Date published: 2025-10-11

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FLJ12716 Inibidores

Os inibidores comuns do FLJ12716 incluem, entre outros, o Gefitinib CAS 184475-35-2, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Wortmannin CAS 19545-26-7 e a Triciribina CAS 35943-35-2.

Os inibidores da FLJ12716 abrangem uma gama de compostos químicos que actuam em várias vias de sinalização e processos celulares para conseguir uma diminuição da atividade da proteína FLJ12716. O gefitinib, por exemplo, tem como alvo a tirosina quinase EGFR, que, quando inibida, resultaria numa redução da atividade da FLJ12716 se esta funcionar como um componente subsequentes na via do EGFR. Do mesmo modo, compostos como a rapamicina e o LY294002 interrompem a sinalização mTOR e PI3K/AKT, respetivamente, vias que podem regular o FLJ12716, conduzindo assim à diminuição da sua atividade. A via AKT, uma via normalmente utilizada em muitos processos celulares, quando inibida pela Triciribina, pode também resultar na desregulação do FLJ12716 se este for dependente da AKT. Os inibidores do ciclo celular, como o Palbociclib, que têm como alvo a CDK4/6, poderiam ter um efeito indireto no FLJ12716, partindo do princípio de que este é regulado pelo ciclo celular. Além disso, os inibidores da quinase, como o U0126 e o PD98059, que impedem a cascata de sinalização MEK/ERK, juntamente com o SP600125, um inibidor da via JNK, e o inibidor da ERK SCH772984, atenuariam potencialmente a atividade do FLJ12716 se este fosse um alvo subsequentes.

Inibidores como o PP2 e o ZM-447439 afectam outros mecanismos de sinalização cruciais que poderiam estar ligados ao FLJ12716. O PP2, que inibe as tirosina-quinases da família Src, pode levar a uma redução da atividade do FLJ12716 se interagir com a rede de sinalização da Src quinase. Por outro lado, o ZM-447439 impede as cinases Aurora, essenciais para a progressão mitótica, o que poderia resultar na diminuição da função do FLJ12716 se este estiver associado à divisão celular ou aos pontos de controlo mitóticos. A especificidade destes inibidores em relação aos seus alvos assegura uma abordagem orientada para a diminuição da atividade do FLJ12716, actuando cada um deles sobre um aspeto único da sinalização ou função celular que, embora distinto, converge para o resultado comum da inibição do FLJ12716. Esta abordagem abrangente à inibição permite uma compreensão multifacetada das vias em que o FLJ12716 pode estar envolvido, bem como dos potenciais efeitos da sua desregulação. Através da inibição das cinases ascendentes, da interferência nas cascatas de sinalização e da perturbação dos reguladores do ciclo celular, a atividade da FLJ12716 pode ser reduzida de forma eficaz, fornecendo informações sobre o papel da proteína no contexto celular.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib tem como alvo a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), inibindo a sua autofosforilação e a sinalização a jusante. Dado que o FLJ12716 é um suposto efector a jusante na via do EGFR, a inibição do EGFR resultaria numa redução da atividade do FLJ12716 ao limitar os eventos de sinalização a montante.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina liga-se à FKBP12 e, em conjunto, o complexo inibe a mTOR, que é um regulador fundamental do crescimento e da proliferação celular. Uma vez que a sinalização mTOR pode afetar várias proteínas a jusante, a inibição pela rapamicina pode subsequentemente levar a uma diminuição da atividade do FLJ12716 se este estiver envolvido em vias relacionadas com o mTOR.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), bloqueando a via de sinalização PI3K/AKT. O FLJ12716, se for um alvo a jusante desta via, teria uma atividade reduzida devido à inibição da PI3K e à redução da ativação da AKT.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, ligando-se irreversivelmente e inibindo a enzima. Esta inibição diminuiria a atividade das proteínas a jusante que dependem da sinalização PI3K, incluindo potencialmente FLJ12716 se fizer parte desta cascata de sinalização.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
14
(1)

A triciribina inibe especificamente a ativação da AKT, uma quinase crucial em muitas vias de sinalização. A inibição da AKT significaria uma redução da fosforilação e da ativação de proteínas a jusante, como a FLJ12716, assumindo que a FLJ12716 é um substrato da AKT.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. A regulação do ciclo celular por estas cinases é fundamental e a sua inibição pode ter um efeito a jusante em proteínas como a FLJ12716, se estas forem reguladas pelo ciclo celular.

SCH772984

942183-80-4sc-473205
5 mg
$363.00
5
(0)

Este inibidor tem como alvo a ERK, um componente da via MAPK/ERK. Ao inibir a ERK, este composto impediria a fosforilação e a ativação de proteínas envolvidas nesta via, afectando potencialmente a atividade do FLJ12716 se este for regulado pela via MAPK/ERK.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que são activadores a montante da ERK na via MAPK/ERK. A inibição da MEK1/2 conduziria a uma redução da atividade da ERK e poderia diminuir indiretamente a atividade do FLJ12716 se este fizesse parte desta via.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via MAPK activada pelo stress. A inibição da JNK pode levar à diminuição da atividade dos seus alvos a jusante, incluindo potencialmente o FLJ12716, se este estiver envolvido nesta via.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 inibe seletivamente a MEK, o que reduziria a ativação da via MAPK/ERK. Isto poderia levar a uma diminuição da atividade do FLJ12716 se este funcionasse a jusante desta via de sinalização.