2010003K11Rik necessitar de fosforilação para a sua atividade, a estauroporina pode reduzir a função da FLJ22675_2010003K11Rik ao impedir esta modificação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Ao bloquear a PI3K, leva a uma diminuição da fosforilação e da atividade da Akt. Se a FLJ22675_2010003K11Rik estiver a jusante da sinalização Akt, o LY294002 reduziria a atividade da FLJ22675_2010003K11Rik ao diminuir os efeitos reguladores mediados pela Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente a mTOR, uma proteína central na regulação do crescimento e do metabolismo celular. Se a FLJ22675_2010003K11Rik estiver envolvida em vias reguladas por mTOR, a rapamicina poderá inibir a sua função ao paralisar processos que dependem da sinalização mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK1/2, enzimas a montante da ERK na via da MAPK. A sua inibição pode alterar o ciclo e o crescimento celular. Se a FLJ22675_2010003K11Rik for influenciada pela via da MAPK, o PD98059 inibiria a sua função reduzindo a ativação da via da MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK, que está envolvida na resposta ao stress e às citocinas. Se a FLJ22675_2010003K11Rik for modulada pela p38 MAPK, a sua função seria inibida pelo SB203580 através da redução da atividade da p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 impede a ativação da MEK1/2, inibindo assim a via ERK a jusante. Se a função da FLJ22675_2010003K11Rik depender da via ERK, o U0126 inibi-la-ia ao bloquear esta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que actua de forma irreversível. A inibição da atividade da PI3K, que conduz à redução da sinalização da Akt, inibiria a FLJ22675_2010003K11Rik se a sua atividade fosse dependente da PI3K/Akt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, afectando processos como a apoptose e a inflamação. Se a FLJ22675_2010003K11Rik for regulada pela JNK, o SP600125 inibiria a sua função ao interromper a sinalização da JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das cinases da família Src, que estão implicadas nas vias de sinalização para a proliferação e sobrevivência das células. A inibição pela PP2 pode levar a uma diminuição da atividade do FLJ22675_2010003K11Rik se este for regulado pela sinalização da quinase Src. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteasoma, impedindo assim a degradação de proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular. Se a atividade da FLJ22675_2010003K11Rik for controlada pela degradação proteasómica, o bortezomib poderá inibir a sua função alterando a renovação das proteínas. |