Os inibidores do FGFR-3 representam uma classe de pequenas moléculas concebidas para visar e inibir seletivamente a atividade do recetor 3 do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR-3), um recetor transmembranar de tirosina quinase que desempenha um papel fundamental nas vias de sinalização celular. Estes inibidores são de grande interesse no domínio da farmacologia molecular e do desenvolvimento de medicamentos devido à sua capacidade de modular a função do FGFR-3, que está associada a vários processos celulares. O foco principal dos inibidores do FGFR-3 é interferir com a ativação aberrante do FGFR-3 em condições patológicas, particularmente em vários tipos de cancro, em que a sinalização desregulada do FGFR-3 contribui para o crescimento e proliferação descontrolados das células.
O mecanismo de ação dos inibidores do FGFR-3 centra-se na sua capacidade de interagir com o domínio cinase do recetor. Normalmente, estes inibidores são pequenas moléculas concebidas para se adaptarem à bolsa de ligação ao ATP da cinase do FGFR-3. Ao ligarem-se a este local, bloqueiam competitivamente o acesso de ATP, um cofator crucial necessário para a autofosforilação do recetor e subsequente ativação. Esta inibição da autofosforilação é fundamental porque perturba as vias de sinalização intracelular a jusante, como as cascatas Ras-MAPK e PI3K-Akt, que são essenciais para a proliferação e sobrevivência celular.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
O AZD4547 é um inibidor seletivo do FGFR-3 que compete com o ATP na ligação ao domínio cinase do FGFR-3. Ao bloquear a fosforilação do FGFR-3, inibe as vias de sinalização a jusante envolvidas no crescimento do cancro. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 (CAS 219580-11-7) é um composto conhecido pela sua capacidade de inibir o FGFR-3, um recetor envolvido na sinalização celular. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
O erdafitinib é um inibidor da tirosina quinase que visa seletivamente o FGFR-3. Inibe o FGFR-3 ligando-se competitivamente à bolsa de ligação ao ATP, bloqueando assim as vias de sinalização a jusante envolvidas na proliferação celular. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
O masitinib (CAS 790299-79-5) é um composto que funciona como um inibidor do FGFR-3, um recetor envolvido na sinalização celular. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
O BGJ398 é um inibidor potente e seletivo do FGFR que se liga à bolsa ATP do FGFR-3. Ao inibir a fosforilação do FGFR-3, interrompe a sinalização a jusante, impedindo o crescimento do tumor e a angiogénese. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
O BIBF1120 (CAS 656247-17-5) funciona como um inibidor do FGFR-3, interagindo com o recetor e interrompendo as suas vias de sinalização. Esta interferência com a atividade do FGFR-3 pode ter vários efeitos biológicos. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
O PF 477736 (CAS 952021-60-2) é um composto químico que actua como inibidor do FGFR-3, um recetor envolvido em processos de sinalização celular. O seu mecanismo específico de inibição do FGFR-3 contribui para os seus efeitos biológicos. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
O Debio1347 é um inibidor do FGFR-3 que impede a atividade cinase do FGFR-3. Actua bloqueando a autofosforilação do FGFR-3 e as vias de sinalização a jusante, inibindo assim o crescimento tumoral. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
O dovitinib, base livre (CAS 405169-16-6) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor do FGFR-3, um recetor envolvido na sinalização celular. O seu mecanismo de ação interrompe as vias de sinalização do FGFR-3. | ||||||
Debio 0932 | 1061318-81-7 | sc-507516 | 10 mg | $280.00 | ||
O Debio 0932 é um inibidor ativo do FGFR. Tem como alvo seletivo o FGFR-3, ligando-se à bolsa de ATP, inibindo a autofosforilação do FGFR-3 e a sinalização a jusante, acabando por suprimir o crescimento tumoral. |